河南省人民醫(yī)院
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大部分單位NT≥3mm就算NT增厚，NT3-4mm的胎兒有80%可能性是正常，有20%的可能性出現(xiàn)染色體異常、先天性心臟病、宮內(nèi)感染、結構畸形等問題，需要逐一進行排除。
NT的主要作用是陽性預測意義，NT越厚胎兒預后可能越差，有先天性畸形的可能性越大。NT＞3mm、＜4mm時，胎兒畸形的概率是20%；NT＞6mm時先天性畸形的概率高達60%，甚至到70%；NT＞8mm時90%左右可能有先天性畸形，甚至發(fā)生宮內(nèi)死胎，流產(chǎn)風險也很大。
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NT增厚主要是胎兒染色體異常所致，對于所有的孕婦，在妊娠期11周到13周+6，也就是12周左右... 毛瀅│北京醫(yī)院 2023/05/19播放(42373)
NT增厚主要是胎兒染色體異常所致，對于所有的孕婦，在妊娠期11周到13周+6，也就是12周左右...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/05/19播放(42373)
"NT增厚，就是指nt的測量值超過了正常范圍，NT是胎兒頸項部的皮下組織中積聚的液體的厚度，這些液體在14周后就會吸收消散，所以做NT檢查的時間懷孕11周至13周加6天之間。NT檢查時測到的正常值在12孕周之前一般不超過2.5mm，12孕周至滿14孕周之前，正常值不超過3.0mm，如果測到的值超過了上述正常值范圍，就屬于NT增厚，測定NT值的目的主要是為了評估寶寶是否有存在唐氏綜合征或者先天性心臟疾病的風險，當NT值增厚超過正常范圍時，就提示寶寶可能存在患有先天性疾病的風險，需要進行進一步的檢查確診。"
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019/07/30收聽(24062)
NT是指胎兒頸部透明帶的厚度。一般建議妊娠11周到妊娠13周加6之間去做超聲檢查，通過超聲測量胎兒頸部透明帶的厚度。如果這個胎兒頸部透明帶的厚度大于2.5mm，提示胎兒染色體發(fā)生異常的風險明顯提高。NT的厚度越大，胎兒染色體發(fā)育異常的風險越高。當做超聲提示胎兒NT值增厚時，建議進一步到有產(chǎn)前診斷中心的醫(yī)院去做產(chǎn)前診斷，需要做無創(chuàng)DNA檢測或者絨毛穿刺、羊水穿刺來確診胎兒是否合并有染色異常。
胡菲菲│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2019/04/24收聽(55672)
當NT增厚時，胎兒患21-三體，也就是唐氏綜合征以及其他嚴重染色體異常疾病的概率要明顯增加。此... 熊怡│中山市博愛醫(yī)院 2023/04/21播放(51798)
當NT增厚時，胎兒患21-三體，也就是唐氏綜合征以及其他嚴重染色體異常疾病的概率要明顯增加。此...
熊怡│中山市博愛醫(yī)院
2023/04/21播放(51798)
"NT是早孕期監(jiān)測胎兒有無畸形的重要指標，一般在懷孕12周左右做B超進行測量，正常情況下NT應小于2.5mm。如果NT增厚到達4.2mm，這種情況說明NT增厚很明顯。但是NT只是一種提示，并不能作為判斷能不能保留胎兒的最終依據(jù)，需要進一步做檢查，如下：第一、需要做絨毛膜活檢、羊水穿刺，判斷胎兒有無染色體畸形。第二、需要做胎兒系統(tǒng)超聲、胎兒心臟彩超，判斷胎兒有無結構畸形。如果這兩方面的檢查都很正常，胎兒是可以保留。如果存在嚴重的胎兒畸形，這種情況是不能夠保留。所以，NT增厚到達4.2mm能不能保留胎兒，需要看進一步的檢查結果，以及胎兒畸形的嚴重程度。"
張露│山東省立醫(yī)院
2020/04/27收聽(98060)
NT增厚4.5mm，不表明需要馬上終止妊娠，或胎兒肯定為染色體異常。NT值即胎兒頸后透明帶的厚... 于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2023/02/04播放(64806)
NT增厚4.5mm，不表明需要馬上終止妊娠，或胎兒肯定為染色體異常。NT值即胎兒頸后透明帶的厚...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/02/04播放(64806)
NT主要測量胎兒頸后透明帶厚度，如果NT有異常提示胎兒染色體異常，在基因方面也可能會有異常，心... 李蕾│煙臺毓璜頂醫(yī)院 2023/01/05播放(92232)
NT主要測量胎兒頸后透明帶厚度，如果NT有異常提示胎兒染色體異常，在基因方面也可能會有異常，心...
