南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
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蠶豆病和地中海貧血不是一類疾病，但二者具有關(guān)聯(lián)性。蠶豆病和地中海貧血同屬于溶血性疾病，但是蠶豆病是一種急性溶血，病情進(jìn)展較快，地中海貧血?jiǎng)t表現(xiàn)為慢性溶血過(guò)程。蠶豆病根據(jù)坊間傳說(shuō)，是指食用蠶豆所致，發(fā)病原因是因?yàn)榧t細(xì)胞代謝的6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏，即G6PD酶缺乏，由于該酶缺乏引起紅細(xì)胞糖代謝途徑異常，造成溶血性貧血。地中海貧血?jiǎng)t是因?yàn)棣伶溁颚骆溁蛉毕菀鸷铣烧系K導(dǎo)致貧血。
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蠶豆病不是地中海貧血，這是兩種不同類型的溶血性疾病，蠶豆病是由于人體缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，引起紅細(xì)胞不能抵抗氧化，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增多，引起的溶血性貧血，該病屬于X連鎖不完全顯性遺傳。臨床表現(xiàn)有患者食用新鮮蠶豆以后會(huì)出現(xiàn)乏力、發(fā)熱、頭痛，以及惡心、嘔吐、腹痛、皮膚黃染、排醬油色尿，癥狀可持續(xù)數(shù)天，嚴(yán)重的患者還會(huì)出現(xiàn)急性腎功能衰竭、休克等癥狀，如不及時(shí)糾正貧血、缺氧和水電解質(zhì)紊亂，可導(dǎo)致死亡。對(duì)于該病的治療，嚴(yán)重貧血者可給予輸血治療，同時(shí)可以用腎上腺糖皮質(zhì)激素治療，還要糾正酸中毒、進(jìn)行補(bǔ)液治療。地中海貧血是常染色體隱性遺傳性疾病，患者血紅蛋白、珠蛋白肽鏈合成障礙，引起血紅蛋白合成減少，導(dǎo)致貧血。臨床分為重型、中間型、輕型，其中重型常在出生后不久就會(huì)發(fā)病，臨床可有貧血、黃疸、肝脾大、發(fā)育不良等癥狀，大多會(huì)在幼年夭折。中間型患者有輕到中度的貧血癥狀，大多可以活到成年。輕型的地中海貧血沒(méi)有癥狀或只有輕度的貧血，一般不需要治療，中型和重型的地中海貧血主要是間斷輸血、去鐵治療。
陳亮│內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院
2020/03/02收聽(18758)
蠶豆病和地中海貧血不一樣，雖然蠶豆病和地中海貧血都屬于遺傳病，都是從父母雙方遺傳，兩種病也都是... 黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心 2023/03/02播放(97732)
蠶豆病和地中海貧血不一樣，雖然蠶豆病和地中海貧血都屬于遺傳病，都是從父母雙方遺傳，兩種病也都是...
黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心
2023/03/02播放(97732)
"蠶豆病和地中海性貧血都屬于溶血性貧血的一種，其中地中海性貧血也叫做海洋性貧血，它主要是一種遺傳性的溶血性疾病，主要是因?yàn)槟硞€(gè)或者是多個(gè)珠蛋白基因異常引起的，或者是一種以上的珠蛋白鏈合減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失衡引起的溶血，以溶血無(wú)效的紅細(xì)胞的生成，以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血為特征，主要分為α和β兩種地中海性貧血。而蠶豆病主要是一種異常的血紅蛋白病，是一組由于遺傳性珠蛋白量結(jié)構(gòu)異常引起的血紅蛋白病，它分為鏈狀細(xì)胞性貧血還有不穩(wěn)定性的血紅蛋白病。血紅蛋白病還有一些發(fā)生輕度溶血呈小細(xì)胞低色素型，所以這兩種病都屬于溶血性貧血，但是它們貧血的原因又是不同的，治療方法也是不一樣的。"
盛秀云│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/04/27收聽(26458)
有蠶豆病的不一定有地中海貧血，蠶豆病跟地中海貧血完全是兩碼事。所謂的蠶豆病就叫做G6PD-酶缺乏，這也是一個(gè)基因遺傳病。它主要表現(xiàn)在酶缺乏使得血細(xì)胞容易被氧化，出現(xiàn)溶血性貧血。而地中海貧血是一種基因遺傳病，它是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代。所謂的地中海貧血是因?yàn)楹铣裳t蛋白里邊的一個(gè)珠蛋白，它的基因發(fā)生了突變，而不能正常的形成珠蛋白，最后導(dǎo)致的貧血。地中海貧血一般常見(jiàn)于我國(guó)長(zhǎng)江以南的省份，比如廣東、廣西、海南等城市，而長(zhǎng)江以北的城市相對(duì)來(lái)說(shuō)發(fā)病率是比較低的。當(dāng)然蠶豆病也相對(duì)比較常見(jiàn)于我國(guó)的南方城市，北方相對(duì)來(lái)說(shuō)發(fā)病率不是特別的高，這些都是可以遺傳的。
王亮│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2020/09/25收聽(64148)
貧血和地中海貧血的區(qū)別如下：1、貧血：是一種癥狀，不是一種疾病，有很多疾病可以引... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2024/01/15播放(42748)
貧血和地中海貧血的區(qū)別如下：
1、貧血：是一種癥狀，不是一種疾病，有很多疾病可以引...
徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院
2024/01/15播放(42748)
缺鐵性貧血和地中海貧血，是兩種完全不同的貧血性疾病，它們的區(qū)別有：一、發(fā)病機(jī)理不同，缺鐵性貧血是由于機(jī)體鐵元素缺乏，紅細(xì)胞無(wú)法利用鐵元素來(lái)合成血紅蛋白導(dǎo)致的一種貧血類型，發(fā)病原因與鐵元素?cái)z入不足、鐵元素吸收障礙、紅細(xì)胞丟失等原因有關(guān)。而地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的情況。二、臨床表現(xiàn)不同，雖然都是貧血，但是癥狀明顯不同。缺鐵性貧血患者除了一般的貧血癥狀以外，往往還會(huì)伴有頭發(fā)的干枯，指甲變薄、變脆、吞咽困難等特殊的癥狀。而地中海貧血患者由于是一種溶血性貧血，病人還會(huì)出現(xiàn)鞏膜黃染、肝脾腫大的情況。三、治療方法不同，缺鐵性貧血最主要的治療方法就是補(bǔ)鐵治療，地中海貧血沒(méi)有根本的治療方法，只能給予對(duì)癥治療，也就是定期的輸血治療。
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2019/05/28收聽(69794)
地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別如下：1、地中海貧血：地中海貧血與遺傳有關(guān)，是珠蛋白... 吳春波│北京大學(xué)人民醫(yī)院 2023/11/08播放(29807)
地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別如下：
1、地中海貧血：地中海貧血與遺傳有關(guān)，是珠蛋白...
吳春波│北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023/11/08播放(29807)
"地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別，最重要的就在于其病因不一樣，地中海貧血的病因是由于基因異常導(dǎo)致的珠蛋白生成障礙，而缺鐵性貧血的病因則在于缺鐵所導(dǎo)致的貧血。地中海貧血和缺鐵性貧血治療也不一樣，地中海貧血不能治愈，主要是輸注紅細(xì)胞及支持治療。缺鐵性貧血?jiǎng)t有可能治愈，在補(bǔ)充紅細(xì)胞治療的同時(shí)還需要補(bǔ)充鐵劑治療。雖然地中海貧血和缺鐵性貧血的區(qū)別比較大，但是二者也有相似的地方，都會(huì)表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血。"
李方方│開封市中心醫(yī)院
2020/02/16收聽(34574)
蠶豆病是一種遺傳性疾病，是由于紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法合成6-磷酸葡萄糖脫氫酶即G6PD酶所導(dǎo)致的疾病，一... 劉輝│浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院 2023/02/13播放(80550)
蠶豆病是一種遺傳性疾病，是由于紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法合成6-磷酸葡萄糖脫氫酶即G6PD酶所導(dǎo)致的疾病，一...
