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范翠芳
主任醫(yī)師

武漢大學人民醫(yī)院

產(chǎn)科

唐氏篩查檢查什么

2023-04-03 11:34播放 :

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視頻內(nèi)容

唐氏篩查主要是篩查查3條經(jīng)常發(fā)生異常的染色體，即18號染色體、13號染色體和21號染色體。唐氏篩查的方法主要有以下幾種：

1、血清學篩查結合NT測量：血清學篩查分早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩可以結合NT進行一站式篩查；

2、無創(chuàng)DNA篩查：分為基本篩查和無創(chuàng)PLUS，基礎篩查是對18號染色體、13號染色體和21號染色體進行篩查，而無創(chuàng)PLUS可以對全部染色體進行篩查。

唐氏篩查的目的是為了排除智障兒，特別是唐氏兒的誕生。在我國每年有3萬多唐氏兒誕生的情況下，一旦篩查出高風險，可以進行產(chǎn)前診斷，進一步明確是否出現(xiàn)唐氏兒。

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什么是唐氏篩查檢查

"唐氏篩查檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。一般年齡在34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查，檢查的時間在懷孕15-20周內(nèi)進行，最好是在懷孕16-18周之間。如果是年齡已經(jīng)超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者或者已經(jīng)生過唐氏癥患兒的女性屬于高危險的人，不需要再進行唐篩檢查，直接進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。"

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王梅萍│嘉興市南湖區(qū)婦幼保健院

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"唐氏篩查檢查的是21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征，以及神經(jīng)管缺陷畸形。簡單的說，唐氏篩查主要是用于排查先天愚型兒和神經(jīng)管缺陷兒，在懷孕15-21周之間進行抽血。唐氏篩查因為只是一個篩查項目，所以在這種情況下結果只會分為高風險和低風險。當結果出現(xiàn)高風險的情況下，建議孕婦進一步產(chǎn)前診斷羊水穿刺來明確。如果是低風險的情況下，只是說明患有唐氏兒的發(fā)病率較低，但是并不能說明一定不是唐氏兒，建議低風險的孕婦也要做好定期產(chǎn)檢。"

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蘆桂珍│廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院

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唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。人的染色體有23對46條，1-22對染色體屬于常染色體...

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唐氏篩查通常是血清學篩查，分成早孕期的唐氏篩查和中孕期的唐氏篩查。早孕期的唐氏篩查通常篩查13...

魏玉梅│北京大學第一醫(yī)院

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唐氏篩查檢查什么

唐氏篩查主要用來檢查胎兒染色體是否異常，一般在孕中期，要常規(guī)進行唐氏篩查，包括生化唐篩以及胎兒...

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唐氏篩查都檢查什么

唐氏篩查是孕期非常重要的一種檢查，主要是檢查母體血清中的甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的濃度，通過其濃度可以進行相應的判斷，同時還需要結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來進行綜合判斷?？刺河袩o出現(xiàn)先天性唐氏兒等情況，還可以判斷胎兒的身體發(fā)育情況。唐氏篩查是唐氏綜合征的產(chǎn)前篩選，通過這種檢查能夠更準確的判斷胎兒有無出現(xiàn)異常情況，如果有異常情況，建議及時進行羊水穿刺檢查或無創(chuàng)DNA檢測。這兩種檢測方法都是非常準確的，大概準確率可以達到99.99%以上，建議孕婦在懷孕期間定時去醫(yī)院進行產(chǎn)檢，以免影響到胎兒的生長發(fā)育。

語音時長01:23''

鄒愛霞│濟南市第二婦幼保健院

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唐氏篩查檢查什么

"唐氏篩查主要是判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)的一種早期的排畸檢查。它是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒是否患有先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。如果唐氏篩查出來高風險或者是臨界風險值，需要進一步的無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺等檢查明確診斷。唐篩檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選的簡稱。一般年齡34歲以下的孕婦都應該進行唐篩檢查，檢查是15-20周內(nèi)進行，最好是在懷孕16-18周之間。如果是年齡超過34歲的高齡孕婦，家族中有唐氏癥患者或者已經(jīng)生過唐氏兒的女性屬于是高危險的人，不需要再進行唐篩檢查，而直接進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查。"

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王梅萍│嘉興市南湖區(qū)婦幼保健院

2018/10/06收聽(95772)

