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    判斷體內(nèi)是否存在癌細胞要檢查什么

    2023-06-05 13:53播放 :

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    判斷體內(nèi)是否存在癌細胞,主要是指血清學腫瘤標志物檢測,對于體內(nèi)是否存在癌癥有提示和預警作用,但是不能作為診斷的標準,還要結合影像學評估,以及病理學上的診斷,才能對癌癥做出更為客觀、準確的判斷。血清學腫瘤標志物的檢測項目有多種,常見的如下:

    1、甲胎蛋白(AFP):AFP的異常升高,多數(shù)可能與肝癌的發(fā)生有一定的相關性;

    2、前列腺特異性抗原(PSA):可能與男性前列腺癌的發(fā)生有相關性;

    3、與消化系統(tǒng)腫瘤有關的指標:包括CEA、CA199、CA724、CA50、CA242,多數(shù)與消化系統(tǒng)的腫瘤,比如胃癌、腸癌、胰腺癌、膽道癌等發(fā)生可能有關,但是并不是絕對;

    4、與女性腫瘤有關的指標:比如CA153的升高,與女性乳腺癌的發(fā)生有關,CA125的異常升高,主要見于女性的卵巢癌。

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    "癌細胞的形成是正常細胞在致癌因素作用下發(fā)生基因結構改變,引起不可逆的細胞形態(tài)和功能異常。目前明確的細胞基因改變有癌基因的激活、抑癌基因的失活、錯配修復基因功能的缺陷,主要分析如下:第一、癌基因的失活:最常見的是細胞癌基因,其編碼的腫瘤蛋白、癌蛋白可持續(xù)性刺激細胞自主生長,癌基因的激活方式包括基因突變、基因擴增、染色體異位和基因重組。第二、癌基因的失活:最常見的是RB1基因、P53基因、P16基因,抑癌基因在正常細胞中起著抑制細胞增殖、促進分化的作用,其編碼的蛋白質(zhì)對腫瘤發(fā)生有抑制作用,這類基因的缺失或失活,可以導致細胞增殖失控,甚至促進腫瘤的形成,還有基因的突變。第三、錯配修復基因功能的缺陷:由于基因突變可引起修復功能缺陷,從而使某些原癌基因和抑癌基因突變,加速累及到細胞內(nèi),導致癌細胞形成腫瘤的發(fā)生。細胞在癌基因、抑癌基因相互制約及錯配修復引導下,保證DNA復制的精確性,還有遺傳物質(zhì)的完整性和穩(wěn)定性。當上述平衡打破,導致癌細胞和腫瘤的形成。除此之外,細胞信號傳導通路、間質(zhì)細胞、免疫細胞以及相關內(nèi)皮細胞,與癌細胞腫瘤的形成也有很大的關系。"

    語音時長01:52''

    梅世偉廣東省婦幼保健院

    2021/08/19收聽(92714)

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