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重癥肌無(wú)力是一種因神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性的疾病。臨床表現(xiàn)為部分和全身骨骼肌無(wú)力、易疲勞、活動(dòng)后癥狀加重、休息后癥狀減輕。重癥肌無(wú)力的治療首選藥物主要是膽堿酯酶抑制劑，比如常用的主要是溴吡斯的明，其作用主要是提高神經(jīng)突觸間隙的乙酰膽堿濃度，從而達(dá)到增強(qiáng)肌力的作用。

如果使用這個(gè)藥效果不好，可配合激素治療比如腎上腺皮質(zhì)激素。如果再嚴(yán)重，也可使用免疫抑制劑。若發(fā)現(xiàn)肌無(wú)力危象且很重，可靜脈注射丙種球蛋白的治療。若發(fā)現(xiàn)危象，還要上呼吸機(jī)，保持患者呼吸順暢。