多囊腎是一種遺傳性疾病,通常見于常染色體顯性遺傳,也就是后代中有1/4的可能性得到遺傳。所以,只要發(fā)生了這種遺傳疾病,就需要積極對癥治療,因為其屬于基因病,不可避免,不可治愈。
多囊腎患者想結(jié)婚生育的時候,也可以測定基因,如果有基因,最好不要生育后代,這樣才能減少多囊腎患者出現(xiàn)的數(shù)量,但這又可能不合人情。
隨著現(xiàn)在新治療技術(shù)的發(fā)展,多囊腎的患者在孕期的時候,有可能做一定的治療措施,減少其發(fā)生的概率。
多囊腎的早期有可能沒有任何癥狀,雙側(cè)腎臟出現(xiàn)了小的囊腫。
隨著年齡的增長、疾病的進(jìn)展,大約到了40歲、到50歲以后,囊腫就會逐步增大,雙側(cè)布滿了多發(fā)性、大小不一的囊腫,最大的可以達(dá)到直徑十幾公分,可以伴有多囊肝和多囊胰腺的出現(xiàn)。
有10%-15%的患者出現(xiàn)蛛網(wǎng)膜下腔的囊腫,可以伴有血壓升高、血肌酐升高。
所以,多囊腎的患者需要對癥治療,到了晚期需要降低肌酐、降低血壓,防止腫大的囊腫出現(xiàn)破裂、出血和感染。