應(yīng)急管理部應(yīng)急總醫(yī)院
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雙眼皮與遺傳因素有一定關(guān)聯(lián)，若父母均為雙眼皮，則子女可為單眼皮或雙眼皮；若父母均為單眼皮，則子女均為單眼皮。若患者于20歲后做雙眼皮手術(shù)，因不對(duì)基因及染色體造成改變，其雙眼皮形態(tài)不會(huì)遺傳給下一代。患者是否為雙眼皮與其基因、遺傳有關(guān)，若單眼皮對(duì)其工作、生活、心理產(chǎn)生影響，則可選擇行雙眼皮手術(shù)進(jìn)行改善，但手術(shù)效果僅為個(gè)人效果，對(duì)下一代無任何改變。
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雙眼皮是一種顯性遺傳的結(jié)構(gòu)，如果父母有單方是雙眼皮，子女多半都會(huì)形成雙眼皮。當(dāng)然并沒有絕對(duì)性，... 馬濤│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院 2023/09/09播放(70720)
雙眼皮是一種顯性遺傳的結(jié)構(gòu)，如果父母有單方是雙眼皮，子女多半都會(huì)形成雙眼皮。當(dāng)然并沒有絕對(duì)性，...
馬濤│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2023/09/09播放(70720)
"色弱屬于常見的眼科疾病，為遺傳病，遺傳規(guī)律為伴性遺傳。色弱的病變基因位于X染色體上，屬于隱性基因。女性基因組中因?yàn)閿y帶有兩條X染色體，當(dāng)其中一條X染色體攜帶有色弱基因時(shí)，并不會(huì)表現(xiàn)出色弱的癥狀，而男性基因組中僅攜帶有一條X染色體，當(dāng)這條X染色體有色弱基因時(shí)就會(huì)表現(xiàn)出色弱的癥狀。根據(jù)以上規(guī)律，男性色弱患者與正常女性結(jié)婚后，如果生育兒子則是正常人，不會(huì)發(fā)病，生育女兒則為色弱基因攜帶者，盡管不會(huì)發(fā)病，但是有可能遺傳給后代。女性患者與正常男性結(jié)婚后，如果生育兒子為色弱患者，如果生育女兒為色弱基因攜帶者。如果父母雙方均為色弱患者，無論生兒子或者女兒都為色弱患者。"
付敏│成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
2020/04/14收聽(35068)
"遺傳是指親代的特征在后代表現(xiàn)出來的一種現(xiàn)象，具體是指雙親的各種特征在后代中一代又一代的傳遞，使人類代代復(fù)制著與自己特征相似的后代。抑郁癥的遺傳因素問題很早就引起了人們的關(guān)注，認(rèn)為抑郁癥的發(fā)生與遺傳因素有較密切的關(guān)系，但抑郁癥不屬于遺傳性疾病。抑郁癥存在家族聚集現(xiàn)象，血緣關(guān)系越近，抑郁癥患病概率就會(huì)越高。抑郁癥患者的親屬中患抑郁癥的概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般人，約為一般人的10-30倍。據(jù)國外報(bào)道，抑郁癥患者親屬中患抑郁癥的概率為一級(jí)親屬，即父母、同胞子女為14%。二級(jí)親屬即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或?qū)O子女、侄、甥，為4%。三級(jí)親屬即堂、表兄妹，為3%。得過抑郁癥的父母生出的小孩得抑郁癥的幾率，明顯高于正常父母所生子女，若父母中有一人患抑郁癥，則孩子患病的幾率增加10%-13%。如雙親均患病，子代患病幾率可高達(dá)50%。另外，有研究顯示，同卵雙生子的同病率明顯高于異卵雙生子，為了區(qū)分開遺傳因素和后天環(huán)境對(duì)抑郁癥的影響，孿生子在出生后分養(yǎng)在不同的環(huán)境中進(jìn)行觀察，稱為寄養(yǎng)子研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)分開撫養(yǎng)的抑郁癥同病率為65%，而不分開撫養(yǎng)的同病率68%，環(huán)境因素作用為3%。因此，通過以上數(shù)據(jù)證實(shí)遺傳因素在抑郁癥的發(fā)病中起著重要作用，當(dāng)然環(huán)境因素也起了一些作用。"
