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    新生兒采足跟血是檢查什么

    2023-08-01 01:12播放 :

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    新生兒足跟血篩查指在新生兒出生72小時(shí)后,采集足跟血進(jìn)行檢查,而且新生兒充分哺乳后,對(duì)于各種原因,因早產(chǎn)、低體重兒提前出院等沒有采血者,最遲不宜超過出院出生后20天。新生兒疾病篩查是通過分娩醫(yī)院采集新生兒足跟血,將血滴在特殊紙片上,再將血片送到新生兒疾病檢查中心進(jìn)行檢測(cè)。檢查對(duì)某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病和內(nèi)分泌疾病,通過群體篩查,使他們?cè)谂R床癥狀尚未表現(xiàn)之前,或者表現(xiàn)輕微時(shí)而其生化、激素等變化也比較明顯時(shí),得以早期診斷,早期進(jìn)行治療。避免患兒重要臟器,如腦、肝、骨等不可逆性的損害所導(dǎo)致的死亡,或者生長(zhǎng)發(fā)育、智力發(fā)育落后,是行使有效地提高人口素質(zhì),降低弱智而發(fā)生的措施。新生兒采足跟血目前篩查高苯丙氨酸血癥,是最常見的常染色體隱性遺傳性疾病。發(fā)病原因是肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏或者輔酶缺乏,苯丙氨酸不能正常代謝,使血中苯丙氨酸濃度增高,嚴(yán)重者增高的苯丙氨酸,尿中出現(xiàn)苯丙氨酸、苯乙酸等代謝產(chǎn)物增加,可以出現(xiàn)皮膚白,頭發(fā)黃,全身和尿液有特殊腐臭味,不同程度智力發(fā)育障礙等。

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    "嬰兒采足跟血,主要檢查遺傳代謝性疾病,有的遺傳代謝性疾病在出生時(shí)沒有癥狀,要早期檢查,可以篩查一些先天性的遺傳代謝性疾病,采取足跟血,一般在生后健康足月的寶寶72個(gè)小時(shí)以后采取足跟血。采取足跟血,主要檢查第一種疾病是苯丙酮尿癥,苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病,由于孩子體內(nèi)帶來父母雙方的致病基因,致使體內(nèi)缺少一些酶,導(dǎo)致代謝產(chǎn)物堆積,容易引起孩子智力低下。剛出生的寶寶外表可以沒有明顯的異常,常在三個(gè)月左右的時(shí)候,出現(xiàn)頭發(fā)變黃,尿有特殊的鼠尿味,運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后逐漸加重,出現(xiàn)抽搐,通過篩查可以早期診斷治療,可以使大部分患兒和正常人一樣過正常人的生活。第二種疾病是先天性的甲狀腺功能低下癥,先天性的甲狀腺功能低下癥,是一種由于先天性的甲狀腺發(fā)育障礙,或者是不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素,引起生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力落后的疾病,又稱呆小病。這種疾病早期沒有明顯的癥狀,只有通過早期篩查、早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和治療,才能使孩子健康的成長(zhǎng)。"

    語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng)01:42''

    周小鳳首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

    2020/09/01收聽(10860)

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