朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的臨床分型分為三種臨床類(lèi)型，即萊特勒西韋綜合征、漢-薛-柯綜合征、骨嗜酸肉芽腫，是根據(jù)臨床傳統(tǒng)類(lèi)型來(lái)劃分，該疾病原稱(chēng)組織細(xì)胞增生癥，是一種原因不明的組織細(xì)胞增殖性疾病，目前發(fā)現(xiàn)可能與體內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。
該病并非傳染性疾病，屬于自身免疫性疾病，目前病因不明確，雖然遺傳特征并不清楚，但是臨床上發(fā)現(xiàn)具有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中容易出現(xiàn)遺傳，通常沒(méi)有特殊的特效藥物進(jìn)行治療。
