北京醫(yī)院
神經內科
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神經元病的癥狀,如運動神經元病,最常見于肌萎縮側索硬化,還有進行性延髓麻痹和原發(fā)性側索硬化,其癥狀具體如下:
1、肌萎縮側索硬化:發(fā)病早期,可以是手部遠端小肌肉萎縮和無力。隨著疾病進展可能出現軀體發(fā)生肌肉跳動,舌頭伸出時可能會有舌肌的萎縮和纖顫,并且四肢會出現反射亢進,還會有病理反射陽性。隨著疾病進展,可能會累及呼吸肌,最后多數患者由于呼吸衰竭或者肺炎等疾病,而導致死亡。本病主要是影響錐體束和脊髓前角;
2、進行性延髓麻痹:主要影響到低位腦干的運動神經元,可能表現為進行性,即逐漸進展的吞咽困難、構音不清,主要病變集中于咽喉等部位;
3、原發(fā)性側索硬化:主要表現為四肢反射亢進和病理反射陽性。
上述癥狀和疾病,都是運動神經元病累及到不同部位,不同的疾病類型,臨床表現不同。
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"神經元病,臨床上一般常見的為運動神經元病?;颊咧饕憩F為肌張力障礙以及肌肉萎縮和肌肉無力?;颊叽蠖鄶导∪鉄o力表現為四肢近端肌無力,肌肉萎縮一般主要表現為從一側上肢,比如手部小魚際肌開始,可以逐漸累及到前臂、上臂,也可能會累及到下肢,患者的肌張力可以出現肌張力增高。有些患者可以表現為病理征陽性,比如巴彬斯基氏征、夏達克氏征、歐本海姆氏征均可以出現陽性,該患者嚴重的情況下可能會影響日常生活。目前尚無特效的治療方法主要對癥支持治療,同時康復鍛煉,也可應用利魯唑進行治療。"
袁俊麗│邯鄲市第一醫(yī)院
2019/07/04收聽(74308)
運動神經元病是一系列以上下運動神經元損害為突出表現的,慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。運動神經元病的病因目前尚未完全清楚,有多種假說,包括遺傳機制、氧化應激損傷、興奮性毒性損傷、神經營養(yǎng)因子障礙、自身免疫機制、病毒感染和環(huán)境因素等等。目前認為比較統(tǒng)一的是在遺傳的背景基礎上,氧化應激的損害和興奮性的毒性作用共同損害了運動神經元,從而影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能,因此導致了運動神經元病。運動神經元病在臨床上分為四個亞型,包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化等等。
劉建豐│中山大學附屬第八醫(yī)院
2020/06/09收聽(55256)
神經元病的最初表現主要取決于所累及到的主要部位,具體如下:1、累及咽喉部肌肉:有... 王俊嶺│中南大學湘雅醫(yī)院 2023/07/11播放(75138)
神經元病的最初表現主要取決于所累及到的主要部位,具體如下:
1、累及咽喉部肌肉:有...
王俊嶺│中南大學湘雅醫(yī)院
2023/07/11播放(75138)
"運動神經元病屬于罕見的疾病,它的疾病類型不同,早期的癥狀也不同,很多患者都是以早期單側的上肢起病,可能會出現手指活動不靈活、力量減弱,同時患者的大小魚際萎縮,會有這種問題。還有一部分患者,比如肌萎縮側索硬化的患者,一般的預后不良,最開始表現的就是肌肉僵硬、肌肉無力的癥狀。還有進行性肌萎縮的患者,早期通常是單手或者雙手的小肌肉逐漸萎縮,并且逐步向兩臂發(fā)展。還有進行性延髓麻痹型的患者,以說話不清楚、聲音嘶啞、吞咽困難為首發(fā)的癥狀。還有原發(fā)性的側索硬化的患者,在發(fā)病初期會表現為雙下肢肌肉張力增高、僵硬,患者行走的時候會呈現特殊的剪刀步態(tài)。"
楊立平│大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2019/11/29收聽(16720)
感覺神經元病的早期癥狀,主要有以下幾種:1、功能障礙:最常見的是位置覺、運動覺的... 李書劍│河南省人民醫(yī)院 2023/04/04播放(36919)
感覺神經元病的早期癥狀,主要有以下幾種:
1、功能障礙:最常見的是位置覺、運動覺的...
李書劍│河南省人民醫(yī)院
2023/04/04播放(36919)
賴光輝│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2023/07/19播放(36608)
賴光輝│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/07/19播放(36608)
運動神經元病早期的癥狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力,運動神經元病大多為散發(fā)性,發(fā)病年齡多在30-60歲之間,男性多于女性,通常起病隱匿,緩慢進展,呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特征。常見的首發(fā)癥狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力,隨后出現手部小肌肉萎縮,以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌最為明顯,雙手可成陰爪形,逐漸累及前臂、上臂和肩胛帶肌群,隨著病程的延長肌無力和萎縮可擴展至軀干和頸部。
王翀│南京鼓樓醫(yī)院
2020/09/02收聽(60966)
神經元疾病屬于神經內科的疾病,以肌肉萎縮... 賴光輝│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2024/01/15播放(41303)
神經元疾病屬于神經內科的疾病,以肌肉萎縮...
