首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
血液科
手機瀏覽
血友病和白血病是完全不同的兩種疾病。白血病是惡性血液系統(tǒng)疾病,是克隆性疾病,又分急性和慢性。急性白血病主要表現(xiàn)是發(fā)燒、乏力、出血,如果侵犯到中樞神經(jīng)系統(tǒng),會有相應臨床表現(xiàn),比如聽力下降、視力影響等;慢性白血病可以出現(xiàn)白細胞升高,后期也會出現(xiàn)貧血和血小板下降。
血友病是由于體內(nèi)凝血因子合成出現(xiàn)問題,比如血友病甲是由于凝血因子Ⅷ合成不足,患者最主要特點是容易出血。但該病不是血液系統(tǒng)惡性疾病,患者只需要補充相應凝血因子,即可和正常人一樣工作和生活。血友病和白血病雖然臨床表現(xiàn)稍微類似,但是絕對不能混為一談。
分享:
"血友病和白血病完全是兩個概念,所以放在一塊好像有點風馬牛不相及,因為血友病是因為某些凝血因子的缺乏,導致的某種出血性疾病。白血病是因為造血干細胞發(fā)生改變,變成了惡性的細胞,這些細胞可以不斷的增殖,然后浸潤正常的骨髓組織,造成正常的造血受到抑制。當然它同時可以浸潤骨髓外的一些組織,造成不同的臨床表現(xiàn),它是這么一個過程。所以這兩個好像關(guān)系不大。"
王文生│北京大學第一醫(yī)院
2017/11/30收聽(22494)
血友病和白血病是不同性質(zhì)的疾病,血友病是凝血因子缺乏所致,血友病主要是指血友病A和血液病B,或... 吳從明│海南省人民醫(yī)院 2023/11/27播放(50134)
血友病和白血病是不同性質(zhì)的疾病,血友病是凝血因子缺乏所致,血友病主要是指血友病A和血液病B,或...
吳從明│海南省人民醫(yī)院
2023/11/27播放(50134)
"血友病與白血病是兩種完全不同的疾病,血友病是一種遺傳性疾病,由于遺傳缺陷導致凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ活性下降,病人出現(xiàn)出血癥狀,常常表現(xiàn)為自幼出現(xiàn)的皮下瘀斑以及關(guān)節(jié)、肌肉的血腫等等,化驗部分活化凝血酶原時間可以出現(xiàn)明顯延長的情況。而白血病是血液系統(tǒng)惡性疾病,由于白血病細胞在骨髓中大量增殖,正常造血功能遭到破壞,病人出現(xiàn)貧血、感染、出血等一系列的癥狀。白血病的治療必須靠化療或者造血干細胞移植治療;血友病的治療只能定期替代治療,即通過補充血漿來提高人體中的凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ的活性。所以,血友病與白血病是兩種完全不同的疾病。"
劉加強│日照市人民醫(yī)院
2019/03/02收聽(65718)
"白血病俗稱血癌,是血液系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤性疾病,由于白血病細胞惡變,導致正常造血功能破壞,病人會出現(xiàn)貧血、感染、出血等一系列癥狀。白血病患者的治療主要以化療和造血干細胞移植治療為主,對人類的威脅巨大。血友病是一種遺傳性疾病,由于遺傳基因缺陷導致凝血因子功能障礙,臨床上有血友病A、血友病B、血管性血友病等類型。血友病A就是凝血因子Ⅷ活性降低;血友病B就是凝血因子九Ⅸ活性降低。血友病的病人突出的癥狀就是出血的表現(xiàn),可以表現(xiàn)為自幼發(fā)生的出血癥狀,外傷以后出血不止,還可以出現(xiàn)肌肉、關(guān)節(jié)的血腫,另外,關(guān)節(jié)血腫吸收以后還會遺留有關(guān)節(jié)畸形。血液病沒有根治的治療方法,只能通過輸入血漿或者Ⅷ因子治療。"
2019/02/11收聽(94588)
血友病和白血病的區(qū)別,具體如下:1、血友?。簽橐环N遺傳病,為良性疾病,但病情較為... 范蕓│北京醫(yī)院 2023/10/03播放(76824)
血友病和白血病的區(qū)別,具體如下:
1、血友?。簽橐环N遺傳病,為良性疾病,但病情較為...
范蕓│北京醫(yī)院
2023/10/03播放(76824)
"血友病不是白血病,血友病是一種遺傳性疾病,是一種伴隨著x染色體隱性遺傳病,由于遺傳基因缺陷導致病人體內(nèi)凝血因子活性下降。病人自幼出現(xiàn)外傷后出血不止的癥狀,很容易出現(xiàn)皮下瘀斑、肌肉關(guān)節(jié)血腫,關(guān)節(jié)血腫吸收以后還容易遺留有關(guān)節(jié)畸形。對血友病目前沒有特效的治療方法,最主要的治療方法就是替代療法,定期地補充血漿,冷沉淀,提高體內(nèi)凝血因子的濃度。而白血病是血液系統(tǒng)惡性腫瘤性疾病,由于白血病細胞大量增殖導致病人出現(xiàn)了貧血、感染、出血、器官浸潤等一系列癥狀。對于白血病的治療,首選的治療方法就是化療。通過化療藥物殺滅體內(nèi)的白血病細胞,同時還可以采取造血干細胞移植的方法治療。所以血友病不是白血病。"
2019/05/28收聽(79678)
血友病不是白血病,跟白血病是兩個不同類型的疾病。血友病是伴X染色體的遺傳性疾病,是X染色體上基... 冷蕓│首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 2023/04/13播放(30108)
血友病不是白血病,跟白血病是兩個不同類型的疾病。血友病是伴X染色體的遺傳性疾病,是X染色體上基...