懷孕檢查唐氏篩查是檢查什么

"懷孕期間做唐氏篩查，主要是排除胎兒，是否有先天性遺傳基因方面的問題。通過抽取孕婦的血清，來做檢測，根據(jù)懷孕的孕周，和孕婦體重、血壓、身高，進行一系列的綜合判斷。唐氏篩查，分為早期唐氏篩查，和中期唐氏篩查。早期唐氏篩查，是在懷孕12-14周左右進行，中期唐氏篩查，是在懷孕14-16周，這時候做唐氏篩查最準確。如果檢測到有中等程度風險，或者是高等程度風險時，還需要做無創(chuàng)DNA的檢測。唐氏篩查，能夠排除21-三體綜合征，或者18-三體綜合征。"

語音時長01:09''

王建英│宿遷市人民醫(yī)院

2019/07/25收聽(89184)

唐氏篩查檢查多少錢

"唐氏篩查的費用在250-350元之間不等，具體的費用需要咨詢就診醫(yī)院的收費處。唐氏篩查的費用受到多種因素的影響，如所處地區(qū)的消費水平越高，醫(yī)院的級別越高，收費的標準就相對的增加，私立醫(yī)院較公立醫(yī)院的收費標準相對為高。在公立醫(yī)院進行唐氏篩查時，收費標準相對公開、透明、合理，部分醫(yī)院在進行唐氏篩查的時候，會同時進行套餐檢查，無形中增加唐氏篩查的費用。孕婦到醫(yī)院進行唐氏篩查時，最好選擇公立醫(yī)院就診，篩查之前先咨詢費用，確定是否存在套餐檢查，如果有不必要的套餐，可以要求取消。"

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朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

2019/05/06收聽(30994)

唐氏篩查和nt怎么檢查

"唐氏篩查是抽媽媽的血來檢查的，nt是通過超聲來檢查的。唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查是在懷孕11-13+6周這個期間，中期唐氏篩查是在懷孕14-20周期間來做，超聲查nt也是在懷孕11-13+6周這個期間來檢查。nt是指胎兒的頸項透明度，正常值不超過2.5mm，如果超過2.5mm，可能會伴有一些染色體方面的異常。一般在檢查完nt后的24小時之內(nèi)最好抽早期唐氏篩查，這樣結果就會比較準確。綜合起來篩查胎兒最常見的21三體、18三體、13三體這些染色體方面的異常，早期聯(lián)合起來查，準確率就可以提高。"

語音時長01:26''

宋杰│海南省人民醫(yī)院

2018/09/08收聽(43968)

中期唐氏篩查檢查什么

做中期唐氏篩查檢查的目的，是為了檢查寶寶是否有患唐氏綜合征的風險。進行唐氏篩查的程中需要檢查的內(nèi)容，則是抽取孕婦的靜脈血，化驗孕婦血液中的人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、甲型胎兒蛋白。唐氏綜合征也就是21三體綜合征，又叫先天愚型，這種疾病的發(fā)生與孕婦的年齡過大、卵泡老化有關，也與遺傳因素、病毒感染、藥物損傷等多種有害因素的影響有關。一旦患有這種疾病，孩子出生以后會出現(xiàn)智力發(fā)育障礙、體格發(fā)育障礙、嚴重的畸形等，死亡率很高。在妊娠期如果確診患有唐氏綜合征，需要盡快終止妊娠。

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朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

2019/05/18收聽(89280)

懷孕唐氏篩查檢查什么

"懷孕以后做唐氏篩查主要是排除先天愚型的可能性，建議在懷孕14-18周的時候去醫(yī)院空腹抽血檢查，通過檢查結果了解是否有唐氏兒的可能性。如果懷疑是先天愚型的可能性，可以進一步的檢查，比如可以做無創(chuàng)DNA檢查或者抽羊水檢查，給予進一步的確診，這樣就可以決定是終止妊娠還是繼續(xù)妊娠。唐氏兒主要表現(xiàn)為智力低下，如果確診之后，建議臨床上終止妊娠。另外，在懷孕以后也建議做四維彩超的檢查，排除胎兒畸形的可能性。"

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徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院

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唐氏篩查怎么做檢查

"唐氏篩查簡稱唐篩，是孕期篩查胎兒是否患有先天性遺傳性疾病的重要方法。唐氏篩查有以下幾種方式：第一、早期唐氏篩查是在懷孕十二周進行的，先空腹抽血，一般是檢測母體外周血液中甲胎蛋白、游離雌三醇和人絨毛膜促性腺激素的濃度。然后再做B超測量NT，通過這些指標共同推測胎兒所面臨的風險。第二、中期唐篩是在懷孕15-20周期間進行，一般來說建議早上空腹來醫(yī)院進行抽血化驗。抽血化驗也是檢測甲胎蛋白、游離雌三醇和HCG的濃度，然后進行相關的理論計算。以上就是唐氏篩查的兩種類型，要注意早期唐氏篩查需要多做一個B超測量NT。"

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張露│山東省立醫(yī)院

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唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，孕(11-13)+6周的超聲測定胎兒頸項透明層厚度和孕...

