唐氏篩查，它主要有三個(gè)目標(biāo)染色體疾病，一個(gè)是早期的唐氏篩查。早期的唐氏篩查主要是通過(guò)檢測(cè)母親的兩個(gè)血生化指標(biāo)，游離β-HCG，還有PAPP-A，也就是妊娠相關(guān)蛋白，通過(guò)檢測(cè)這兩個(gè)血清學(xué)指標(biāo)的水平，再聯(lián)合孕婦的末次月經(jīng)、身高、體重、還有孕周，還有是否有糖尿病、是否吸煙、是否是輔助生殖等綜合因素，通過(guò)一定的分析軟件來(lái)進(jìn)行評(píng)估，最后得出孕婦懷的胎兒罹患21-三體、18-三體的風(fēng)險(xiǎn)概率報(bào)告。所以早期的唐氏篩查的目標(biāo)疾病，主要是針對(duì)21-三體、18-三體。在中期的唐氏篩查，原理是跟剛剛早期的唐氏篩查類似，也是通過(guò)三個(gè)血清的生化指標(biāo)，游離β-HCG、甲胎蛋白，還有游離雌三醇，通過(guò)這三個(gè)血清生化指標(biāo)再聯(lián)合剛剛所述的孕婦所有的基本信息，也是通過(guò)固定的分析軟件來(lái)綜合評(píng)估這個(gè)胎兒罹患21-三體，18-三體以及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)概率的報(bào)告。
