南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院
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唐氏篩查是通過抽取母體血，檢測(cè)母體血清里面的標(biāo)志物，如HCG、AFP、雌三醇這些，進(jìn)行檢查。然后還要結(jié)合孕婦的年齡、末次月經(jīng)、體重、身高等，進(jìn)行綜合評(píng)估這個(gè)孩子患非整倍體異常的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查分早唐跟中唐，早唐一般是9-14周做，中唐是16-18周做。但是目前因?yàn)镹IPT無創(chuàng)DNA檢查的推行，唐氏篩查的作用是備受質(zhì)疑的。
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"血清生化篩查依照于不同的孕期，有早孕期唐篩，還有中孕期唐篩。早孕期唐篩所進(jìn)行的時(shí)間在懷孕11-13周加6天進(jìn)行，而中孕期的唐篩則是在懷孕15-20周期間進(jìn)行。唐氏綜合征的篩查指的是血清生化篩查，唐篩實(shí)際上叫做血清生化篩查，通過生物化學(xué)的方法來檢測(cè)母體血清中多種生化篩查指標(biāo)的濃度，并且還需要結(jié)合孕婦自身的年齡、體重、孕周等，來預(yù)測(cè)胎兒患有21三體綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征以及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，篩查的孕周就分為了早孕期的唐篩和中孕期的唐篩兩種不同的唐篩方法。女性應(yīng)注意做唐篩前一天晚上12:00以后要禁食，并保持平和、放松的心態(tài)。懷孕以后飲食上應(yīng)該加強(qiáng)營養(yǎng)，注意休息，避免劇烈的體力勞動(dòng)，定期去做孕檢。"
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2020/05/25收聽(93704)
"唐氏篩查是通過抽取孕婦的血清檢測(cè)孕婦血清里面的標(biāo)志物，判斷胎兒是否有遺傳基因方面的問題，需要根據(jù)結(jié)合孕婦的年齡、末次月經(jīng)、體重、身高進(jìn)行綜合評(píng)估。唐氏篩查分為早唐和中唐，早唐應(yīng)該是在懷孕9-14周，中唐應(yīng)該是16-18周期間檢查。如果做唐氏篩查有高風(fēng)險(xiǎn)或者中等風(fēng)險(xiǎn)的時(shí)候，還需要做羊水穿刺的檢查，或者做無創(chuàng)DNA的檢查，比較準(zhǔn)確而且有科學(xué)意義。無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率能夠達(dá)到99%以上，可以準(zhǔn)確的判斷出胎兒是否有遺傳基因方面的問題。"
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2019/07/10收聽(34968)
"通常所說的唐氏篩查都是指中期唐氏篩查，中期唐氏篩查在懷孕至14-20周之間都可以進(jìn)行，最佳時(shí)間在懷孕16-18周之間。唐氏篩查是一種具有特殊意義的檢查方法，唐氏篩查的結(jié)果包括高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)三種。唐氏篩查的臨床意義只是篩查出來患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性高低，并不是篩查出來這種疾病。做唐氏篩查出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，只提示胎兒有患這種疾病的可能性，并不是確診胎兒患了這種疾病。由于唐氏篩查時(shí)需要檢查孕婦血液中的絨毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白和游離雌三醇濃度，這些指標(biāo)會(huì)隨著妊娠周數(shù)增加而發(fā)生變化，所以，在進(jìn)行唐氏篩查的時(shí)候必須準(zhǔn)確提供妊娠周數(shù)。"
鹿志霞│濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019/06/03收聽(36880)
"唐氏篩查是在妊娠14-18周之間進(jìn)行染色體異常的血清學(xué)篩查，主要針對(duì)胎兒21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形，進(jìn)行血清學(xué)篩查。診斷的標(biāo)準(zhǔn)按照風(fēng)險(xiǎn)的比例進(jìn)行劃分，分為低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。如果處于低風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域，不需要做進(jìn)一步檢查。但是任何一項(xiàng)如果處于高風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域，建議做產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷包括羊水穿刺、染色體核型分析，是染色體疾病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。目前還有一種方法叫做母體外周血胎兒DNA檢測(cè)，也就是常說的無創(chuàng)DNA，可以較為準(zhǔn)確進(jìn)行染色體異常的進(jìn)一步篩查，但是不能作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。"
毛瀅│北京醫(yī)院
2019/08/26收聽(10256)
唐氏篩查是指染色體篩查，在整個(gè)孕期，有幾個(gè)階段要分別進(jìn)行染色體檢查。在妊娠12周，也就是春天-... 毛瀅│北京醫(yī)院 2023/06/08播放(40974)
唐氏篩查是指染色體篩查，在整個(gè)孕期，有幾個(gè)階段要分別進(jìn)行染色體檢查。在妊娠12周，也就是春天-...