2024/01/15播放(41303)
"神經元損傷是一個廣泛的概念,平常所說的運動神經元病最常見的是肌萎縮側索硬化,也叫做漸凍人。這個疾病往往是40歲以后發(fā)病,男性多于女性,多數的病人先開始出現手指活動不靈,伴隨有同側的手腕伸腕困難,有的病人會出現整個上肢近端無力,隨后出現手肌萎縮,慢慢向前臂、上臂和肩部發(fā)展,伸肌無力比屈肌無力更嚴重,隨后再出現下肢的癱瘓,肌張力比較高。少數人從下肢起病逐漸引起上肢病變,還有的病人會出現多個肢體和舌肌的萎縮。病情到晚期的時候,病人會出現說話吐字不清、吞咽困難、咀嚼困難、舌肌萎縮和舌肌震顫,病情持續(xù)進展,最終會因為呼吸肌麻痹,或者是并發(fā)肺部感染而死亡。肌萎縮側索硬化生存期比較短,最短的幾個月,最長的可以達到十幾年。"
蘭俊│十堰市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2020/04/08收聽(36476)
"神經元損傷的癥狀有三種:一、運動神經元診斷,主要表現為手部的手指僵硬、笨拙、運動無力、運動不協調、肌肉萎縮,還會有肌肉震顫的感覺。二、出現在舌肌萎縮、舌肌震顫,病人會發(fā)音含糊不清、吞咽困難、咀嚼無力,晚期會全身肌肉的萎縮,以至臥床不起,因為呼吸肌麻痹而功能不全傾向。三、后續(xù)還會出現植物神經元的癥,狀出現低血壓的癥狀,和小腦類似共濟失調的癥狀。"
陳文珍│上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院
2021/01/08收聽(11162)
"上運動神經元損傷的癥狀可以表現為肢體的偏癱,可以出現肌張力呈折刀樣增高,另外出現腱反射亢進、病理反射陽性等癥狀。人的運動神經元分為兩級,上級是在脊髓前角細胞到錐體細胞,這是上運動神經元,脊髓的前角細胞以下是下運動神經元。脊髓、前角細胞以及其以下的神經出現了損傷,它可以表現為肌肉無力、癱瘓,這種情況容易出現肌肉萎縮、腱反射減退或者消失,沒有病理反射。上運動神經元的損傷,一般不伴有肌肉的萎縮。"
國紅│北京醫(yī)院
2020/10/27收聽(84180)
"神經元疾病就是運動神經元病,根據運動神經元的損害和錐體束的受損,可以分為四大類癥狀,如下:第一、主要有肌萎縮側索硬化,表現為肌肉萎縮進行性加重的肌無力和肌張力升高的表現,有腱反射亢進、病理反射陽性等癥狀,是肌萎縮側索硬化。第二、表現為球麻痹的癥狀,球麻痹主要是吞咽困難、飲水嗆咳、聲音嘶啞,還會出現舌肌的萎縮癥狀,這種情況屬于球麻痹的癥狀。第三、進行性脊肌萎縮,主要表現為上運動神經元癱瘓的肌張力升高、肌無力和肌萎縮癥狀。第四、進行性運動,就是進行性側索硬化,主要表現為肌肉的萎縮、無力癥狀。"
2021/01/18收聽(85248)
"神經元病,生存期短者可以數月,長者可以達10余年。該病確切的病因尚不明確,病變可以選擇性的侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束。該病是一種慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病?;颊咧饕憩F為肌無力、肌萎縮和錐體束征,一般不出現感覺障礙和尿便障礙。一般情況下患者發(fā)病后病情逐漸進展,最終可能會引起患者死亡,晚期的患者可以出現延髓麻痹,主要表現為構音障礙,講話含糊不清,也可以出現吞咽困難和咀嚼困難。一般患者多發(fā)生于40歲以后,男性患者多于女性,隨著患者病情的進展可能會引起呼吸肌麻痹,容易引起呼吸道感染而引起患者死亡。該病目前特效的治療方法可以口服利魯唑,同時給予對癥支持治療。"
2019/05/29收聽(87064)
"運動神經元病是一種神經變性病,主要累及運動系統(tǒng),感覺系統(tǒng)不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元,起病時往往是一側手部的小肌肉無力,伴有萎縮,病情逐漸向其它肢體進展,最終可能會累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困難和吞咽困難。運動神經元病常呈進行性加重,病程大概3-5年,治療上主要是增加患者的營養(yǎng),并且早期使用無創(chuàng)呼吸機,改善患者的通氣功能,同時可以口服利魯唑或者依達拉奉,可能對病情有一定的幫助。"
