河南省人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)遺傳中心
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染色體檢查方法如下：
1、提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查；
2、將血液內(nèi)有細(xì)胞核的白細(xì)胞分離出來，將其培養(yǎng)到展示比較清楚的階段，即有絲分裂中期并將其固定在該階段；
3、在現(xiàn)有科學(xué)研究結(jié)論的基礎(chǔ)上，對染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，確認(rèn)是否正常。
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"染色體是遺傳信息的載體，主要檢查有沒有存在染色體方面的異?；蛘哌z傳性的染色體疾病。染色體對于成人，一般是抽取血液檢查就可以。對于胎兒，孕早期可以抽取絨毛來檢查；孕中期可以抽取羊水；孕晚期就可以抽取臍血檢查胎兒的染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生進(jìn)一步的評估胎兒能不能保留，預(yù)后怎么樣，會不會出現(xiàn)一些不良的后果，在醫(yī)生分析完以后，夫妻雙方自行考慮要不要保留胎兒。"
宋杰│海南省人民醫(yī)院
2018/08/29收聽(22458)
檢查染色體這個問題比較籠統(tǒng)，如果查自己的染色體，可以抽靜脈血，然后放到產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷實(shí)驗室... 李蕾│煙臺毓璜頂醫(yī)院 2023/07/05播放(79306)
檢查染色體這個問題比較籠統(tǒng)，如果查自己的染色體，可以抽靜脈血，然后放到產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷實(shí)驗室...
李蕾│煙臺毓璜頂醫(yī)院
2023/07/05播放(79306)
"染色體是人類遺傳物質(zhì)的載體，染色體如果出現(xiàn)異常，會出現(xiàn)一系列遺傳學(xué)的問題，在不孕癥、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、曾經(jīng)有過畸形胎兒生育史的夫婦，至少有7%-10%的染色體是異常的，這些人需要行染色體檢查。染色體怎么檢查呢，通常染色體檢查使用的是外周血淋巴細(xì)胞，在病人肘靜脈采血3ml即可，檢查結(jié)果不受采血環(huán)境的影響，抽血前不需要空腹。染色體整個培養(yǎng)制備過程較為復(fù)雜耗時，所以大概需要三周才能出結(jié)果。染色體的檢測技術(shù)有多種，各種常規(guī)顯代和型分析，比如G代、C代、N代等，熒光原位雜交技術(shù)也稱FISH和高通量分子檢測等等，各有優(yōu)勢和針對性。"
吳金玲│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2020/03/31收聽(55454)
"近年來，分子細(xì)胞遺傳學(xué)進(jìn)展迅速，各種檢查手段不斷提升，使染色體核心分析更加準(zhǔn)確快速。染色體疾病的產(chǎn)前診斷主要依靠細(xì)胞遺傳學(xué)方法，獲取胎兒細(xì)胞和胎兒染色體是重要的環(huán)節(jié)。第一、羊膜腔穿刺術(shù)，行染色體檢查的羊水穿刺在妊娠16-21周進(jìn)行，有條件的單位可以擴(kuò)展到妊娠晚期。在超聲引導(dǎo)下，羊水穿刺的并發(fā)癥很少見。第二、絨毛穿刺取樣，通常在妊娠10-13周進(jìn)行，根據(jù)胎盤的位置，選擇最佳穿刺點(diǎn)，采用經(jīng)宮頸或經(jīng)腹穿刺取樣，該方法具有快速、避免母體細(xì)胞污染等特點(diǎn)。第三、胎兒血液系統(tǒng)疾病的產(chǎn)前診斷，如溶血性貧血。第四、可以對胎兒各種貧血進(jìn)行宮內(nèi)輸血治療。"
李青│沈陽市紅十字會醫(yī)院
2018/06/05收聽(14336)
檢查染色體可通過傳統(tǒng)的細(xì)胞核型分析、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)、熒光原位雜交即FISH、定量熒光聚合酶... 高超│河南省兒童醫(yī)院 2023/02/14播放(84456)
檢查染色體可通過傳統(tǒng)的細(xì)胞核型分析、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)、熒光原位雜交即FISH、定量熒光聚合酶...
高超│河南省兒童醫(yī)院
2023/02/14播放(84456)
染色體檢查的方法如下：1、標(biāo)本采集，包括血液、羊水、臍帶血、胎兒絨毛等可以是染色... 黃葆華│煙臺毓璜頂醫(yī)院 2023/03/15播放(92182)
染色體檢查的方法如下：
1、標(biāo)本采集，包括血液、羊水、臍帶血、胎兒絨毛等可以是染色...
黃葆華│煙臺毓璜頂醫(yī)院
2023/03/15播放(92182)
兒童染色體主要檢查染色體核型、數(shù)目是否正常。正常有23對46條染色體，女孩是46XX，男孩是4... 梁芙蓉│北京大學(xué)第一醫(yī)院 2023/04/23播放(29441)
兒童染色體主要檢查染色體核型、數(shù)目是否正常。正常有23對46條染色體，女孩是46XX，男孩是4...
