大田原綜合征是早期嬰兒型癲癇性腦病，是一種惡性癲癇，由于每個患大田原綜合征的患兒其先天身體情況，以及后天的護理情況不盡相同，所以每個人的存活時間也不一樣。
大田原綜合征是在生后的數(shù)月內發(fā)病，多數(shù)有先天性腦結構異?；蛘邍乐貒a(chǎn)期腦損傷，少數(shù)患兒會有遺傳代謝性疾病，此種疾病可以導致大田原綜合征。
主要發(fā)作形式是強直痙攣，可以局部運動性發(fā)作、一側性驚厥等，另外一般不會有肌陣攣發(fā)作?；純撼Ｓ袊乐氐木襁\動發(fā)育落后，神經(jīng)影像學會有異常發(fā)現(xiàn)，腦電圖的特征就是周期性爆發(fā)抑制。
大田原綜合征治療起來比較困難，大多數(shù)患兒藥物治療不能很好地控制病情發(fā)展，會反復持續(xù)發(fā)作，預后比嬰兒痙攣癥要差。部分嬰兒在早期就夭折，就算存活，大約3-6個月會演變成嬰兒痙攣癥，并會出現(xiàn)嚴重的智力低下、腦癱瘓等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