李曉鳳│中國人民解放軍火箭軍總醫(yī)院
2020/03/31收聽(83970)
"腋臭患者常有家族史，一般為顯性遺傳，女性多見。青春期以后開始發(fā)病，至老年減輕，夏季癥狀明顯。腋臭是指腋窩區(qū)域的臭汗癥，臭汗癥多見于多汗、汗液不易蒸發(fā)和大汗腺所在的部位，如腋窩、腹股溝、足部、肛周、外陰、臍窩，以及女性乳房的下方等等，以足部和腋窩的臭汗癥最為常見。小汗腺引起的臭汗癥，往往與多汗癥伴發(fā)，常見于足跖和趾間部位，因細(xì)菌分解汗液浸漬的角質(zhì)而產(chǎn)生臭味。大汗腺受內(nèi)分泌的影響，在青春期后才開始分泌活躍，故大汗腺引起的臭汗癥，多在青春期出現(xiàn)，到老年可減輕或消失。大汗腺的汗液剛分泌出來是無菌和無味的，但很快被細(xì)菌分解，產(chǎn)生低鏈脂肪酸和氨等，具有強(qiáng)烈的臭味，導(dǎo)致大汗腺的臭汗癥。大汗腺的臭汗癥與遺傳因素有關(guān)，患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好醫(yī)院
2020/07/28收聽(23208)
"腦溢血醫(yī)學(xué)上叫腦出血，是位于顱內(nèi)腦組織內(nèi)部的血管破裂，血液進(jìn)入了腦組織內(nèi)部形成血腫，血腫壓迫腦細(xì)胞，導(dǎo)致腦細(xì)胞發(fā)生了神經(jīng)功能障礙或者是死亡，引發(fā)了神經(jīng)功能缺血性的癥狀。腦出血不是遺傳病，和遺傳應(yīng)該沒有關(guān)系，和后天的生長發(fā)育過程中的一些因素有關(guān)系，引發(fā)腦出血最常見的原因是高血壓病，80%以上的腦出血是由于高血壓病導(dǎo)致的。高血壓病有一部分人是有家族遺傳史，但更多的是和后天生活的不健康有關(guān)系。長期高鹽飲食、高壓力的生活、肥胖、不注意體育鍛煉就會(huì)引發(fā)高血壓病，長期的高血壓不控制，導(dǎo)致腦血管發(fā)生了結(jié)構(gòu)上的改變，當(dāng)某一天血壓升高的時(shí)候就會(huì)發(fā)生破裂引發(fā)出血。所以，腦出血不是遺傳病，不用尋找遺傳規(guī)律，就是一旦發(fā)現(xiàn)高血壓吃藥控制好血壓，就會(huì)避免腦出血。"
國紅│北京醫(yī)院
2020/07/28收聽(87896)
雙胞胎沒有特別明顯的遺傳規(guī)律性，但是確實(shí)存在著家族的高發(fā)的可能性，但是不像其他的疾病，隔代傳男... 劉冠媛│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/06/13播放(45793)
雙胞胎沒有特別明顯的遺傳規(guī)律性，但是確實(shí)存在著家族的高發(fā)的可能性，但是不像其他的疾病，隔代傳男...
劉冠媛│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/06/13播放(45793)
狹顱癥分為綜合征型狹顱癥與單條顱縫閉合引起的狹顱癥，具體如下：1、對(duì)于綜合征型狹... 易林華│首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 2023/05/25播放(90428)
狹顱癥分為綜合征型狹顱癥與單條顱縫閉合引起的狹顱癥，具體如下：
1、對(duì)于綜合征型狹...
