廣東醫(yī)科大學順德婦女兒童醫(yī)院
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正常人群攜帶地中海貧血基因如輕度地中海貧血，血色素偏低、無其他明星癥狀無需治療；臨床上主要針對地中海貧血重癥患者進行治療，如重癥地中海貧血人群需根據血色素指標、血清鐵含量判斷是否需輸血、進行排鐵治療，輸血過程中因紅細胞代謝、衰亡導致鐵離子沉積于體內臟器，對肝臟、脾臟、腎臟造成影響，則需進行排鐵治療；重癥地中海貧血無法控制或治愈，即便經過系統治療依然壽命短暫，一般40歲左右出現死亡。
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β-地中海貧血是一種珠蛋白肽鏈合成異常的貧血，是遺傳性疾病，分為輕型、中間型和重型。輕型一般不... 王華│濱州醫(yī)學院煙臺附屬醫(yī)院 2023/07/20播放(70774)
β-地中海貧血是一種珠蛋白肽鏈合成異常的貧血，是遺傳性疾病，分為輕型、中間型和重型。輕型一般不...
王華│濱州醫(yī)學院煙臺附屬醫(yī)院
2023/07/20播放(70774)
"β-地中海貧血是由于β-珠蛋白基因缺陷導致β-肽鏈合成減少或缺失，稱為β-地中海貧血。在臨床上，β-地中海貧血分為了輕型、中間型和重型三種類型。對于輕型的β-地中海貧血患者，一般不需要特殊治療，但是對于誘發(fā)溶血的因素，如感染等等要注意預防。而對于中間型和重型的β-地中海貧血患者，需要經常的輸血治療，尤其對于青少年患者輸血量要足夠大，保持血紅蛋白濃度大于170g\/L，才能保證青少年正常的生長發(fā)育。同時，為了減少輸血的不良反應，還可應用濾去白細胞和血小板的濃集紅細胞輸注，并進行驅鐵治療，因為長期輸血以后容易造成含鐵血黃素沉著癥。"
劉加強│日照市人民醫(yī)院
2019/03/06收聽(65404)
"地中海貧血，根據病情輕重，分為輕型、中間型和重型三種臨床類型。對于輕型的地中海貧血，臨床無需特殊治療。中間型和重型地中海貧血，最主要的治療方法是紅細胞輸注，也就是輸血，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。中間型的地中海貧血，可以采用少量輸入法。重型地中海貧血，從早期就要開始給予中高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。中間型的地中海貧血，還可給予脾切除治療，部分患者有效。重型的地中海貧血患者，異基因造血干細胞移植是能夠根治的有效方法。"
2018/10/09收聽(20604)
地中海性貧血輕型或中間型患者不治療，觀察即可。如貧血加重，可進行輸血治療；如果患者出現非輸血依... 孫志強│南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院 2023/08/31播放(63612)
地中海性貧血輕型或中間型患者不治療，觀察即可。如貧血加重，可進行輸血治療；如果患者出現非輸血依...
孫志強│南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院
2023/08/31播放(63612)
對于地中海貧血來說，不同的類型有不同的治療方法。如果是輕型、靜止型，基本上不需要任何治療。在結... 張翠梅│中山市博愛醫(yī)院 2023/06/29播放(83068)
對于地中海貧血來說，不同的類型有不同的治療方法。如果是輕型、靜止型，基本上不需要任何治療。在結...