冷蕓│首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/04/13播放(30108)
"血友病和白血病是兩種截然不同的疾病,雖然臨床上有可能都表現(xiàn)出血,但是發(fā)病機制、分類都明顯不同。血友病是身體里凝血功能障礙造成的疾病,是一種遺傳性的疾病,表現(xiàn)主要是肌肉和關(guān)節(jié)腔或者內(nèi)臟的出血。白血病尤其是急性白血病主要表現(xiàn)為血小板減少引起的出血,這兩種疾病都是出血,但是出血的部位不同。白血病血小板減少以后出血主要表現(xiàn)為皮膚黏膜的出血,還有嚴重的顱內(nèi)出血。發(fā)病機制不一樣,治療也不一樣,血友病缺少血因子,以補充凝血因子為主,急性白血病,因為腫瘤細胞的浸潤導致了血小板的減少引起的出血,所以把腫瘤細胞壓下去,讓正常細胞長出來,重新獲得造血能力,是化療為主的治療。"
歐晉平│北京大學第一醫(yī)院
2017/12/20收聽(39906)
"血友病和白血病是兩種完全不同的疾病,它們的區(qū)別有:一、疾病的性質(zhì)不同。血友病是一種遺傳性疾病,是一種良性疾病,白血病是一種惡性腫瘤性疾病。二、發(fā)病機理不同。血友病是由于遺傳因素導致凝血因子濃度下降引起。而白血病的發(fā)病原因與物理因素、化學因素、遺傳因素、生物因素等密切相關(guān)。三、臨床表現(xiàn)不同。血友病突出的表現(xiàn)就是出血,表現(xiàn)為自幼外傷后出血不止,或者皮膚黏膜的出血點、瘀斑、肌肉關(guān)節(jié)的血腫等,而白血病病人表現(xiàn)為貧血、感染、出血器官浸潤等一系列癥狀。四、治療不同。血友病的治療方法主要是替代療法,就是補充血漿、冷沉淀治療,而白血病最主要的治療方法就是化療,同時也可以做骨髓移植治療。"
2019/05/24收聽(47404)
血友病是一種遺傳性出血性疾病,其致病基因位于X染色體,是一種性染色體隱性遺傳疾病。70%的患者... 尹亞飛│湘潭市中心醫(yī)院 2023/10/15播放(87822)
血友病是一種遺傳性出血性疾病,其致病基因位于X染色體,是一種性染色體隱性遺傳疾病。70%的患者...
尹亞飛│湘潭市中心醫(yī)院
2023/10/15播放(87822)
血友病是一個比較常見的,先天性的凝血功能障礙所導致的出血性的疾病,它是因為患者的凝血機制有問題,缺乏正常的凝血因子,所以發(fā)生出血,包括外傷等等引起出血之后不能像正常的人一樣很快地止血,血液凝固有問題,之后會導致出血的癥狀,所以它是一個遺傳性的出血性疾病,也是由于遺傳基因突變所導致的。一般我們可以把它分為血友病甲(或者是血友病A)、血有病乙這兩大類比較常見的血友病,甲型血友病是因為凝血因子8因子的缺乏,因為基因突變之后,導致患者缺乏了8因子,當你碰到外傷,它就會導致凝血功能障礙,不能正常地止血,很多人會出現(xiàn)關(guān)節(jié)的腫脹,包括腹腔內(nèi)臟器的出血會危急到生命。血有病乙,乙型血友病是因為凝血因子的9因子缺乏,導致凝血功能障礙,出現(xiàn)了一個出血性的疾病。
宋婕萍│湖北省婦幼保健院
2017/10/18收聽(23026)
血友病是先天性凝血功能障礙所導致的出血性疾病,是患者的凝血機制有問題,缺乏正常的凝血因子。血友... 宋婕萍│湖北省婦幼保健院 2023/07/19播放(59292)
血友病是先天性凝血功能障礙所導致的出血性疾病,是患者的凝血機制有問題,缺乏正常的凝血因子。血友...
