新生兒遺傳代謝病的篩查項(xiàng)目較多，目前我國納入法定篩查的主要有3種，甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥，以及耳聾基因的檢查。實(shí)際上新生兒遺傳代謝病涉及的門類較為繁多，由于政府財(cái)政與經(jīng)費(fèi)的原因，無法一一覆蓋。部分社會機(jī)構(gòu)在遺傳代謝病產(chǎn)物與基因檢測方面進(jìn)行了深入挖掘，部分公司開展了48項(xiàng)檢查，部分公司開展了35項(xiàng)檢查，代謝的中間產(chǎn)物通過血涂片檢查進(jìn)行覆蓋，部分檢查具有一定意義。隨著代謝中間產(chǎn)物項(xiàng)目的普及，費(fèi)用也在日漸降低。
還有部分公司開展了遺傳代謝病基因的檢測，除血涂片、尿液篩查等主要涉及基因檢測的項(xiàng)目外，還對神經(jīng)類的基因、線粒體基因、部分代謝產(chǎn)物進(jìn)行檢測。如對糖代謝、脂肪代謝、氨基酸代謝、有機(jī)酸代謝等代謝產(chǎn)物相關(guān)的基因疾病，進(jìn)行了進(jìn)一步深挖。目前約有500-600種遺傳代謝病的基因檢測種類，種類繁多，覆蓋也較為健全。但由于成本與技術(shù)壁壘的原因，費(fèi)用相對要高，家長可根據(jù)實(shí)際的經(jīng)濟(jì)條件，以及雙方家族所面臨的遺傳代謝方面病史的情況，包括健康保健的需求，進(jìn)一步進(jìn)行甄別、篩選合適的項(xiàng)目。