李蕾│煙臺毓璜頂醫(yī)院
2023/01/05播放(92232)
"NT過厚會不會導致畸形，需要做進一步的檢查來輔助判斷，具體情況因人而異。NT代表胎兒頸后透明帶的厚度，如果孕婦查出NT厚，要做進一步的檢查，因為此種情況的孕婦一半以上胎兒有染色體問題。如果胎兒有染色體問題，可能是染色體的數(shù)目異常，如21-三體綜合征或者性染色體異常，即特納綜合征，其中21-三體綜合征可能會導致嚴重的畸形和智商低下的問題，所以要及時做診斷。除此之外，還有不到一半的孕婦只是NT厚，做染色體核型分析后發(fā)現(xiàn)染色體正常，甚至完全正常。接下來需要做篩查畸形的B超，因為到孕22周時有一部分孕婦就會發(fā)現(xiàn)NT厚同時伴發(fā)胎兒畸形，還有一部分孕婦一直到最后分娩，也沒有發(fā)現(xiàn)畸形。但是存在NT厚的現(xiàn)象，這種類型的孕婦不多，所占比例不是很大。所以如果發(fā)現(xiàn)NT厚，一定要完善檢查。孕婦做NT檢查比較好的時間是懷孕11-14周，此時檢查結果相對準確。最好去正規(guī)的醫(yī)療機構，提前進行預約。"
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2020/05/07收聽(14822)
"NT是孕婦在11-13周之間做的小四維，在做四維的過程中，要測量胎兒頸后透明帶的厚度，如果這個厚度大于2.5cm以上，就屬于NT增厚。NT增厚的孕婦并不是特別多，因為一般出現(xiàn)NT增厚的情況，就提示胎兒可能存在發(fā)育異常的情況，主要還是要排除一些染色體的疾病。對于這一類孕婦需要去優(yōu)生遺傳科就診，結合孕婦的綜合情況來進行進一步的產(chǎn)前診斷，可能需要進行羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA的檢查，另外，后續(xù)如果這些檢查結果通過，也還要觀察四維的結果。"
趙維巍│湘潭市婦幼保健院
2019/08/07收聽(95518)
"正常情況下NT有一定數(shù)值小于3mm為正常，如果大于3mm一般提示NT增厚，NT增厚主要是胎兒的畸形，絕大多數(shù)是畸形引起，畸形后一般導致胎兒頸部淋巴回流受阻，所以會出現(xiàn)增厚。這時不能完全診斷胎兒是否有異常，是否有異常一般需要通過DNA檢測或羊水穿刺來進一步明確診斷。所以NT增厚一般是反映胎兒早期，考慮還是有異常的可能性大，需要在早期唐篩或者是中期唐篩時做好相關檢查，有必要的做羊水穿刺或DNA檢測。檢測NT時間是懷孕11-13周加6天，胎兒過小容易測不到，胎兒過大時機檢測不準，所以NT檢測一定在相應的時間，做好相關檢查。"
李慧慧│山東大學齊魯醫(yī)院
2019/09/17收聽(77686)
"NT增厚的原因常見21三體或13三體這些特殊的染色體異常，另外胎兒NT增厚還有可能是單純的頸部水囊瘤。有種可能發(fā)生胎兒宮內(nèi)的溶血，有可能是導致胎兒NT增厚的原因。出現(xiàn)NT增厚應該做絨毛穿刺，或者到中期做羊水穿刺來看是否由染色體異常引起，也有可能是因為溶血性疾病，或者地中海貧血導致水腫。結構畸形，單純頸部長水囊瘤導致，預后往往比較好。"
范翠芳│武漢大學人民醫(yī)院
2021/03/28收聽(22030)
胎兒NT增厚，是指在懷孕的11-13周+6天，對寶寶進行B超檢查，檢查胎兒的頸項透明層厚度，這個厚度的正常值一般是不超過25mm的。如果NT的數(shù)值增厚，提示胎兒有染色體異常的可能，出現(xiàn)這種情況，建議孕婦在孕中期，也就是16-20周左右，進行唐氏篩查。如果唐篩是高風險，提示寶寶有可能是染色體發(fā)育異常，需要進一步做羊水穿刺，來明確寶寶是不是合并有染色體異常的疾病。如果是合并有染色體異常的寶寶，需要終止妊娠。所以，胎兒NT的檢測值，是提示寶寶的染色體是不是有異常的數(shù)值。
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/28收聽(174)
"孕11-13周要做B超測量NT值，測量胎兒監(jiān)護頸部透明隔厚度。如果NT超過2.5-3mm，胎兒染色體異?；蛘咛夯蔚母怕试黾?，要進一步做羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體異常。也要在孕中期B超時小心觀察各個器官，排除胎兒各器官的畸形。NT測量是胎兒異常的第一步篩查，非常重要不能遺漏。"
趙曉東│北京醫(yī)院
2019/10/14收聽(85796)
NT增厚跟吃東西沒有關系。NT增厚一般考慮胎兒發(fā)生染色體異常的風險比較高，這是胎兒發(fā)育的問題。... 鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院 2024/04/28播放(46496)
NT增厚跟吃東西沒有關系。NT增厚一般考慮胎兒發(fā)生染色體異常的風險比較高，這是胎兒發(fā)育的問題。...