2023/06/08播放(40974)
唐篩有早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。首先早期唐氏篩查即是之指NT檢查，檢查時(shí)間是11-14周內(nèi)進(jìn)行，方法是通過B超檢查胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度來進(jìn)行篩查。其次中期唐氏篩查檢查時(shí)間是15-20周內(nèi)，檢查方法是通過檢查血HCG、游離雌三醇和甲胎蛋白。同時(shí)結(jié)合孕周、年齡、體重、胎兒大小等，計(jì)算患唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)度。唐氏篩查檢出率為60%-8%。有一定的假陽性率。所以如果唐氏篩查有問題，建議行無創(chuàng)DNA和羊水穿刺等進(jìn)一步檢查。
張春花│南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院
2019/04/09收聽(57218)
"唐氏篩查在懷孕15-21周之間抽血比較好，唐氏篩查主要篩查的是21三體綜合征、18三體綜合征，以及神經(jīng)管缺陷畸形。因?yàn)橹皇且粋€(gè)篩查項(xiàng)目，所以結(jié)果只分為高風(fēng)險(xiǎn)與低風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)孕期唐氏篩查結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn)的情況下，說明胎兒發(fā)生唐氏綜合征患兒的概率較高，建議進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷羊水穿刺來明確是否是先天愚型兒。但是，唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)的情況下，也不能說明胎兒一定正常，只是說明發(fā)生的概率較低，所以即便是低風(fēng)險(xiǎn)，也要做好定期的產(chǎn)檢，還要定期的查B超，了解胎兒的發(fā)育情況。"
蘆桂珍│廣西壯族自治區(qū)江濱醫(yī)院
2021/03/16收聽(86506)
"唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是在懷孕11-13+6周期間做，中期唐氏篩查是在懷孕14-20周期間做。兩期唐氏篩查都要聯(lián)合起來篩查。唐氏篩查是產(chǎn)前檢查當(dāng)中一項(xiàng)非常重要的檢查，它主要是篩查21三體、18三體還有神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。如果唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)或者是指標(biāo)異常，都需要進(jìn)一步的行產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前咨詢。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦是建議行介入性的產(chǎn)前診斷，對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和指標(biāo)異常的孕婦，可以考慮選擇無創(chuàng)基因檢測(cè)，因?yàn)闊o創(chuàng)基因檢測(cè)是無創(chuàng)的，而且現(xiàn)在的準(zhǔn)確率也可以達(dá)到99%。"
宋杰│海南省人民醫(yī)院
2018/09/07收聽(79194)
"唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的檢查，通常是懷孕15-20周之間進(jìn)行。唐氏篩查孕婦需空腹，通過抽血檢查，建議檢查前一天晚上10點(diǎn)之后不要吃東西、喝水等。唐氏篩查目的是篩查唐氏兒，即21-三體綜合征的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、篩查18-三體綜合征發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)、篩查胎兒神經(jīng)管缺陷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。如果檢查后21-三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)或18-三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)，建議做羊水穿刺，進(jìn)行染色體的核型分析，也就是進(jìn)行確診的檢查。如果神經(jīng)管缺陷的比值是高風(fēng)險(xiǎn)，需要做B超仔細(xì)排查，除外胎兒神經(jīng)管缺陷。"
郭翠梅│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2020/06/17收聽(17436)
"唐氏篩查的時(shí)間掌握，是非常重要的。通常唐氏篩查都是在孕中期進(jìn)行，醫(yī)生會(huì)建議唐氏篩查的時(shí)間為懷孕15-20周期間。最佳的檢查時(shí)間，就是懷孕的16-18周之間。因?yàn)闊o論是提前或者錯(cuò)后，都會(huì)影響唐氏篩查的結(jié)果。如果在篩查的過程中，醫(yī)院的報(bào)告確定是高危情況，醫(yī)生會(huì)建議做羊水穿刺。如果孕婦錯(cuò)過了唐氏篩查的時(shí)間段，則是無法補(bǔ)查的，只能進(jìn)行羊膜穿刺檢查，通過抽羊水來做唐氏兒的鑒定。"