孫慶利│北京大學第三醫(yī)院
2020/05/06收聽(83840)
"運動神經元病是神經系統(tǒng)的變性病,累及了脊髓前角的運動神經元。病情緩慢進展,患者的消耗比較大,通常病程發(fā)病3-5年時會累及呼吸肌,導致呼吸相關的肌肉出現萎縮和無力。如果沒有用體外呼吸機給予輔助的情況下,3-5年之后累及呼吸肌,隨著呼吸衰竭人的生命也就走到了盡頭?,F在的藥物有利魯唑片,但是并不能完全扭轉疾病的進程,只能適當延緩疾病的發(fā)展,需要給予高營養(yǎng)、高熱量的支持來減少消耗,減緩肌肉萎縮的過程。神經元病患者平時注意調暢情志,保持心情愉快。飲食宜吃雞蛋、瘦肉、牛奶、青菜、胡蘿卜、五谷雜糧等富含蛋白質、維生素以及足量的碳水化合物、微量元素的食物,以保證神經肌肉所需營養(yǎng),有益于延緩病情進展,而且可減少并發(fā)癥的發(fā)生。"
母艷蕾│北京醫(yī)院
2020/05/13收聽(29952)
"神經元病目前無法治好,運動神經元病是一種運動障礙性疾病,主要的病理類型是肌萎縮側索硬化,患者會逐漸出現全身肌肉萎縮,以及肌無力的現象,至病程的終末期,患者會出現呼吸困難、構音障礙、發(fā)音困難等癥狀,最終導致患者臥床不起,喪失生活自理能力。運動神經元病,目前并沒有很好的方法去治愈,患者只能通過藥物治療,以及物理康復訓練,盡可能的延緩病情的進展,并改善生活質量。治療運動神經元病的藥物,主要包括B族維生素、甲鈷胺、A型肉毒素等等,患者通過按摩、推拿、中頻脈沖電治療,以及針灸等物理治療的方法,也能在一定程度上改善患者的生活質量。"
劉仕翔│九江市第一人民醫(yī)院
2021/06/01收聽(28300)
"神經元病一般不能夠治好,該病是一種神經系統(tǒng)變性疾病,多發(fā)生于中老年人。一般慢性起病,發(fā)病后病情逐漸進展,多數患者死于并發(fā)癥?;颊咧饕憩F為肌肉無力和肌肉萎縮,一般無感覺障礙,主要表現為四肢近端肌無力,嚴重時可能會累及呼吸肌,可引起呼吸肌麻痹,容易引起呼吸衰竭,可能會導致患者死亡。該病的治療主要包括藥物治療、心理疏導治療和針灸治療、康復治療,以防止肌肉萎縮和肌肉攣縮等。臨床上常用的藥物有利魯唑,心理疏導治療主要是囑咐患者戰(zhàn)勝疾病的信心,同時要讓患者適當休息,均衡營養(yǎng),以保證人體所必需的營養(yǎng)物質。"
2019/08/21收聽(81048)
"運動神經元病和重癥肌無力不是一種疾病,運動神經元病屬于神經的病變,僅累及運動神經元,會出現上運動神經元和下運動神經元同時損害的癥狀,導致患者出現肢體的癱瘓、無力,并且進行性加重,可以累及全身,到末期包括呼吸肌也會受累?;颊叱搜矍蚩梢赞D動和可以眨眼以外,全身都不能活動,不能講話、不能自主吞咽。重癥肌無力是神經肌肉接頭疾病,患者的肌無力具有特征性,表現為晨輕暮重,病理性易疲勞,患者分為輕型和重型等不同類型。較輕的患者僅僅有眼外肌受累,表現為眼球活動障礙、有復視,較重的患者才會出現全身肌肉無力的癥狀,出現危象時也會累及呼吸肌,導致患者不能換氣,引起呼吸衰竭。"
唐黎黎│安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2020/01/22收聽(52258)
運動神經元病是神經系統(tǒng)的退行性疾病, 母艷蕾│北京醫(yī)院 2023/05/18播放(35848)
2023/05/18播放(35848)
神經元這個名詞,是指神經系統(tǒng)一個結構和功能的基本單位。通常在神經系統(tǒng)當中,神經元包括神經細胞的... 母艷蕾│北京醫(yī)院 2023/05/19播放(39258)
神經元這個名詞,是指神經系統(tǒng)一個結構和功能的基本單位。通常在神經系統(tǒng)當中,神經元包括神經細胞的...
2023/05/19播放(39258)
湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院 溫暖
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