梁芙蓉│北京大學(xué)第一醫(yī)院
2023/04/23播放(29441)
"夫妻染色體檢查主要在空腹的情況下抽血檢查，染色體檢查主要檢測夫妻雙方是否患有遺傳性疾病，比如地中海性貧血等。對于曾經(jīng)有過習(xí)慣性流產(chǎn)或者不孕不育時的女性，通過染色體檢查能夠了解引起不孕不育，或者習(xí)慣性流產(chǎn)的原因，建議女性不要在月經(jīng)期間進(jìn)行抽血檢查。夫妻雙方的檢查在半個月后能夠得到相應(yīng)結(jié)果，因為染色體檢查后需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，因此時間相對久一些，檢查報告上能夠明確寫出雙方染色體具體情況。如果夫妻雙方染色體出現(xiàn)異常，容易導(dǎo)致胎兒有畸形的可能，甚至同房受精后影響胚胎質(zhì)量，在妊娠的過程中，出現(xiàn)先兆流產(chǎn)或者胎兒停止發(fā)育。"
周曙光│安徽省婦幼保健院
2020/01/21收聽(66152)
通常試管嬰兒時進(jìn)行染色體檢查，主要目的為排除遺傳因素而導(dǎo)致不孕癥或者不育癥，通常染色體異常可能... 曲丹妮│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/05/30播放(80566)
通常試管嬰兒時進(jìn)行染色體檢查，主要目的為排除遺傳因素而導(dǎo)致不孕癥或者不育癥，通常染色體異常可能...
曲丹妮│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/05/30播放(80566)
"部分男性需要進(jìn)行染色體檢查，檢測方式是晨起早上盡量不吃飯，同時要求半個月之內(nèi)沒有輸血和血液制品的接觸史，進(jìn)行染色體檢查。染色體檢查是抽血的一種化驗，主要目的是判斷染色體是否出現(xiàn)異常。男性不育的患者，比如出現(xiàn)46，XXY染色體核型，提示就是克氏綜合征，多了一個X染色體。正常的健康男性，正常核酸類型是46，XY，其它類型的染色體都可能出現(xiàn)異常。同時，一些特殊的疾病也需要檢查染色體，看看是否有先天疾病異常、基因異常導(dǎo)致的容易患發(fā)某種特殊的疾病。"
曹志強(qiáng)│中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
2020/05/21收聽(80090)
"染色體檢查是一種細(xì)胞遺傳學(xué)的檢查方法。近年來，分子細(xì)胞遺傳學(xué)的快速發(fā)展，各種檢查手段不斷提高，使得染色體核型分析更加準(zhǔn)確和快速。染色體檢查，在臨床上常用于產(chǎn)前檢查和血液系統(tǒng)疾病的檢查。產(chǎn)前檢查有羊水穿刺和絨毛膜穿刺，常用于地中海貧血、唐氏綜合征的產(chǎn)前檢查。血液系統(tǒng)的染色體檢查是抽取患者的骨髓液，然后做染色體的檢查，去發(fā)現(xiàn)有沒有異常的染色體。對于診斷一些血液系統(tǒng)疾病，如慢性粒細(xì)胞性白血病、急性早幼粒細(xì)胞性白血病、骨髓增生異常綜合征等，具有診斷價值。"
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2018/10/06收聽(86932)
染色體微陣列可檢查如下項目：1、不明原因智力落后和發(fā)育遲緩，如生長發(fā)育遲緩、非已... 李聰敏│河南省人民醫(yī)院 2023/07/19播放(62648)
染色體微陣列可檢查如下項目：
1、不明原因智力落后和發(fā)育遲緩，如生長發(fā)育遲緩、非已...