劉玉杰│朝陽市第二醫(yī)院
2018/10/12收聽(97684)
"在妊娠的16-18周要求孕婦常規(guī)做唐氏篩查，這是妊娠中期胎兒染色體異常的血清學(xué)篩查，主要可以檢測(cè)21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形。這三種檢測(cè)有正常值范圍，如果檢測(cè)結(jié)果超過正常值范圍，就判定為高風(fēng)險(xiǎn)，如果在正常范圍以內(nèi)當(dāng)然就判斷為低風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦建議要做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，包括羊水穿刺、染色體核型分析，是目前診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，暫時(shí)是無可替代的。另外，還可以做母體外周血的胎兒DNA檢測(cè)，對(duì)21-三體診斷的準(zhǔn)確率也是很高的。"
2019/08/29收聽(65916)
在懷孕14-20+6周之間進(jìn)行唐氏篩查，最好是在16-18周進(jìn)行，通過檢查母親的血液中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的濃度，同時(shí)結(jié)合孕周、年齡、體重來判斷有無非整倍染色體異常問題，是非常重要的檢查，能夠篩查唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)。如果檢查發(fā)現(xiàn)高危風(fēng)險(xiǎn)，建議及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行羊水穿刺檢查，以明確是否患有唐氏胎兒，在懷孕11-13+6周之間做彩超NT檢測(cè)，如果NT超過2.5mm表示唐氏早期篩查高危，建議最好在16-18周直接羊水穿刺檢查。懷孕期間要遵循醫(yī)生指導(dǎo)定期去醫(yī)院進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況。
鄒愛霞│濟(jì)南市第二婦幼保健院
2020/03/27收聽(87984)
孕期建議在15周到20周加6天做唐氏篩查，最為合適的時(shí)期是16-20周。但該范圍僅適合于月經(jīng)周... 郝麗英│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院 2023/04/22播放(70740)
孕期建議在15周到20周加6天做唐氏篩查，最為合適的時(shí)期是16-20周。但該范圍僅適合于月經(jīng)周...
郝麗英│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/04/22播放(70740)
"唐氏篩查一般分幾個(gè)階段，第一階段是孕11-13周，B超測(cè)NT值，NT值如果超過2.5-3mm稱為高危，一般需要進(jìn)一步做羊水穿刺，染色體檢查，也要注意妊娠中期B超篩查。在孕16-18周時(shí)一般要做生化唐氏篩查，就是抽母親的血，根據(jù)母親血液AFP、HCG和雌三醇水平，間接判斷胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)也要做羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)，檢查胎兒的染色體。對(duì)于年齡大于40歲以上的女性或者唐氏篩查高危的女性，要做羊水穿刺檢查，直接觀察胎兒染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，這是一個(gè)確診檢查。現(xiàn)在也開展了無創(chuàng)DNA檢測(cè)，在孕12-22周之間，無創(chuàng)DNA是通過抽母親的血，在母親血內(nèi)分離胎兒DNA成分，來判斷胎兒染色體異常，相對(duì)準(zhǔn)確，但是是一種篩查，不能作為確診手段。"
趙曉東│北京醫(yī)院
2019/09/12收聽(68800)
"早期唐氏篩查是11-14周，超過14周不可以檢查。平時(shí)如果月經(jīng)不規(guī)律，要根據(jù)第一次超聲計(jì)算推算孕周。早期唐氏篩查是初步篩查，準(zhǔn)確率并不高，如果有異常需要綜合分析，必要時(shí)在孕中期做唐氏篩查和羊水穿刺，能夠明確診斷。在孕早期有異常建議還是做人工流產(chǎn)，因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)胎兒大的畸形會(huì)影響整個(gè)家庭，平時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)檢，定期做產(chǎn)前檢查。懷孕初期盡量遠(yuǎn)離輻射、病毒等，保持心情舒暢。孕早期沒有特殊情況不建議盲目的保胎，以免錯(cuò)過大自然的優(yōu)劣篩選。"
馬玉娟│哈爾濱市第四醫(yī)院
2019/05/18收聽(62720)
早期唐氏篩查有超聲所做的胎兒頸部皮膚透明帶厚度，以及早期抽血的唐氏篩查，一般都是在妊娠11-1... 劉娜│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院 2023/05/16播放(45347)
早期唐氏篩查有超聲所做的胎兒頸部皮膚透明帶厚度，以及早期抽血的唐氏篩查，一般都是在妊娠11-1...