張翠梅│中山市博愛醫(yī)院
2023/06/29播放(83068)
"地中海貧血是一種遺傳性的疾病，由于基因改變導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現溶血性貧血的癥狀。地中海貧血根據病情輕重分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。對于輕度的地中海貧血患者來說，病人沒有明顯的貧血癥狀，血紅蛋白濃度是正常的，一般不需要特殊的治療。而對于中度的地中海貧血和重度的地中海貧血患者來說，需要經常的輸血治療，尤其對于生長發(fā)育期的青少年兒童，要通過輸血、保持血紅蛋白濃度大于100g\/L，才能保證正常的生長發(fā)育。另外，近期也有通過異基因造血干細胞移植治療地中海貧血的報道。但是例數較少，臨床效果現在還不能肯定。"
2019/01/08收聽(75980)
"地中海貧血，也叫做海洋性貧血，它是一種遺傳性疾病，是由于珠蛋白肽鏈合成數量的異常而導致的貧血。一般情況下，根據血紅蛋白的濃度，分為輕型、重型和中間型。對于輕型的患者，可以不用治療，定期門診復查即可。對于中間型和重型的患者，主要是以對癥支持治療為主。如果貧血的情況比較嚴重的時候，可以進行輸血治療。當然，如果輸紅細胞過多，可以配合具體的藥物。對于重型的患者，可能會影響生長發(fā)育的時候，想要根治，就需要進行異基因造血干細胞移植。"
徐淑娟│福建醫(yī)科大學附屬協和醫(yī)院
2018/04/25收聽(27190)
"地中海性貧血，又稱呼海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型數量，其臨床癥狀變異性較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度給予命名和分類。病情有輕型、重型和極重型三種類型，沒有什么特殊治療，中間型和重型地貧，應該采取一種或數種方法給予對癥支持治療，比如預防感染，適當補充葉酸和B12，再就是給予紅細胞輸注，同時給予去鐵治療。"
盛秀云│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/08收聽(66152)
"地中海貧血也稱為海洋性貧血，由于這種疾病在地中海沿岸國家多見，故得名。在我國南方地區(qū)，尤其是廣西、廣東地帶，地中海貧血比較常見，但是，在我國北方地區(qū)地中海貧血非常少見。地中海貧血根據病情輕重，臨床上分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。輕度地中海貧血不需要特殊治療。中度地中海貧血患者由于存在明顯貧血癥狀，最常用的方法就是定期輸血治療，就是輸注紅細胞治療。如果是青少年兒童，要求血紅蛋白≥110g\/L，才能保證青少年兒童正常的生長發(fā)育。近年來已經有應用異基因造血干細胞移植治療地中海貧血的報道，但是例數較少，臨床效果也不是非常理想。"
2019/03/29收聽(71712)
地中海貧血，根據病情的輕重，分為了輕型地中海貧血、中型地中海貧血和重型地中海貧血三種類型。如果孕婦是輕型地中海貧血，一般不需要特殊的治療，平時要注意休息，避免勞累，避免感染，不要隨便應用藥物，尤其是避免應用氧化劑之類的藥物，一般對胎兒沒有大的影響。如果是中型的地中海貧血，孕婦的貧血癥狀就會比較明顯，這時候就需要去醫(yī)院定期的輸紅細胞治療，保持血紅蛋白大于90g/L以上，以保證胎兒正常發(fā)育的需要。如果是重型地中海貧血，孕婦的貧血癥狀會比較嚴重，就需要經常的輸血治療，保持血紅蛋白大于90g/L以上。同時為了保證胎兒的安全，最好在產前做羊水穿刺檢查，了解胎兒的地中海貧血情況。
2018/10/29收聽(88610)
嬰兒地中海貧血分為輕度地中海貧血、中重度地中海貧血。輕度地中海貧血不需要治療，應定期復查血常規(guī)... 陸盅伃│廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院 2023/02/03播放(76960)
嬰兒地中海貧血分為輕度地中海貧血、中重度地中海貧血。輕度地中海貧血不需要治療，應定期復查血常規(guī)...
陸盅伃│廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院
2023/02/03播放(76960)
輕型地中海貧血不需治療，若并發(fā)急性溶血，則需輸血治療。重型地中海貧血一般需長期的輸血治療，特別... 鄭麗玲│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/04/06播放(74758)
輕型地中海貧血不需治療，若并發(fā)急性溶血，則需輸血治療。重型地中海貧血一般需長期的輸血治療，特別...
