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地中海貧血又稱為海洋性貧血，它是一種遺傳性的溶血性的貧血疾病，它是由于血紅蛋白里面的一種或者一種以上的珠蛋白結(jié)合、缺失或者不足而導(dǎo)致的貧血。按照珠蛋白基因缺失的類型可以分為α-地中海貧血、β-地中海貧血，以及少量的δ、γ-地中海貧血，一般常見的就是α、β兩種，在人群里面的發(fā)病率超過10%，尤其是兩廣地區(qū)，它的發(fā)病率很高。
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珠蛋白生成障礙性貧血，原名地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基... 丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院 2023/10/05播放(98758)
珠蛋白生成障礙性貧血，原名地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基...
丁曉慶│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院
2023/10/05播放(98758)
我們也聽說過叫地貧、海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，這都是我們說的地中海貧血。它是一種遺傳性疾病，主要是由于我們合成血紅蛋白的鏈，比如合成血紅蛋白，它主要有四個(gè)鏈，α、β、δ還有γ，其中某一個(gè)鏈出現(xiàn)由于遺傳的因素，比如某些基因突變或基因的缺失，造成珠蛋白鏈出現(xiàn)異常，這樣的病人就會(huì)出現(xiàn)貧血，我們叫地貧。它是一種遺傳性疾病，有輕、中、重度的表現(xiàn)，重度的往往在出生后不久就會(huì)發(fā)現(xiàn)，除了伴隨貧血，可能還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育方面的異常，比如眉距比較寬，智力方面，還有頜骨發(fā)育的異常。要是輕度，可能到成年人，甚至體檢的時(shí)候才能被發(fā)現(xiàn)，主要表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血，它跟缺鐵性貧血要有所鑒別。我們往往除了查血常規(guī)發(fā)現(xiàn)是小細(xì)胞性貧血，跟缺鐵性貧血怎么鑒別呢？我們還應(yīng)該明確它是否缺鐵？如果不缺鐵，比如它的鐵蛋白是高的，還表現(xiàn)為小細(xì)胞性貧血，我們就要想到它是否存在地貧。地貧是有地域分布，往往分布在長(zhǎng)江以南，像廣東、廣西、四川這樣的地區(qū)相對(duì)多見，北方就相對(duì)于少見一些。
2017/10/18收聽(36688)
地中海貧血最初起源于地中海附近國(guó)家，發(fā)現(xiàn)病情后首先命名為地中海貧血；地中海貧血病為遺傳性疾病，... 許振付│廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院 2023/02/02播放(72040)
地中海貧血最初起源于地中海附近國(guó)家，發(fā)現(xiàn)病情后首先命名為地中海貧血；地中海貧血病為遺傳性疾病，...
許振付│廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院
2023/02/02播放(72040)
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一種遺傳性溶血性貧血。... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2024/01/15播放(39004)
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一種遺傳性溶血性貧血。...
徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院
2024/01/15播放(39004)
先天性地中海貧血是一種血紅蛋白病，是常染色體共顯性遺傳性疾病。先天性地中海貧血是由于α珠蛋白(... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2023/12/29播放(35616)
先天性地中海貧血是一種血紅蛋白病，是常染色體共顯性遺傳性疾病。先天性地中海貧血是由于α珠蛋白(...
2023/12/29播放(35616)
地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于遺傳因素造成珠蛋白肽鏈合成障礙導(dǎo)致的一組溶血性貧血性疾病，最常見的地中海貧血為α型地中海貧血和β型地中海貧血。根據(jù)患者貧血的程度分為輕型、中間型、重型三種類型，重型的地中海貧血患兒在出生后大約半年左右會(huì)發(fā)病，會(huì)出現(xiàn)特殊的面容，如眼距增寬、鼻梁塌陷、前額突出，出現(xiàn)貧血、黃疸、脾大、發(fā)育遲緩等癥狀，患兒常不能活到成年。輕型的地中海貧血患者沒有臨床癥狀或者只有輕度的貧血癥狀，一般不需要特殊治療。中間型的地中海貧血患者可以活到成年，治療主要是給予輸血和去鐵治療。
陳亮│內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院
2020/04/16收聽(48678)
血紅蛋白合成時(shí)需要合成結(jié)合珠蛋白鏈，靜止型地中海貧血是因?yàn)榻Y(jié)合珠蛋白鏈合成中α鏈合成受阻導(dǎo)致。... 李燕郴│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 2023/08/15播放(90718)
血紅蛋白合成時(shí)需要合成結(jié)合珠蛋白鏈，靜止型地中海貧血是因?yàn)榻Y(jié)合珠蛋白鏈合成中α鏈合成受阻導(dǎo)致。...
