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從定義上來看，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，雖然可能與遺傳因素有關(guān)，但是目前醫(yī)學(xué)并不能證明是單基因還是多基因遺傳疾病導(dǎo)致。臨床研究發(fā)現(xiàn)，大約12%-20%患有重癥肌無力的母親，后代有可能患上重癥肌無力。如果上一代患有重癥肌無力，下一代出現(xiàn)重癥肌無力的可能性不是特別好判斷。重癥肌無力患者的總體預(yù)后良好，多數(shù)患者可通過服用藥物改善癥狀，預(yù)后良好的患者能夠達(dá)到臨床痊愈，能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。患者出現(xiàn)肌無力危象時，容易導(dǎo)致死亡，對于這類患者需要生活規(guī)律、身體強壯。即便是患上重癥肌無力，通過藥物等方法進(jìn)行積極治療，患者一般都能夠取得良好的效果，所以，不必要擔(dān)心。