鄭麗玲│廣東省第二人民醫(yī)院
2023/04/06播放(74758)
"寶寶患地中海貧血以后，首先要明確所患地中海貧血的輕重程度。在臨床上根據患者病情輕重，地中海貧血分為地中海貧血基因攜帶者、輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血四種類型。對于地中海貧血基因攜帶者和輕度地中海貧血患者，不需要特殊治療，也不會影響寶寶的生長發(fā)育，也可以正常生活，以后也可以正常參加工作，所以不需要特殊處理。但是對于中度或者重度地中海貧血患者，需要經常輸注紅細胞治療，并且要保持血紅蛋白濃度大于100g\/L，這樣才能保證寶寶正常生長發(fā)育需要。同時如果有合適的骨髓供體，還可以考慮做異基因造血干細胞移植治療，這是目前唯一有希望徹底治愈地中海貧血的治療方法。"
2019/03/05收聽(39406)
"地中海貧血也就是珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。根據病情輕重的不同，分為輕型、中間型、重型三型。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧，應采取下列一種或數種方法給予治療：一、一般治療。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12；二、輸血。輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞；三、鐵螯合劑去鐵治療，維生素C與鐵螯合劑聯合應用，可加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用；維生素C與鐵螯合劑聯合應用，可加強鐵鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。四、脾切除，對中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差；五、造血干細胞異基因移植，是目前能根治重型β地貧的方法；六、基因活化治療，應用化學藥物可以改善β地貧的癥狀，目前仍然在研究中。目前來講，輸血聯合鐵螯合劑去鐵仍是中間型、重型地貧患者最主要的治療方法。"
郭明│北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院
2017/09/04收聽(33316)
地中海貧血的治療方法如下：1、輕型患者一般不需要進行治療；2、中間... 杜苑苑│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/05/19播放(81712)
地中海貧血的治療方法如下：
1、輕型患者一般不需要進行治療；
2、中間...
杜苑苑│廣東省第二人民醫(yī)院
2023/05/19播放(81712)
地中海貧血是一種基因缺陷所導致的遺傳性、溶血性疾病。地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型患者... 陶潔│山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院 2023/12/06播放(74118)
地中海貧血是一種基因缺陷所導致的遺傳性、溶血性疾病。地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型患者...
陶潔│山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院
2023/12/06播放(74118)
"地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷或者基因突變導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現溶血性貧血的癥狀。嬰兒出現地中海貧血以后，首先要明確地中海貧血的類型，是α-地中海貧血，還是β-型地中海貧血，可以通過地中海貧血基因檢測確診。同時，還要確定嬰兒地中海貧血的嚴重程度，是輕型的地中海貧血、中型的地中海貧血，還是重型的地中海貧血，也可以通過地中海貧血基因檢查確診。如果是輕型的地中海貧血，一般不需要特殊的治療，因為嬰兒的血紅蛋白是正常的，也不影響正常的生長發(fā)育。如果是中型的和重型的地中海貧血，就需要經常輸血治療，保持血紅蛋白大于100g\/L，這樣才能保證嬰兒正常的生長發(fā)育。"
2019/01/20收聽(71582)
"地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，地中海貧血屬于血紅蛋白病的一種，主要是由于珠蛋白肽鏈合成數量異常導致的。地中海貧血又稱為海洋性貧血，是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種的合成，受到部分或者完全的抑制，引起遺傳性溶血性貧血。地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血。一般情況下，對于輕型的地中海貧血是不需要治療的，但是需要注意誘發(fā)溶血因素，例如感染，應該給予積極防治。對于輸血量不斷增加，伴有脾功能亢進或者明顯壓迫癥狀，需要做脾切除術。對于青少年的地中海貧血患者，應該給予高量的輸血療法，保持血紅蛋白在110-130g\/L，保證青少年正常的生長發(fā)育。雖然輕型的患者不需要治療，但是患者之間如果結婚，有可能出現重型純合子患者，需要做產前基因診斷，可以預防嚴重地中海貧血胎兒的出生，對計劃生育和保健都是有重要意義的。"
王艷軍│聊城市第二人民醫(yī)院
2019/01/29收聽(51764)
"地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失、不足所導致的貧血或者是病理狀態(tài)。源于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大，根據所缺乏的珠蛋白鏈種類、缺乏程度予以命名和分類。這個病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞為高發(fā)區(qū)之一，我國廣東、廣西以及四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則是比較少見的。"
劉麗麗│滄州市人民醫(yī)院
2018/04/24收聽(28810)
地中海貧血簡稱地貧，是由于珠蛋白基因缺陷或者突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能... 張翠梅│中山市博愛醫(yī)院 2023/03/06播放(98840)
地中海貧血簡稱地貧，是由于珠蛋白基因缺陷或者突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能...
2023/03/06播放(98840)
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