劉娜│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2023/05/16播放(45347)
唐氏篩查的最佳時(shí)間為妊娠15-20+6周，唐氏篩查通過抽取孕婦靜脈血來測(cè)量孕婦血液中HCG、甲胎蛋白以及游離雌三醇的濃度，結(jié)合孕婦的年齡、體重等帶入公式，計(jì)算出胎兒患有唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值的高低。唐氏綜合征是胎兒染色體異常，表現(xiàn)為先天性智障的同時(shí)合并有多臟器以及胎兒結(jié)構(gòu)的畸形，胎兒出生后生活能力低下，而且沒有好的治療方法，如果唐氏篩查為高風(fēng)險(xiǎn)，需要通過無創(chuàng)產(chǎn)前DNA篩查或是羊水穿刺來進(jìn)行確診。
2020/04/17收聽(61706)
"做唐氏篩查，首先要注意懷孕的時(shí)間，在懷孕的15-20周之間進(jìn)行檢查，過早、過晚檢查的結(jié)果都是不準(zhǔn)確的。在檢查的時(shí)候需要抽空腹的血，也就是在早晨起來以后不能吃飯和喝水，然后到醫(yī)院抽血做檢查?，F(xiàn)在我們國家大部分的地區(qū)做唐氏篩查都是免費(fèi)的。唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體異常，所以，是非常重要的，每個(gè)孕婦都需要做檢查。但是，如果孕婦年齡超過35歲，做這種檢查本身可能會(huì)出現(xiàn)高危的因素，所以，最好做無創(chuàng)DNA的檢查，而唐氏篩查適合的年齡為35歲以內(nèi)。"
李順華│莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2019/02/12收聽(55364)
唐氏篩查還是挺重要的，孕期最重要的檢查莫過于唐篩和篩畸，總之要重視唐篩，畢竟唐氏兒是有概率的，不是父母身體好，遺傳就會(huì)好，在人群中是有概率的。生唐氏兒的人群有百分率，一千個(gè)人中就生一個(gè)，這一千個(gè)人不知道是誰，又沒有特殊的特點(diǎn)，孕婦中只能通過檢查查出來，所以要做唐篩。唐篩現(xiàn)在有很多種方法，有傳統(tǒng)的唐篩，也就是空腹抽血，現(xiàn)在比較先進(jìn)的唐篩方法是做無創(chuàng)DNA，準(zhǔn)確率很高。如果結(jié)果為陽性，異常的可能性非常大，低風(fēng)險(xiǎn)可能好很多，所以孕期唐篩很重要。
山丹│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2020/04/22收聽(67928)
"唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查是在孕11-13周加6周期間做。一般建議在彩超檢查胎兒NT后的24小時(shí)之內(nèi)，抽血做唐氏篩查結(jié)果是最準(zhǔn)確的。中期唐氏篩查是在孕14-20周期間做。早期唐氏篩查和中期唐氏篩查是要聯(lián)合起來檢查的。唐氏篩查是產(chǎn)前檢查中一項(xiàng)非常重要的檢查，可以篩查胎兒有沒有先天性愚型的可能性。一旦唐氏篩查出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn)，就要進(jìn)一步的行產(chǎn)前診斷。高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦建議行有創(chuàng)性介入性的產(chǎn)前診斷，一般是在相應(yīng)的孕周抽取絨毛、羊水或者臍血檢查胎兒的染色體。如果是唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，可以在知情的情況下選擇無創(chuàng)基因檢測(cè)，因?yàn)闊o創(chuàng)基因檢測(cè)是沒有風(fēng)險(xiǎn)的，出結(jié)果的時(shí)間也比較短，可以快速的知道有沒有唐氏高危的風(fēng)險(xiǎn)。如果無創(chuàng)基因檢測(cè)有問題，需要進(jìn)一步的行介入性的產(chǎn)前診斷。"
2018/08/31收聽(25234)
上海華山醫(yī)院 劉海防
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廣東省婦幼保健院 段冬梅
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北京世紀(jì)壇醫(yī)院 李瑩
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銀川市婦幼保健院 韓華
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