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2008年WHO即世界衛(wèi)生組織將骨髓增生異常綜合征分為七型：
1、第一型是難治性貧血伴有單系的病態(tài)造血。患者有貧血，同時(shí)伴有病態(tài)造血，就是骨髓看到紅細(xì)胞形態(tài)異常，紅細(xì)胞的產(chǎn)品不合格，所以在醫(yī)學(xué)上稱為病態(tài)造血；
2、難治性貧血伴有多系的病態(tài)造血，這個(gè)患者有貧血的同時(shí)可能有白細(xì)胞或血小板異常，在骨髓中表現(xiàn)為白細(xì)胞形態(tài)異常以及巨核細(xì)胞，即造血小板的細(xì)胞巨核細(xì)胞形態(tài)異常，表現(xiàn)為小巨核、裸巨核，不產(chǎn)血小板，稱為難治性貧血，伴有多系的病態(tài)造血；
3、難治性貧血伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多，這一類的貧血在骨髓檢查幼稚紅細(xì)胞里面可以看到有鐵的顆粒的增多，呈環(huán)形，大概1/3的環(huán)形，分布在細(xì)胞核的周?chē)?br/>4、難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多的貧血，比較好理解，原始細(xì)胞在骨髓里面，如果在5%-9%，是Ⅰ型，該類型接近于白血病的早期；
5、如果在骨髓里面看到了10%-19%的水平，伴有原始細(xì)胞增多的Ⅱ型，如果超過(guò)了20%，可以直接診斷為急性髓系白血?。?br/>6、骨髓增生異常綜合征未分類型，是沒(méi)有上述以上幾個(gè)特點(diǎn)，可能有三系減少，可能有二系減少，但沒(méi)有明顯的病態(tài)造血，也沒(méi)有看到原始細(xì)胞，但不能分類到再生障礙性貧血的良性疾病里面；
7、骨髓增生異常綜合征伴有5q-，5q-是染色體異常，伴有5q-的MDS骨髓增生異常綜合征是預(yù)后比較好的類型，而且可以有靶向藥物治療，治療效果比較好，所以這個(gè)類型有比較獨(dú)特的臨床特點(diǎn)，所以WHO把該類型作為單獨(dú)的類型，MDS的類型。