2024/04/28播放(46496)
"胎兒NT增厚的最主要原因是胎兒可能患有染色體異常疾病，如21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合及開放性神經(jīng)管畸形，一般選擇在11-13周+6時間段行NT檢查比較準確。即行胎兒彩超檢查，了解胎兒頸項部厚度，如果結果表明厚度增加，說明胎兒有染色體異常的可能，這種情況建議在孕16-20周再行唐氏篩查。如果唐氏篩查顯示高風險，提示寶寶有可能存在染色體異常，可進一步行無創(chuàng)基因檢測或羊水穿刺基因檢測來確診，了解寶寶是否患有染色體異常疾病，如確診異常，應終止妊娠。"
郁樹亮│深圳市婦幼保健院
2020/07/29收聽(34324)
正常情況下，NT數(shù)值小于3.0mm為正常，大于3.0mm一般提示有染色體或者唐氏兒異常的可能性大，所以NT數(shù)值3.0mm，一般在早期唐篩及中期唐篩做好相關檢查就可以，這個數(shù)值一般異常的可能性不是很大。NT數(shù)值越高，危險程度越高，有問題的可能性越大，所以NT數(shù)值3.0mm，有畸形概率，但畸形概率不大。如果出現(xiàn)NT3.0mm，在孕早期唐篩及中期唐篩時一定到醫(yī)院做好相關檢查，如果有特殊情況發(fā)生，根據(jù)情況對癥處理。NT檢測一般它只能反映早期胚胎大概情況，不能作為診斷標準，一般在后期的相關檢查中可以進一步檢查，明確診斷。
2019/09/09收聽(67032)
頸后透明帶掃描(NT)檢查是孕婦在11-14周進行的B超檢查，NT正常值是＜2.5mm，如果N... 高珊│中日友好醫(yī)院 2023/11/25播放(97114)
頸后透明帶掃描(NT)檢查是孕婦在11-14周進行的B超檢查，NT正常值是＜2.5mm，如果N...
高珊│中日友好醫(yī)院
2023/11/25播放(97114)
"NT的檢查它會存在有一定的參考標準，一般情況下，厚度的值要小于3mm，都是存在正常。但是如果NT的結果大于等于3mm，提示有染色體存在異常，患有唐氏兒的幾率可能會比較大，并且會存在有其他方面的問題，例如心臟，胃腸道也會存在一定的異常。這個時候盡可能等到14-19周的時候進行無創(chuàng)的DNA檢查，或者說是進行唐氏篩查來判斷有沒有異常。必要的時候需要進行羊水穿刺來判斷一下染色體，包括各個方面有沒有問題，根據(jù)情況決定是繼續(xù)妊娠還是需要終止妊娠。如果只是存在一個臨界值，是可以進行隨訪和觀察，最重要是看最后的結果。"
盧玉霞│解放軍第一五二中心醫(yī)院
2019/07/29收聽(91582)
NT值增厚說明胎兒的頸部淋巴回流受到阻礙，大多是由于胎兒畸形引起，但是單純的檢測NT的值不能確定胎兒發(fā)育是否異常。如果是大于3mm，說明是NT值增厚，需要的進一步的檢查或者做無創(chuàng)DNA、羊水穿刺檢查，因為NT值增厚，胎兒畸形的發(fā)病率會明顯增高。檢測NT的時間是在懷孕的11周到13+6周，這個時候是最清楚的。如果胎兒過小，檢查比較困難，如果胎兒過大，胎兒頸部的淋巴系統(tǒng)發(fā)育就成熟，淋巴液就會回流到靜脈，所以NT值會逐漸縮小的，測量出來的數(shù)值不準確。
李順華│莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2019/03/22收聽(34704)
"NT檢查就是胎兒頸項部透明層厚度的檢查，這項檢查結果具有重要的臨床意義，可以提示胎兒患有唐氏綜合癥、先天性心臟疾病的風險性高低。檢查的正常值最大不超過3.0mm，檢查結果6.6mm明顯高于正常，如果出現(xiàn)這樣的檢查結果，一般都提示胎兒可能患有先天性的疾病。NT檢查需要超聲醫(yī)生具有比較高的超聲檢查技術，而且要掌握好檢查的時間。如果超聲醫(yī)生的測量技術不過關，或者是超聲檢查時的時間掌握的不合適，就有可能導致檢測結果的誤差。如果前后兩次檢查結果誤差過大，就需要考慮行染色體檢查，進一步確診。"
朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019/05/24收聽(28222)
湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院 溫暖
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