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    胎兒無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查怎么做
    
            
    
                 2023-10-30 06:34播放 : 

                
    
                    
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    胎兒無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查為抽取孕婦血液，進(jìn)行胎兒的染色體檢查，時(shí)間一般為妊娠12-22周。母體血液中胎兒游離DNA含量約為10%，因此無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確率較高，21-三體篩查的準(zhǔn)確率可達(dá)95%，18-三體篩查的準(zhǔn)確率可達(dá)85%，13-三體篩查的準(zhǔn)確率可達(dá)75%。由于染色體疾病無(wú)法治愈，基于優(yōu)生優(yōu)育的角度，如經(jīng)濟(jì)條件允許，建議選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查。
    
                        
    
                    
    
                
    


                
    
                    
    
                        
    
                            
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    產(chǎn)前篩查有哪些項(xiàng)目
    
    
    遺傳篩查，包括對(duì)成人胎兒以及新生兒遺傳性疾病篩查三個(gè)部分。其中對(duì)胎兒的篩查又稱為產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前篩查最主要的目的是通過一些可行的方法，對(duì)一般低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦進(jìn)行一系列的檢查，從而發(fā)現(xiàn)子帶具有患遺傳性疾病高風(fēng)險(xiǎn)的可疑人群。首先，為了篩查出非整倍體染色體異常，可以進(jìn)行的篩查，妊娠早期的聯(lián)合篩查、超聲測(cè)定胎兒頸后透明層的厚度，再加上孕婦的血清學(xué)檢查，從而在一部分的胎兒染色體異常方面能夠篩查出來(lái)可能性的疾病。其次，還有妊娠中期的篩查，妊娠中期的篩查主要是利用血清學(xué)的一些標(biāo)記物進(jìn)行聯(lián)合篩查，這些標(biāo)記物包括血清里的甲胎蛋白、絨毛膜的促性腺激素以及游離的雌三醇等等三聯(lián)的篩查。還有一部分單位也會(huì)加上抑制素形成四聯(lián)的篩查，這些都是要結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等綜合計(jì)算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。再次，還有一些是利用孕早期和中期的整合性的篩查，這種情況下不僅僅需要進(jìn)行普通的血液的篩查。除此之外，還需要結(jié)合絨毛穿刺取樣，甚至是羊水穿刺才能夠進(jìn)行進(jìn)一步確診實(shí)驗(yàn)。最后，現(xiàn)在比較新興的叫做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)也稱NRPT，這樣的一門技術(shù)是通過孕婦血漿中胎兒來(lái)源的游離DNA信息篩查，從而篩查出胎兒常見的非整倍體染色體異常的方法。目前可以對(duì)21-三體、18-三體和13-三體篩查檢測(cè)率都會(huì)比較高，同時(shí)假陽(yáng)性率也是比較低的。
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng)02:23''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    程嬌影│中日友好醫(yī)院
    
        
    2020/04/20收聽(75472)
    
    
    

    








    
            
    
                    
    
    
    
    
    
                
                
        
    
    

    



 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
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