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2023/03/30播放(76116)

唐氏篩查都檢查哪些項目

"唐氏篩查是孕期最常見的一種常規(guī)的篩查項目，唐氏篩查是通過抽取孕婦的外周血，通過檢測外周血中甲胎蛋白、游離雌三醇、游離HCG等，通過一系列的公式，結合孕婦的孕周、年齡、體重等，計算出一個風險度，來進一步的評估孕婦孕育的胎兒是否可能存在一些疾病。例如是否存在21-三體、18-三體、神經(jīng)管缺陷等疾病。唐氏篩查又分為早期唐篩和中期唐篩，通常唐氏篩查可能會存在一些假陽性等的結果，如果唐氏篩查存在提示高風險等，可能需要進一步的進行無創(chuàng)DNA以及羊水穿刺等檢查。"

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單莉莉│北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

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懷孕唐氏篩查檢查什么

"唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并且要結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，來判斷胎兒患先天愚型神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。唐氏篩查分為早期的唐氏篩查和中期的唐氏篩查，如果進行唐氏篩查之后有異常的話，會建議患者進一步的進行無創(chuàng)DNA檢查，它又叫做無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術。"

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葛靜│北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

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唐氏篩查檢查多少費用

唐氏篩查檢查費用一般是200元左右，但是不同地區(qū)，不同醫(yī)院收費不同，最好去正規(guī)的醫(yī)院進行檢查，這樣檢查結果比較準確。唐氏篩查結果如果是高風險，這說明胎兒發(fā)育異常，可以做羊水穿刺檢查，也可以去醫(yī)院抽血檢查DNA等，這可以確定寶寶的發(fā)育情況。如果通過基因檢查，寶寶發(fā)育正常，不用擔心，建議在懷孕24-26周期間，去醫(yī)院做四維彩超檢查，排除胎兒畸形。平時注意飲食多樣化，最好多吃瘦肉、雞蛋，同時建議多吃蔬菜、水果，可以補充維生素和蛋白質(zhì)，有助于寶寶發(fā)育。

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朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

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孕期唐氏篩查是檢查什么

"妊娠16-18周要常規(guī)進行唐氏綜合征的篩查，唐氏綜合征的篩查主要是對于胎兒21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形，進行血清生化學檢測，通過檢測結果可以了解到這三種胎兒異常的發(fā)生風險是否增加。如果篩查結果高于正常的參考值，稱為高風險。如果唐氏篩查高風險，要進行進一步的產(chǎn)前診斷，首選的方式就是羊水穿刺染色體核型分析，這是診斷胎兒染色體異常的金標準。但是有些孕婦有羊水穿刺的禁忌癥，或者擔心由于羊水穿刺導致流產(chǎn)、出血和感染，還可以選擇母體外周血胎兒DNA檢測，也就是無創(chuàng)DNA，對21三體綜合征、18三體綜合征和和13三體綜合征檢查的準確性比較高。"

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毛瀅│北京醫(yī)院

2019/09/19收聽(19482)

唐氏篩查檢查費用

"唐氏篩查是現(xiàn)在妊娠期一種非常常見的檢查方式，當然這種檢查是自愿選擇的，并不是妊娠期強制進行的檢查項目。妊娠期唐氏篩查包括早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查就是指NT檢查，NT檢查的費用一般在150元左右，不超過300元，中期唐氏篩查的費用，一般在250-300元左右。但是具體的收費標準受到多種因素的影響，一般來說醫(yī)院的規(guī)模越大、級別越高、主治醫(yī)生的資質(zhì)越高，收取的費用就相對的增加。在私立醫(yī)院做唐氏篩查的時候，可能會進行附帶的檢查項目，費用也會明顯增加。"

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朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

2019/05/24收聽(53876)

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山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院

2023/02/27播放(99906)

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