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先天性遠端尺橈關(guān)節(jié)半脫位也稱之為先天性馬德隆畸形，是橈骨遠端尺側(cè)及掌側(cè)骨骺發(fā)育障礙，使橈骨遠端向掌側(cè)、尺側(cè)偏斜，而引起的先天性遠端尺橈關(guān)節(jié)半脫位畸形。先天性遠端尺橈關(guān)節(jié)半脫位多見于女性，部分病人有家族遺傳病史，發(fā)育期間出現(xiàn)癥狀，隨著年齡的增大，畸形逐漸加重，局部疼痛越來越明顯。典型的畸形是尺骨遠端突起于腕背側(cè)及尺側(cè)，與橈骨莖突處于同一平面或更長一些，腕關(guān)節(jié)向掌側(cè)、橈側(cè)移位，腕關(guān)節(jié)活動受限，特別是背伸及尺偏時受限明顯，前臂的旋轉(zhuǎn)功能可不同程度地受到影響，以旋后功能受限較為嚴重，而屈腕活動的活動度有時候還會增加，畸形嚴重的時候腕部出現(xiàn)疼痛、無力及腕關(guān)節(jié)不穩(wěn)。