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2008年WHO即世界衛(wèi)生組織將骨髓增生異常綜合征分為七型：
1、第一型是難治性貧血伴有單系的病態(tài)造血?；颊哂胸氀瑫r伴有病態(tài)造血，就是骨髓看到紅細胞形態(tài)異常，紅細胞的產(chǎn)品不合格，所以在醫(yī)學上稱為病態(tài)造血；
2、難治性貧血伴有多系的病態(tài)造血，這個患者有貧血的同時可能有白細胞或血小板異常，在骨髓中表現(xiàn)為白細胞形態(tài)異常以及巨核細胞，即造血小板的細胞巨核細胞形態(tài)異常，表現(xiàn)為小巨核、裸巨核，不產(chǎn)血小板，稱為難治性貧血，伴有多系的病態(tài)造血；
3、難治性貧血伴有環(huán)形鐵粒幼細胞增多，這一類的貧血在骨髓檢查幼稚紅細胞里面可以看到有鐵的顆粒的增多，呈環(huán)形，大概1/3的環(huán)形，分布在細胞核的周圍；
4、難治性貧血伴有原始細胞增多的貧血，比較好理解，原始細胞在骨髓里面，如果在5%-9%，是Ⅰ型，該類型接近于白血病的早期；
5、如果在骨髓里面看到了10%-19%的水平，伴有原始細胞增多的Ⅱ型，如果超過了20%，可以直接診斷為急性髓系白血??；
6、骨髓增生異常綜合征未分類型，是沒有上述以上幾個特點，可能有三系減少，可能有二系減少，但沒有明顯的病態(tài)造血，也沒有看到原始細胞，但不能分類到再生障礙性貧血的良性疾病里面；
7、骨髓增生異常綜合征伴有5q-，5q-是染色體異常，伴有5q-的MDS骨髓增生異常綜合征是預后比較好的類型，而且可以有靶向藥物治療，治療效果比較好，所以這個類型有比較獨特的臨床特點，所以WHO把該類型作為單獨的類型，MDS的類型。