易林華│首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2023/05/25播放(90428)
蠶豆病是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性下降，病人會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血的情況。蠶豆病的致病基因位于x染色體上，屬于性染色體不完全性顯性遺傳性疾病，男性患者為半合子，往往表現(xiàn)為葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性嚴(yán)重的缺乏。如果與葡萄糖6-磷酸脫氫酶正常的女性婚配，他們的女兒全部為葡萄糖6-磷酸脫氫酶雜合子缺乏，兒子全部正常。如果女性雜合子與葡萄糖6-磷酸脫氫酶正常的男性婚配，他們的兒子女兒中，發(fā)生葡萄糖6-磷酸脫氫酶的概率為百分之五十。葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，有各種各樣的遺傳方式。
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2019/04/30收聽(19346)
"強(qiáng)直性脊柱炎的發(fā)生，遺傳因素是很重要的一個(gè)方面，強(qiáng)直性脊柱炎的發(fā)生有一定的家族聚集現(xiàn)象，與人類白細(xì)胞抗原B27有關(guān)。大致的規(guī)律是強(qiáng)直性脊柱炎的病人里90%的B27是陽性，100個(gè)病人里有90個(gè)病人的白細(xì)胞抗原B27是陽性，但是也有10%屬于陰性，即B27陰性的病人也可以發(fā)生強(qiáng)直性脊柱炎。因此B27陽性可以考慮強(qiáng)直性脊柱炎，但不等于就是強(qiáng)直性脊柱炎。B27陰性不能排除強(qiáng)直性脊柱炎，它們之間有一定的關(guān)系，但不是絕對(duì)的。所以強(qiáng)直脊柱炎不是遺傳疾病，是遺傳相關(guān)的疾病，與遺傳有關(guān)，有明顯的家族聚集現(xiàn)象。"
郭會(huì)卿│河南省中醫(yī)院
2019/03/01收聽(62148)
蠶豆病是基因遺傳的一種疾病，不存在傳男不傳女的遺傳規(guī)律。蠶豆病因?yàn)樵赬染色體上，假如媽媽本身是... 黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心 2023/08/18播放(65662)
蠶豆病是基因遺傳的一種疾病，不存在傳男不傳女的遺傳規(guī)律。蠶豆病因?yàn)樵赬染色體上，假如媽媽本身是...
黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心
2023/08/18播放(65662)
老年癡呆的遺傳規(guī)律是有家族遺傳傾向，但并不是父母、親朋好友中有老年癡呆，就一定會(huì)得老年癡呆，老... 鄧鈺蕾│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 2023/10/27播放(30322)
老年癡呆的遺傳規(guī)律是有家族遺傳傾向，但并不是父母、親朋好友中有老年癡呆，就一定會(huì)得老年癡呆，老...
鄧鈺蕾│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
2023/10/27播放(30322)
"小腦性萎縮的遺傳規(guī)律常見的是遺傳性共濟(jì)失調(diào)，存在一種遺傳早現(xiàn)的規(guī)律，就是遺傳的年齡，就是下一代出現(xiàn)小腦萎縮和共濟(jì)失調(diào)癥狀的年齡，越來越輕，跟基因突變的復(fù)制有關(guān)系，復(fù)制越來越少，出現(xiàn)遺傳年齡也會(huì)越來越輕的現(xiàn)象。還有遺傳跟男女關(guān)系不是特別大，因?yàn)樾∧X萎縮的遺傳，不屬于性染色體異常，所以出現(xiàn)的男性和女性比例基本上接近。"
陳文珍│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
2021/01/04收聽(51200)
強(qiáng)直性脊柱炎本質(zhì)上不是個(gè)遺傳病，是和遺傳相關(guān)的疾病，原來認(rèn)為和HLA-B27有關(guān)，好像男的多，... 李小峰│山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院 2023/07/03播放(74140)
強(qiáng)直性脊柱炎本質(zhì)上不是個(gè)遺傳病，是和遺傳相關(guān)的疾病，原來認(rèn)為和HLA-B27有關(guān)，好像男的多，...
李小峰│山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
2023/07/03播放(74140)
老年癡呆分為多種類型，包括變性病引起的老年癡呆，如阿爾茨海默病、帕金森癡呆、路易體癡呆、進(jìn)行性... 邵自強(qiáng)│中日友好醫(yī)院 2023/08/31播放(95088)
老年癡呆分為多種類型，包括變性病引起的老年癡呆，如阿爾茨海默病、帕金森癡呆、路易體癡呆、進(jìn)行性...
