內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院
婦產(chǎn)科
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血清學(xué)產(chǎn)前篩查的主要目的為評估胎兒的染色體是否存在異常，綜合篩查率可達(dá)70%-80%，具體如下：
1、早期血清學(xué)篩查：時(shí)間一般為妊娠10-13周加6天，項(xiàng)目包括21-三體、18-三體、血漿總蛋白及游離β-HCG；
2、中期血清學(xué)篩查：時(shí)間一般為妊娠16-20周加6天，項(xiàng)目包括21-三體、18-三體、AFP及游離β-HCG，部分醫(yī)療結(jié)構(gòu)附加雌三醇、抑制素的檢查。
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產(chǎn)前血清學(xué)篩查是產(chǎn)前篩查的經(jīng)典項(xiàng)目之一，即通過抽孕婦外周血來檢測化驗(yàn)，通過電腦計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值，考慮... 凌奕│海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 2023/08/09播放(62428)
產(chǎn)前血清學(xué)篩查是產(chǎn)前篩查的經(jīng)典項(xiàng)目之一，即通過抽孕婦外周血來檢測化驗(yàn)，通過電腦計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值，考慮...
凌奕│海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
2023/08/09播放(62428)
血清學(xué)產(chǎn)前篩查并不是唐氏篩查，這兩種檢查不一樣。產(chǎn)前篩查涉及的項(xiàng)目包括早期的NT檢查、孕中期的... 徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院 2023/10/19播放(32284)
血清學(xué)產(chǎn)前篩查并不是唐氏篩查，這兩種檢查不一樣。產(chǎn)前篩查涉及的項(xiàng)目包括早期的NT檢查、孕中期的...
徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院
2023/10/19播放(32284)
血清學(xué)產(chǎn)前篩查俗稱唐氏篩查，通常分為早期和中期篩查，也可以早期、中期聯(lián)合篩查。其主要測定血清學(xué)... 紀(jì)妍│惠州市中心人民醫(yī)院 2023/08/28播放(78608)
血清學(xué)產(chǎn)前篩查俗稱唐氏篩查，通常分為早期和中期篩查，也可以早期、中期聯(lián)合篩查。其主要測定血清學(xué)...
紀(jì)妍│惠州市中心人民醫(yī)院
2023/08/28播放(78608)
產(chǎn)前篩查又稱為唐氏篩查，主要檢查內(nèi)容是21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征和神經(jīng)管缺陷、畸形。此檢查在懷孕15-20周進(jìn)行抽血化驗(yàn)，抽血需要空腹，所以請?jiān)袐寢尡M早到醫(yī)院開單抽血，抽血前一定要填好抽血申請單，因?yàn)樘顚戫?xiàng)目影響到后面的檢查結(jié)果。上述檢查項(xiàng)目中，特別重要的有核對孕周，B超、NT的檢查時(shí)間以及檢查結(jié)果，懷孕過幾次以及生過幾個(gè)孩子，還有生過的孩子是否有異常，孕媽媽是否抽煙，是否有糖尿病史以及年齡。如果孕媽媽年齡過大，可以直接做無創(chuàng)或者羊水穿刺，不必再行唐氏篩查。
蘆桂珍│廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院
2020/04/03收聽(18046)
"產(chǎn)前篩查就是在孩子出生之前，通過一定的方法來篩查孩子是否患有嚴(yán)重的先天性疾病、遺傳性疾病、代謝性疾病的方法，通過產(chǎn)前篩查可以杜絕一些缺陷兒的出生。產(chǎn)前篩查的時(shí)間一般都是在懷孕11-28周之間，懷孕了11-14周之間時(shí)進(jìn)行的NT檢查，懷孕16-18周之間時(shí)進(jìn)行的唐氏篩查，以及懷孕20-28周之間進(jìn)行的四維彩超檢查，都屬于產(chǎn)前篩查的內(nèi)容。如果這些檢查過程中發(fā)現(xiàn)孩子可能患有先天性疾病或遺傳代謝性疾病，就需要進(jìn)行DNA檢查進(jìn)一步明確診斷。"
朱海燕│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019/05/16收聽(29640)
"無創(chuàng)產(chǎn)前篩查是指在懷孕12-22周加6天間，抽取孕婦的靜脈血，提取胎兒游離DNA，通過高通量DNA測序技術(shù)診斷胎兒染色體倍數(shù)異常和基因突變，用來篩查胎兒21、18、13三體等染色體異常。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA的篩查率大于99%，這種檢測方法屬于非侵入性檢查，對于胎兒沒有創(chuàng)傷性，非常安全。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查適用于唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)，有羊水穿刺禁忌癥者或者孕婦錯(cuò)過唐篩的時(shí)間，但是還在能夠做無創(chuàng)DNA時(shí)間內(nèi)的孕婦。做無創(chuàng)產(chǎn)前篩查不用空腹，但是盡量要吃得清淡一些。"
鹿志霞│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019/09/25收聽(94662)
產(chǎn)前篩查主要篩查一些常見染色體病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征。各個(gè)醫(yī)院情況不同，部分... 李蕾│煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院 2023/01/22播放(89440)
產(chǎn)前篩查主要篩查一些常見染色體病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征。各個(gè)醫(yī)院情況不同，部分...