劉輝│浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院
2023/02/13播放(80550)
"蠶豆病多見(jiàn)于十歲以下兒童，男性多于女性，40%的患者有家族史，發(fā)病集中于每年蠶豆成熟季節(jié)，3月到5月。起病比較急，一般食新鮮的蠶豆或其它制品以后，兩小時(shí)至幾天發(fā)病，一般為一到兩天，最長(zhǎng)的有兩周。突然發(fā)生急性的血管內(nèi)溶血，溶血的程度與食蠶豆的量無(wú)關(guān)，為自限性過(guò)程，溶血持續(xù)一周左右停止。"
周芙玲│武漢大學(xué)中南醫(yī)院
2017/07/17收聽(97684)
蠶豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是X性染色體不完全顯性遺傳性紅細(xì)胞酶缺乏病，此病屬于... 黃慈丹│海南省婦女兒童醫(yī)學(xué)中心 2023/07/29播放(68702)
蠶豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是X性染色體不完全顯性遺傳性紅細(xì)胞酶缺乏病，此病屬于...
2023/07/29播放(68702)
"地中海貧血屬于貧血的一種，因此是包含與屬于的關(guān)系，沒(méi)有區(qū)別的說(shuō)法。地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，是因?yàn)橹榈鞍椎暮铣烧系K所導(dǎo)致的溶血性貧血，在臨床上分為三種類型，分別為輕、中、重三種。輕度的地中海貧血可能沒(méi)有明顯的癥狀，中度的地中海貧血可能會(huì)出現(xiàn)頭昏、乏力、胸悶、心悸、心慌等情況，而重度的地中海貧血?jiǎng)t以上的癥狀會(huì)明顯加重，并且出現(xiàn)貧血性心臟病、心力衰竭等情況，重度的地中海貧血?jiǎng)t需要輸血維持治療。臨床上治療地中海貧血，除了輸血改善貧血之外，根本治療辦法是通過(guò)骨髓移植，但是因?yàn)楣撬韫┱叩氖芟蓿阅壳暗刂泻Ｘ氀囊浦仓委熀苌僖?jiàn)。地中海貧血患者在飲食上要注意少進(jìn)食辛辣、刺激的食物，同時(shí)要注意補(bǔ)充葉酸、維生素B12來(lái)促進(jìn)造血，補(bǔ)充造血原料。另外，由于地中海貧血長(zhǎng)期的輸血治療，會(huì)導(dǎo)致重度的脾臟腫大，要注意在運(yùn)動(dòng)的時(shí)候避免劇烈的運(yùn)動(dòng)，以免脾臟破裂。地中海貧血患者，要平常多注意休息，避免勞累，如果勞累引起了感染，則會(huì)引起地中海貧血進(jìn)行性加重，這個(gè)時(shí)候需要積極輸血，控制感染治療。"
彭婷│吉安市中心人民醫(yī)院
2023/03/22收聽(35438)
蠶豆病又稱為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，屬于遺傳性疾病。蠶豆病的患者在進(jìn)食新鮮蠶豆后會(huì)... 丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院 2023/05/10播放(84206)
蠶豆病又稱為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，屬于遺傳性疾病。蠶豆病的患者在進(jìn)食新鮮蠶豆后會(huì)...
丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院
2023/05/10播放(84206)
蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的一個(gè)類型，表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后引起溶血性貧血。該... 宋善俊│華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 2023/06/25播放(83868)
蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的一個(gè)類型，表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后引起溶血性貧血。該...