李燕郴│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2023/08/15播放(90718)
"地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致了紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人可能會(huì)出現(xiàn)一系列溶血性貧血的癥狀，在臨床上，根據(jù)病情的輕重，地中海貧血分為了靜止型地中海貧血、輕度地中海貧血、中度地中海貧血、重度地中海貧血四種類型。靜止型地中海貧血，就是病人本身攜帶有地中海貧血基因，但是并沒有發(fā)病，血常規(guī)檢查中血紅蛋白濃度是正常的，紅細(xì)胞平均體積和紅細(xì)胞平均血紅蛋白量會(huì)出現(xiàn)輕度減少的情況。靜止型地中海貧血患者沒有任何的臨床癥狀，也不會(huì)影響生長(zhǎng)發(fā)育，同時(shí)也可以正常的工作生活，也可以正?；榕?。所以靜止型地中海貧血就是指攜帶著地中海貧血基因，但是并沒有發(fā)病。"
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2019/05/28收聽(16358)
地中海貧血是一種因一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成減少導(dǎo)致珠蛋白鏈合成的不平衡，血紅蛋白生成缺陷以及其他... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2024/04/30播放(34454)
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2024/04/30播放(34454)
地中海貧血是一種分子病，它是有遺傳性的基因突變，是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)或者是合成量的異常，也就是某種... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2024/04/30播放(47407)
地中海貧血是一種分子病，它是有遺傳性的基因突變，是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)或者是合成量的異常，也就是某種...
2024/04/30播放(47407)
常常遇到妊娠期婦女去查貧血原因，問大夫會(huì)不會(huì)有地中海貧血？地中海貧血是遺傳性貧血病的一種，由于... 武永吉│北京協(xié)和醫(yī)院 2023/07/31播放(86154)
常常遇到妊娠期婦女去查貧血原因，問大夫會(huì)不會(huì)有地中海貧血？地中海貧血是遺傳性貧血病的一種，由于...
武永吉│北京協(xié)和醫(yī)院
2023/07/31播放(86154)
"地中海貧血是一種基因遺傳病，它是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代發(fā)病的。目前這個(gè)疾病在我國(guó)長(zhǎng)江以南的省份，比如像廣東、廣西、海南相對(duì)來說發(fā)病率比較高，將近10%左右，但在長(zhǎng)江以北的地方的發(fā)病率是很低的。一般情況下，通過做血常規(guī)來看一下患者有沒有貧血，以及紅細(xì)胞體積是不是減少，也就是所謂的小細(xì)胞低色素性的貧血，如果有這種情況，懷疑兩種疾病，一個(gè)是缺鐵性貧血，另一個(gè)是地中海貧血。下一步就要做血紅蛋白電泳的篩查，這個(gè)檢查很便宜幾十塊錢，看一下有沒有異常的血紅蛋白，如果存在就高度懷疑是地中海貧血，最后通過做地中?；虻臋z測(cè)，也就大概400多塊錢，來明確是α地中海貧血，還是β地中海貧血。"
王亮│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2020/09/25收聽(13032)
貧血是指外周血紅細(xì)胞含量減少，地中海貧血屬于小細(xì)胞低色素性貧血。小細(xì)胞低色素性貧血是指紅細(xì)胞平... 吳春波│北京大學(xué)人民醫(yī)院 2023/04/21播放(48018)
貧血是指外周血紅細(xì)胞含量減少，地中海貧血屬于小細(xì)胞低色素性貧血。小細(xì)胞低色素性貧血是指紅細(xì)胞平...
