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    新生兒采血是檢查什么

    2023-05-08 06:34播放 :

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    對于新生兒采血,要根據(jù)具體采血部位判斷檢查什么疾病,如果是足跟血,采血目的為檢查常見遺傳代謝性疾病,如苯丙酮尿癥或先天性甲狀腺功能減低癥等,且每個地區(qū)檢查項目可能有一定差異。足跟血篩查是國家免費項目,主要為及時檢查可通過及時治療糾正的遺傳代謝病,如果延誤治療,可能對孩子造成重大影響。如若孩子患有苯丙酮尿癥,沒有及時發(fā)現(xiàn),可能導致孩子生長發(fā)育落后、智力低下、頭發(fā)及眉毛顏色發(fā)白等表現(xiàn)。如果在出生后1個月內(nèi),最遲不超過出生后3個月開始治療,孩子可完全恢復正常,可發(fā)育成正常兒童。

    所以足跟血篩查主要目的是及時發(fā)現(xiàn)幾種最常見和不及時治療會發(fā)生嚴重并發(fā)癥,而及時治療后可徹底治愈的遺傳代謝病,以便盡早發(fā)現(xiàn)、盡早治療。如果不是足跟血,需根據(jù)醫(yī)生給孩子采血目的,如有些孩子可能有發(fā)熱等異常表現(xiàn),可采血檢查血常規(guī)等感染指標,幫助確認孩子病情。

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    "新生兒對所有出生72小時哺乳至少6-8次的活產(chǎn)新生兒,篩查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血癥、先天性甲狀腺功能減退癥的新生兒,還有紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的新生兒。新生兒疾病篩查是疾病三級預防的有效措施,是指醫(yī)療保健機構在新生兒群體中用快速、簡便、敏感的檢驗方法,對危及兒童生命,危害兒童生長發(fā)育,導致兒童智能障礙的先天性、遺傳性疾病進行群體篩查。從而使患兒在臨床上未出現(xiàn)疾病表現(xiàn),而其體內(nèi)代謝有異常變化時就作出早期診斷,早期而有效的對癥治療,避免患兒重要臟器出現(xiàn)不可逆的損傷,保證兒童正常體格發(fā)育和智能發(fā)育。高苯丙氨酸血癥是最常見的是常染色體隱性遺傳性氨基酸代謝病,他出生時大多表現(xiàn)都正常,未治療者3-4個月后逐漸表現(xiàn)出智能發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃,皮膚變白,全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲狀腺功能減退癥的孩子,可以按分類按病變部位分為原發(fā)性和繼發(fā)性,由于臨床癥狀不典型,因此在早期篩查時能夠發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異常,及早給予甲狀腺素片治療,防止出現(xiàn)智力低下的嚴重后遺癥。"

    語音時長02:32''

    張寧哈爾濱市兒童醫(yī)院

    2020/11/19收聽(95334)

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