李蕾│煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院
2023/01/22播放(89440)
"在孕期檢查中有很多重要的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目，孕婦一定要記得規(guī)律產(chǎn)檢做好這些篩查項(xiàng)目。首先是NT篩查，需要孕婦在11-14周之間去醫(yī)院做彩超檢測NT值，這是指胎兒頸項(xiàng)部透明層的厚度，如果NT值＞2.5mm胎兒會(huì)有患唐氏綜合征或者是先天性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。在15-21周之間需要做中期唐氏篩查，抽取孕婦的靜脈血，通過監(jiān)測血液中HCG、游離雌三醇和甲胎蛋白的濃度，結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等計(jì)算出胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。妊娠24周以后需要做糖尿病篩查，抽取孕婦的靜脈血檢測血糖值或者是做糖耐量試驗(yàn)，如果孕婦血糖高要控制飲食或者根據(jù)醫(yī)囑使用藥物治療，以免產(chǎn)生巨大兒或者影響母兒健康。"
2019/09/02收聽(43496)
"產(chǎn)前篩查主要是篩查先天愚型兒，產(chǎn)前篩查現(xiàn)在主要應(yīng)用的是唐氏綜合征篩查，做的是21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三對染色體的檢查。如果檢查出高風(fēng)險(xiǎn)的情況下，胎兒患有唐氏綜合征的可能性較大，建議進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，通過羊水穿刺進(jìn)行確診。如果產(chǎn)前篩查結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)，只是說患有唐氏綜合征的可能性較低，在這種情況下無需進(jìn)一步檢查。但是一定也要做好定期產(chǎn)檢，定期查B超，特別是做四維彩超，以排除胎兒大的畸形和致死性的畸形。"
2021/05/24收聽(32052)
遺傳篩查，包括對成人胎兒以及新生兒遺傳性疾病篩查三個(gè)部分。其中對胎兒的篩查又稱為產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前篩查最主要的目的是通過一些可行的方法，對一般低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行一系列的檢查，從而發(fā)現(xiàn)子帶具有患遺傳性疾病高風(fēng)險(xiǎn)的可疑人群。首先，為了篩查出非整倍體染色體異常，可以進(jìn)行的篩查，妊娠早期的聯(lián)合篩查、超聲測定胎兒頸后透明層的厚度，再加上孕婦的血清學(xué)檢查，從而在一部分的胎兒染色體異常方面能夠篩查出來可能性的疾病。其次，還有妊娠中期的篩查，妊娠中期的篩查主要是利用血清學(xué)的一些標(biāo)記物進(jìn)行聯(lián)合篩查，這些標(biāo)記物包括血清里的甲胎蛋白、絨毛膜的促性腺激素以及游離的雌三醇等等三聯(lián)的篩查。還有一部分單位也會(huì)加上抑制素形成四聯(lián)的篩查，這些都是要結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等綜合計(jì)算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。再次，還有一些是利用孕早期和中期的整合性的篩查，這種情況下不僅僅需要進(jìn)行普通的血液的篩查。除此之外，還需要結(jié)合絨毛穿刺取樣，甚至是羊水穿刺才能夠進(jìn)行進(jìn)一步確診實(shí)驗(yàn)。最后，現(xiàn)在比較新興的叫做無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)也稱NRPT，這樣的一門技術(shù)是通過孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA信息篩查，從而篩查出胎兒常見的非整倍體染色體異常的方法。目前可以對21-三體、18-三體和13-三體篩查檢測率都會(huì)比較高，同時(shí)假陽性率也是比較低的。
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2020/04/20收聽(75472)
產(chǎn)前篩查的項(xiàng)目，首先在妊娠11-13周+6天需要進(jìn)行超聲NT檢查，通過超聲NT檢查可以初步進(jìn)行篩查，判斷胎兒是否可能存在染色體等異常。其次可以在孕早期、孕中期進(jìn)行唐氏篩查，來初步判斷患者是否可能存在相關(guān)染色體疾病。然后在妊娠20-24周、妊娠30周左右需要進(jìn)行超聲大小排畸檢查，來判斷胎兒是否存在器官異常的疾病。另外，還推薦胎兒進(jìn)行心臟超聲篩查，來初步判斷胎兒是否存在先天性心臟病，以上是常用的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目。
單莉莉│北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院
2020/04/09收聽(30848)
孕婦的產(chǎn)前篩查包括血清學(xué)篩查和影像學(xué)篩查兩方面，血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒非整倍體，影像學(xué)篩查主... 王曉黎│煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院 2023/08/10播放(92504)
孕婦的產(chǎn)前篩查包括血清學(xué)篩查和影像學(xué)篩查兩方面，血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒非整倍體，影像學(xué)篩查主...
王曉黎│煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院
2023/08/10播放(92504)
孕婦的孕周不同，產(chǎn)前篩查方法及項(xiàng)目亦各不相同。臨床主要的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目如下：1、N... 何麗平│江門市五邑中醫(yī)院 2023/07/16播放(85976)
孕婦的孕周不同，產(chǎn)前篩查方法及項(xiàng)目亦各不相同。臨床主要的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目如下：
1、N...