邵自強(qiáng)│中日友好醫(yī)院
2023/08/31播放(95088)
"上瞼下垂是眼科的常見疾病，根據(jù)病因的不同，分為兩類：第一種是先天性的上瞼下垂，這種情況是由于先天遺傳因素導(dǎo)致的，所以有遺傳的傾向。遺傳的方式為常染色體顯性遺傳或者隱性遺傳，所以并沒有明確的遺傳規(guī)律，也沒有規(guī)律可循。第二種是獲得性的上瞼下垂，是指在后天由于各種眼部的疾病，比如動(dòng)眼神經(jīng)麻痹、提上瞼肌受損、交感神經(jīng)疾病、重癥肌無力或者眼瞼的腫物導(dǎo)致的上瞼下垂，這種情況是沒有遺傳傾向的。所以如果眼睛存在上瞼下垂，要根據(jù)病因分析有沒有遺傳的可能性，而且這種疾病遺傳的可能性也不是很大。"
張健│棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院
2019/08/05收聽(31500)
王俊嶺│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 2023/09/12播放(45342)
王俊嶺│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2023/09/12播放(45342)
"扁平足的遺傳因素有平足或遺傳性的負(fù)重線，不嚴(yán)重者一般無癥狀，只有在平足程度嚴(yán)重或者客觀條件不利時(shí)，才出現(xiàn)癥狀漸漸由輕變重，最終足關(guān)節(jié)發(fā)生創(chuàng)傷性改變，關(guān)節(jié)活動(dòng)減少以致消失。這種情況其父母中可有一方或者雙方有平足癥，臨床表現(xiàn)主要有姿勢(shì)性平足、痙攣性平足癥，以及強(qiáng)直性平足癥。人類足弓是人類特有的解剖結(jié)構(gòu)，需長期站立及行走需要演變而來。由于人的生活方式和所處環(huán)境不同，正常人足弓的高低不一，足弓低平者并不是造成足平足癥的原因。"
唐劍鋒│湖南省腦科醫(yī)院
2020/12/23收聽(47784)
"老年癡呆癥的發(fā)生和遺傳有關(guān)，有家族聚集的現(xiàn)象。老年癡呆的遺傳規(guī)律是可以由親代向子代傳遞的規(guī)律，老年癡呆的發(fā)病原因是存在部分基因的異常。老年癡呆癥本身不會(huì)發(fā)生遺傳，遺傳的主要實(shí)質(zhì)是致病基因的傳遞?；虍惓？梢詫?dǎo)致以下兩個(gè)方面的腦功能異常：一、早發(fā)的腦血管的硬化，腦動(dòng)脈硬化可以發(fā)生腦供血不足，使腦細(xì)胞的功能下降，而且還可以發(fā)生腦血管意外，比如腦梗死、腦出血，可以導(dǎo)致大量的腦細(xì)胞損傷，導(dǎo)致腦功能下降。二、基因的缺陷可以導(dǎo)致腦細(xì)胞的代謝發(fā)生障礙，導(dǎo)致腦細(xì)胞早衰或者凋亡，引起腦細(xì)胞總數(shù)量減少，也會(huì)導(dǎo)致老年癡呆癥的發(fā)生。"
劉耿峰│哈爾濱市第一醫(yī)院
2021/02/25收聽(76260)
多囊腎是遺傳性疾病，大部分患者為常染色體顯性遺傳，少部分患者是常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺... 楊彥芳│中日友好醫(yī)院 2023/09/20播放(79826)
多囊腎是遺傳性疾病，大部分患者為常染色體顯性遺傳，少部分患者是常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺...
楊彥芳│中日友好醫(yī)院
2023/09/20播放(79826)
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)為如果有一個(gè)致病基因，通常感覺不到疾病的存在，不會(huì)發(fā)生... 張本山│湖南省兒童醫(yī)院 2023/04/26播放(54920)
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)為如果有一個(gè)致病基因，通常感覺不到疾病的存在，不會(huì)發(fā)生...
張本山│湖南省兒童醫(yī)院
2023/04/26播放(54920)
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