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小兒血友病為X性染色體連鎖的隱性遺傳出血性疾病。主要分血友病A和血友病B，血友病A因缺乏凝血因子VIII，數量和質量異常導致出血性疾病。血友病B因凝血因子IX的數量與質量異常而導致出血性疾病。臨床表現皆以持續(xù)緩慢的滲血為主。出血程度與部位取決于凝血因子的活性，輕度患者表現為外傷或手術后出血，無自發(fā)出血。中度患者表現為外傷或手術嚴重出血，偶爾可出現自發(fā)性出血。重度患者表現為自發(fā)性出血，部分患者可出現深部出血，如肌肉關節(jié)出血、血腫等，若不及時治療，血腫激化可導致關節(jié)畸形甚至殘廢。