何麗平│江門市五邑中醫(yī)院
2023/07/16播放(85976)
產(chǎn)前篩查主要指產(chǎn)前唐氏篩查，包括孕11-13周的B超NT測量，測量胎兒頸后透明層厚度，如果超過2.5-3mm及以上屬于高危，要進(jìn)一步檢查羊水穿刺明確診斷，這種B超檢查一般在160元左右。唐氏篩查也包括孕中期的普通生化唐篩，以及胎兒無創(chuàng)DNA檢查，普通生化唐篩費(fèi)用在100-200元，無創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用在1500-2000元左右。如果篩查出現(xiàn)高危，也要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查明確診斷。
趙曉東│北京醫(yī)院
2020/03/27收聽(18948)
"侏儒癥是一種基因遺傳性疾病，會(huì)導(dǎo)致短小的身材和骨骼不成比例的生長，這是終身性疾病。一旦這種侏儒癥的患兒娩出之后，即使到了成年也不會(huì)長高，所以會(huì)給病人以及家屬帶來一定的困擾。在產(chǎn)前做檢查時(shí)，主要是依據(jù)四維彩超的檢查，通過四維彩超，能夠全方位的了解胎兒的情況，尤其是股骨的長度以及肱骨的長度，在臨床上就可以根據(jù)這個(gè)長度，初步的診斷是否有侏儒癥的可能性。建議在懷孕23-28周做四維彩超檢查來進(jìn)行了解，如果是懷疑侏儒癥的情況下，可以在28周之后再做一次四維彩超檢查。如果是股骨和肱骨仍然比較短小的情況下，建議臨床上可以考慮終止妊娠。"
2019/11/17收聽(34546)
通常說的遺傳篩查包括對成人、胎兒及新生兒遺傳性疾病篩查三個(gè)方面。對胎兒的篩查又稱產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前... 哈迎春│銀川市婦幼保健院 2023/04/04播放(79116)
通常說的遺傳篩查包括對成人、胎兒及新生兒遺傳性疾病篩查三個(gè)方面。對胎兒的篩查又稱產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前...
哈迎春│銀川市婦幼保健院
2023/04/04播放(79116)
產(chǎn)前篩查是指孕期針對胎兒先天性遺傳性疾病進(jìn)行篩查，產(chǎn)前篩查的方式共有兩種，分別是唐氏篩查和無創(chuàng)DNA，它們都是篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病，例如21三體、18三體綜合征的概率。所以，產(chǎn)前篩查是孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，每個(gè)孕婦都要做相應(yīng)的產(chǎn)前篩查，要根據(jù)自身的情況，以及是否合并有高危因素，選擇合適的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目。對于普通的低危孕婦建議選擇唐氏篩查，對于中危孕婦可以選擇無創(chuàng)DNA檢測，而對于高危孕婦一般需要直接做產(chǎn)前診斷，也就是直接做羊水穿刺。所以，產(chǎn)前篩查主要是檢測胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。
張露│山東省立醫(yī)院
2020/04/23收聽(52970)
產(chǎn)前篩查分為產(chǎn)前血清學(xué)篩查和產(chǎn)前超聲篩查。產(chǎn)前血清學(xué)篩查與孕婦的月經(jīng)周期、末次月經(jīng)、身高、體重... 陳秀蘭│南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院 2023/12/09播放(77870)
產(chǎn)前篩查分為產(chǎn)前血清學(xué)篩查和產(chǎn)前超聲篩查。產(chǎn)前血清學(xué)篩查與孕婦的月經(jīng)周期、末次月經(jīng)、身高、體重...
陳秀蘭│南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院
2023/12/09播放(77870)
"產(chǎn)前篩查是指篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率，主要的篩查方式包括唐氏篩查和無創(chuàng)DNA。根據(jù)檢測的方法以及不同地域的檢測項(xiàng)目，篩查的費(fèi)用是有區(qū)別的，其區(qū)別具體如下：第一、唐氏篩查是一種基礎(chǔ)性的篩查，比較簡單，所以價(jià)格比較低廉，早期唐氏篩查是在懷孕12周左右進(jìn)行的，通過空腹抽血以及做B超測量NT來完成，一般總體花費(fèi)在500元左右。第二、中期唐氏篩查是在懷孕16-20周期間進(jìn)行的，一般花費(fèi)在300元左右。第三、普通無創(chuàng)DNA，只檢測18三體、21三體以及13三體，大概花費(fèi)在1000元左右。第四、無創(chuàng)加是能夠檢測除以上三種染色體異常以外的100多種染色體畸形，所以花費(fèi)比較高，一般在2000-3000元左右。"
2020/04/24收聽(79840)
產(chǎn)前篩查結(jié)果小于截?cái)嘀抵柑夯?8三體綜合征或21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)比較小。因?yàn)槊總€(gè)檢測都有一個(gè)... 李蕾│煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院 2023/12/18播放(76576)
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2023/12/18播放(76576)
上海華山醫(yī)院 劉海防
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