李聰敏│河南省人民醫(yī)院
2023/07/19播放(62648)
孕婦檢查染色體是為了檢查胎兒是否患有染色體異常，胎兒如果有染色體異常，表現(xiàn)為多種臟器畸形或者智力低下，出生后也不能治療，屬于嚴(yán)重影響到出生人口素質(zhì)的疾病。在孕期應(yīng)當(dāng)檢查染色體，常用的檢查方法有唐氏篩查、無創(chuàng)DNA以及羊水穿刺。以下幾種情況需要做羊水穿刺檢查胎兒染色體：1、如果孕婦的年齡超過35歲屬于高齡，在孕育下一代時容易胎兒發(fā)生染色體異常。2、以往分娩過有染色體異常的孩子。3、有多次胎停育或者死胎妊娠史。4、如果做唐氏篩查或者做無創(chuàng)DNA檢查，結(jié)果是高風(fēng)險，需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查寶寶的染色體。
楊新鳴│黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院
2019/12/11收聽(54186)
"染色體的篩查通常是通過抽血的方式進(jìn)行檢查，一般染色體的結(jié)果需要一個月左右能拿到。檢查染色體主要是觀察染色體的數(shù)目是否正確，有沒有染色體增加的情況，或者染色體減少的情況。還要對染色體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行篩查，是否有微缺失、微重復(fù)、平衡易位、羅氏易位等等這些結(jié)構(gòu)的異常。當(dāng)男女雙方檢查染色體之后，通過染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常進(jìn)行評估，如果達(dá)到了做試管的要求，常常會通過第3代試管嬰兒進(jìn)行輔助生育治療，達(dá)到助孕的目的。"
金昌博│上海市第一婦嬰保健院
2019/12/26收聽(39458)
染色體就是檢查嬰兒的遺傳物質(zhì)，一般在兒科或者新生兒科，會發(fā)現(xiàn)嬰兒有一些畸形，其中有的嬰兒會出現(xiàn)... 梁衛(wèi)蘭│北京大學(xué)第一醫(yī)院 2023/05/09播放(48528)
染色體就是檢查嬰兒的遺傳物質(zhì)，一般在兒科或者新生兒科，會發(fā)現(xiàn)嬰兒有一些畸形，其中有的嬰兒會出現(xiàn)...
梁衛(wèi)蘭│北京大學(xué)第一醫(yī)院
2023/05/09播放(48528)
兒童查染色體考慮或排除遺傳性疾病，兒童發(fā)育異常需要檢查染色體，通過檢查兒童的染色體來判斷兒童發(fā)育異常是否和染色體有關(guān)。比如孩子個子過小或者過高、五官不正、四肢比例不協(xié)調(diào)、智力低下，性器官發(fā)育異常，過小或者畸形等。如果是染色體異常導(dǎo)致出現(xiàn)的上述癥狀，是無法治療的。如果染色體正常，兒童上述癥狀可以通過調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)、適當(dāng)增加運(yùn)動量、建立良好的生活習(xí)慣，有可能會改善上述癥狀。
鄒麗萍│長春市中醫(yī)院
2020/09/19收聽(99368)
成年人查染色體通過外周血抽血就可以實(shí)現(xiàn)，無需空腹，女性無需避開月經(jīng)期，去醫(yī)院的檢驗科抽血就可查... 劉姍│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/11/22播放(70796)
成年人查染色體通過外周血抽血就可以實(shí)現(xiàn)，無需空腹，女性無需避開月經(jīng)期，去醫(yī)院的檢驗科抽血就可查...
劉姍│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/11/22播放(70796)
染色體芯片檢查主要檢查所有染色體數(shù)目異常，還有染色體大片段的缺失、重復(fù)，還有細(xì)胞核型分析所沒有... 楊嵐│無錫市婦幼保健院 2023/12/15播放(94788)
染色體芯片檢查主要檢查所有染色體數(shù)目異常，還有染色體大片段的缺失、重復(fù)，還有細(xì)胞核型分析所沒有...
楊嵐│無錫市婦幼保健院
2023/12/15播放(94788)
男的染色體通常是用于檢查男性不育常用的檢查項目，其目的是為了檢查男性的染色體有無缺陷。染色體檢查是指染色體核型分析，男性正常染色體核型是46XY，意思是具有44條常規(guī)染色體，一條X性染色體和一條Y性染色體。生成的精子的核型將會是是23X或者是23Y。如果男性的染色體存在缺陷，將會導(dǎo)致無法形成精子或者無法形成正常的精子，最終會導(dǎo)致不育。如果男性是無精癥或者重度少精子癥患者需要查找原因，如果男性的配偶經(jīng)常會出現(xiàn)反復(fù)的流產(chǎn)、死胎、畸形等不良孕產(chǎn)的情況，男性應(yīng)該也檢查自己的染色體，從而判斷是否染色體異常。
顧煒│上海市公共衛(wèi)生臨床中心
2020/05/25收聽(86628)
"染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物質(zhì)，其本質(zhì)就是脫氧核苷酸。備孕夫妻如果有原發(fā)和繼發(fā)性的不孕不育、反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史或者有遺傳病家族史，可以通過染色體檢測查找原因。檢查染色體費(fèi)用一般是800元左右，具體價錢最好去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢，應(yīng)該選擇正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行檢查，結(jié)果相對比較準(zhǔn)確。染色體檢查一般是抽血檢查，不需要空腹，其檢查結(jié)果未見異常的染色體報告的結(jié)果是46，XX和46，XY，異常結(jié)果包括數(shù)目的異常和結(jié)構(gòu)的異常。染色體異常的胚胎極易造成流產(chǎn)，所以在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的人群中檢出率較高。染色體異常是不能治愈的，最好在遺傳咨詢師的指導(dǎo)下對癥治療。"
朱雪蓮│黑龍江省中醫(yī)醫(yī)院南崗分院
2019/05/24收聽(68312)
煙臺毓璜頂醫(yī)院 張彩驥
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