吳春波│北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023/04/21播放(48018)
地中海貧血又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性、溶血性貧血疾病。共同的特點(diǎn)是珠蛋白基因缺陷... 劉霞│湖南省腦科醫(yī)院 2023/04/01播放(89408)
地中海貧血又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性、溶血性貧血疾病。共同的特點(diǎn)是珠蛋白基因缺陷...
劉霞│湖南省腦科醫(yī)院
2023/04/01播放(89408)
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失的疾病。輕型地中海貧血，患者可能沒有任何臨床癥狀，只是表現(xiàn)為血常規(guī)異常，為輕度小細(xì)胞貧血。重型地中海貧血，患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血以及慢性溶血癥狀，包括皮膚鞏膜黃染、脾臟增大、肝病和膽囊結(jié)石等。另外，由于骨髓紅系異常增生會(huì)導(dǎo)致骨骼改變。由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果地中海貧血患者生育下一代，建議做產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷，地中海貧血的診斷主要是依據(jù)于血常規(guī)、血紅蛋白電泳或是地中?；驒z查。
惠吳函│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2020/04/02收聽(71866)
"地中海貧血是一種遺傳性的溶血性貧血，發(fā)病原因是遺傳因素導(dǎo)致的珠蛋白肽鏈合成障礙或減少引起的。由于這種貧血經(jīng)常發(fā)生在希臘、意大利等地中海地區(qū)沿岸的國(guó)家，所以稱為地中海貧血，也稱為海洋性貧血。在我國(guó)，地中海貧血常見于我國(guó)的南方地區(qū)，尤其見于廣西、廣東等省份，而在北方地中海貧血非常罕見。在臨床上，地中海貧血分為α型地中海貧血和β型地中海貧血，同時(shí)根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，又分為輕型地中海貧血、中型地中海貧血和重型地中海貧血。目前地中海貧血主要的治療辦法就是輸血治療，尤其對(duì)于中型和重型地中海貧血，需要經(jīng)常的輸血治療。"
2018/11/18收聽(19580)
地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，因?yàn)楹冒l(fā)于地中海沿岸，而且在中國(guó)的南方省份、北美大陸以及中... 韓冰│北京協(xié)和醫(yī)院 2023/09/15播放(64930)
地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，因?yàn)楹冒l(fā)于地中海沿岸，而且在中國(guó)的南方省份、北美大陸以及中...
韓冰│北京協(xié)和醫(yī)院
2023/09/15播放(64930)
α地中海貧血，是一種較常見的遺傳性的溶血性貧血，是肽鏈合成的障礙，尤其是α肽鏈的生成不足，或者... 歐晉平│北京大學(xué)第一醫(yī)院 2023/06/30播放(41517)
α地中海貧血，是一種較常見的遺傳性的溶血性貧血，是肽鏈合成的障礙，尤其是α肽鏈的生成不足，或者...
歐晉平│北京大學(xué)第一醫(yī)院
2023/06/30播放(41517)
A地中海貧血即α地中海貧血，是由于珠蛋白中α珠蛋白鏈的基因缺失或者缺陷，導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成量減... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2024/02/02播放(35775)
A地中海貧血即α地中海貧血，是由于珠蛋白中α珠蛋白鏈的基因缺失或者缺陷，導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成量減...
2024/02/02播放(35775)
地中海貧血基因攜帶者是指攜帶有缺陷的地中海貧血基因，但是不表現(xiàn)臨床癥狀或者是沒有貧血癥狀的人。... 徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院 2024/01/04播放(25518)
地中海貧血基因攜帶者是指攜帶有缺陷的地中海貧血基因，但是不表現(xiàn)臨床癥狀或者是沒有貧血癥狀的人。...
2024/01/04播放(25518)
北京朝陽(yáng)醫(yī)院 劉愛軍
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北京宣武醫(yī)院 惠吳函
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杭州市兒童醫(yī)院 呂曉娟
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