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    多發(fā)性肌炎遺傳嗎
    
            
    
                 2023-02-01 02:22播放 : 

                
    
                    
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    多發(fā)性肌炎不是常規(guī)所說的遺傳性疾病，目前臨床上把疾病分成單基因遺傳病，像白化病、色盲等比較熟悉的遺傳性疾病。多發(fā)性肌炎不是單一因素遺傳，是多因素疾病，遺傳可能在其中占有一定的分量，但是比重不是那么大。
    從科學(xué)研究和家族史調(diào)查發(fā)現(xiàn)，可能存在某一種特定的遺傳學(xué)背景的病人，其發(fā)病率比較高。但是并不是家族里有多發(fā)性肌炎的人群，就會(huì)得這個(gè)病，有家族史的親屬患病幾率也非常低。所以，多發(fā)性肌炎不能作為臨床上常說的遺傳性疾病。
    
                        
    
                    
    
                
    


                
    
                    
    
                        
    
                            
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    什么是多發(fā)性肌炎？
    
    
    "多發(fā)性肌炎是一組病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性的炎癥性疾病。臨床特點(diǎn)是四肢近端、肩周、頸周、髖周的肌群進(jìn)行性無力，男女的發(fā)病比例為1:2，發(fā)病年齡呈雙峰型，前峰是5到14歲，后峰是40到60歲。多發(fā)性肌炎起病隱襲，常有對(duì)稱性近端肌無力、肌壓痛，表現(xiàn)為下蹲、起立、上樓、舉物、梳頭、抬頭困難，吞咽肌受累時(shí)會(huì)出現(xiàn)吞咽困難、發(fā)音不清，并可引起吸入性肺炎。呼吸肌受累會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，眼肌受累少見。少數(shù)患者會(huì)合并肺間質(zhì)纖維化、心肌炎，一般不累及腎臟。全身表現(xiàn)可有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、體重減輕、雷諾現(xiàn)象等。實(shí)驗(yàn)室檢查會(huì)出現(xiàn)肌酸激酶的升高，肌電圖提示有肌源性損害；肌活檢會(huì)出現(xiàn)肌纖維的灶性或廣泛的退行性病變，肌纖維部分或全部的壞死，血管周圍有炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)，以淋巴細(xì)胞為主；自身抗體可有抗核抗體、抗U1RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體，抗Jo-1抗體被視為是多發(fā)性肌炎的標(biāo)記抗體。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時(shí)長(zhǎng)01:42''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    馬芳│中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院
    
        
    2017/10/10收聽(10300)
    
    
    

    




































    
            
    
                    
    
    
    
    
    
                
                
        
    
    

    



 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
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