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脊髓拴系綜合征屬于先天性疾病，在胚胎發(fā)育過(guò)程中，由于脊髓中絲增粗、脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、骶尾部脂肪瘤等多種原因，使脊髓末端受到牽拉，造成脊髓不能隨胎兒的生長(zhǎng)向上移位，而導(dǎo)致脊髓拴系綜合征?；颊呖杀憩F(xiàn)為下肢運(yùn)動(dòng)、感覺功能障礙，以及自主神經(jīng)功能障礙，且伴隨病情的進(jìn)展，癥狀會(huì)逐漸加重。

對(duì)于出生后骶尾部存在囊性包塊或臀溝偏斜局部凹陷、異常毛發(fā)等情況的新生兒，應(yīng)提高警惕。此時(shí)應(yīng)對(duì)需進(jìn)行骶尾部磁共振檢查，若確診為脊髓拴系綜合征，則及早治療能夠有效避免患兒的神經(jīng)功能障礙呈進(jìn)行性加重，使神經(jīng)功能得到恢復(fù)。