宋善俊│華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2023/06/25播放(83868)
蠶豆病實(shí)際上是一種紅細(xì)胞、一種酶缺陷所引起的一個(gè)病，就是紅細(xì)胞本身缺乏一種叫做G6PD，因?yàn)槿狈@種酶、紅細(xì)胞，所以在于某些特殊的刺激，特別是使用了某些藥物以后，有一部分是吃了蠶豆以后發(fā)生溶血性貧血，這樣引起的一個(gè)病。這個(gè)病在中國(guó)東南沿海、廣東、廣西、福建、四川、云南比較多見(jiàn)，是一個(gè)遺傳性的疾病?，F(xiàn)在發(fā)病情況很嚴(yán)重，都是可以進(jìn)行很好的治療，但因?yàn)槭敲傅娜狈?，是一個(gè)遺傳性，不能根治，所以這種病人要避免用一些有氧化性的藥物，避免接觸蠶豆，不是蠶豆過(guò)敏，是紅細(xì)胞一種特殊酶的缺乏所引起的一種溶血性疾病，叫蠶豆病。過(guò)去以為是蠶豆過(guò)敏。
2017/10/17收聽(76244)
"蠶豆病是一種遺傳病，是由于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥所表現(xiàn)的一個(gè)類型。但是，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏不一定都是蠶豆病。蠶豆病只是其中的一種類型，主要的表現(xiàn)是進(jìn)食蠶豆后引起溶血性貧血，具體的發(fā)病原因不是很清楚。在我國(guó)主要表現(xiàn)在西南、華南這些地區(qū)，廣東、四川、廣西、湖南、江西最多，北方地區(qū)也有，但是發(fā)病率并不高，仔細(xì)追溯，很多是由南方遷移到北方去的。"
門光國(guó)│寧波市婦女兒童醫(yī)院
2018/08/21收聽(88520)
"蠶豆病實(shí)際上是一種遺傳性溶血性疾病，它主要是發(fā)生在進(jìn)食生、熟蠶豆后出現(xiàn)的溶血性貧血。多表現(xiàn)為溶血、黃疸、血紅蛋白尿等，嚴(yán)重的可以發(fā)生腎功能衰竭，如果不搶救及時(shí)的話，可危及生命。另外，蠶豆病多發(fā)生于3歲以上的兒童，占到70%左右。主要發(fā)生于每年3-5月間，蠶豆成熟的季節(jié)，但是它和進(jìn)食蠶豆的量沒(méi)有關(guān)系，一般在進(jìn)食蠶豆幾個(gè)小時(shí)或幾天后出現(xiàn)血管內(nèi)溶血的表現(xiàn)，溶血停止大約7天左右，溶血是自限性的。蠶豆病不可治愈，但是可以預(yù)防發(fā)病，主要是不要進(jìn)食生的或熟的蠶豆。"
王艷軍│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/07/19收聽(92992)
"地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失、不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)。源于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類、缺乏程度予以命名和分類。這個(gè)病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞為高發(fā)區(qū)之一，我國(guó)廣東、廣西以及四川多見(jiàn)，長(zhǎng)江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則是比較少見(jiàn)的。"
劉麗麗│滄州市人民醫(yī)院
2018/04/24收聽(28810)
"地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，地中海貧血屬于血紅蛋白病的一種，主要是由于珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常導(dǎo)致的。地中海貧血又稱為海洋性貧血，是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種的合成，受到部分或者完全的抑制，引起遺傳性溶血性貧血。地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血。一般情況下，對(duì)于輕型的地中海貧血是不需要治療的，但是需要注意誘發(fā)溶血因素，例如感染，應(yīng)該給予積極防治。對(duì)于輸血量不斷增加，伴有脾功能亢進(jìn)或者明顯壓迫癥狀，需要做脾切除術(shù)。對(duì)于青少年的地中海貧血患者，應(yīng)該給予高量的輸血療法，保持血紅蛋白在110-130g\/L，保證青少年正常的生長(zhǎng)發(fā)育。雖然輕型的患者不需要治療，但是患者之間如果結(jié)婚，有可能出現(xiàn)重型純合子患者，需要做產(chǎn)前基因診斷，可以預(yù)防嚴(yán)重地中海貧血胎兒的出生，對(duì)計(jì)劃生育和保健都是有重要意義的。"
2019/01/29收聽(51764)
地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是由于珠蛋白基因缺陷或者突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能... 張翠梅│中山市博愛(ài)醫(yī)院 2023/03/06播放(98840)
地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是由于珠蛋白基因缺陷或者突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能...
張翠梅│中山市博愛(ài)醫(yī)院
2023/03/06播放(98840)
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