2023/07/19播放(59292)
"血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病,包括血友病A和B,以血友病A較為常見。血友病有陽性家族史、幼年發(fā)病、自發(fā)或者輕度外傷后出血不止、血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。血友病的社會人群發(fā)病率約為十萬分之五到十。在我國血友病登記的信息管理數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)的血友病A患者占有85%,血友病B約占有12%。血友病A又稱為八因子缺乏癥,是臨床上最為常見的遺傳性出血性疾病,八因子在循環(huán)中與VWF以復合物的形式存在,前者被激活后參與了十因子的內(nèi)源性激活,后者作為一種黏附分子參與血小板與受損血管內(nèi)皮的黏附,并有穩(wěn)定及保護八因子的作用。八因子基因位于X染色體長臂的末端,當其遺傳或者突變而出現(xiàn)缺陷時,人體不能合成足量的八因子,導致內(nèi)源性途徑的凝血障礙以及出血傾向的發(fā)生。血友病B又稱之為遺傳性的九因子缺乏癥,九因子為一種單鏈糖蛋白,被十一因子等激活以后參與內(nèi)源性十因子的激活。九因子基因位于X染色體長臂末端遺傳或者突變時、缺陷時,不能夠合成足夠量的九因子,造成了內(nèi)源性途徑的凝血障礙,即出血傾向。"
周芙玲│武漢大學中南醫(yī)院
2017/07/18收聽(33168)
血友病是一種遺傳性的凝血機制障礙性疾病,是與性染色體相關(guān)的遺傳病。該病有一定的發(fā)病特點,包括:... 宋善俊│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 2023/04/29播放(78536)
血友病是一種遺傳性的凝血機制障礙性疾病,是與性染色體相關(guān)的遺傳病。該病有一定的發(fā)病特點,包括:...
宋善俊│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2023/04/29播放(78536)
血友病是由于凝血因子缺乏,導致凝血功能障礙的遺傳性出血性疾病,分為血友病A、血友病B和血友病C... 鄭麗玲│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/05/13播放(59844)
血友病是由于凝血因子缺乏,導致凝血功能障礙的遺傳性出血性疾病,分為血友病A、血友病B和血友病C...
鄭麗玲│廣東省第二人民醫(yī)院
2023/05/13播放(59844)
"血友病是一組因為遺傳性的凝血功能障礙而導致的出血性疾病,主要臨床表現(xiàn)就是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,所以患者主要發(fā)現(xiàn)由于凝血功能障礙而導致容易發(fā)生出血的一個傾向,有些患者在創(chuàng)傷之后出血,凝血障礙,出血不止,有些還可能出現(xiàn)一些自發(fā)性的出血。血友病常見的我們把他分為三類,1、血友病A,就是甲型血友病,它是由于凝血因子Ⅷ因子的缺乏而導致凝血功能障礙;2、血友病B,也就是乙型血友病,它是由于凝血因子Ⅸ缺乏出現(xiàn)的凝血功能的障礙;3、血友病C,丙型血友病,它是凝血因子Ⅺ缺乏引起的一個凝血功能的障礙。"
2017/06/25收聽(57094)
"血友病是一種遺傳性的凝血機制障礙性疾病,這個病的特點是一個X遺傳,就是它是性染色體相關(guān)的一個遺傳性疾病。臨床上有這么幾個特點:第一、它是男性發(fā)病,女性傳遞。第二、一般的病人是隔代遺傳,就是外祖父有病,到他的外孫可能出現(xiàn)這個問題,男性是病人,至少那個家族里面有一半的女性都是傳遞,這個病遺傳是通過女性來遺傳的,但是女性不得病,女孩的表面是健康的,但是這個健康里面只有一半是真性健康,有一半是攜帶遺傳的缺陷,傳給下一代。它是一個X染色體的缺陷,而且是一個隱性遺傳的缺陷。如果兩個X,一個成長就可以看不到癥狀,女孩子的遺傳性就是這樣的,她一點都不出血,但是她一個X染色體不行。因為是一個X染色體,如果兩個X染色體都有問題,將生病。在過去封建王朝,它發(fā)病比較高,最早是在開羅的埃及國王里面出現(xiàn)這個病,因為這個家族里面互相通婚,所以就容易造成2個有病的染色體碰到一頭,就會生病。這個病有幾個特點:第一個,至小就有出血,就是從生下來就有出血,它是一種持續(xù)緩慢的流血不止,就是一個傷口或者拔牙,很小的損傷就會持續(xù)的出血(有一個湖南的小孩從長沙到我這里看病,一個地方戳傷以后,出血出了半年,半年都不止血,持續(xù)小量的滲血)。第二個,會形成血腫,它可以在有軟組織比較多的地方,如臀部、大腿、頭皮、軀干這些部位,慢慢的形成很大的血腫,這是它很大的一個特點。目前,有兩種主要類型,甲型血友病和乙型血友病,甲型血友病是八因子的缺乏,乙型血友病是九因子的缺乏。這類的病人是以遺傳性的與X染色體相關(guān)的遺傳性出血性疾病,叫做血友病。"
2018/01/16收聽(10938)
血友病屬于先天性凝血功能障礙的一類遺傳性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長... 馬鴻雁│鄭州大學第二附屬醫(yī)院 2023/08/30播放(63996)
血友病屬于先天性凝血功能障礙的一類遺傳性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長...
馬鴻雁│鄭州大學第二附屬醫(yī)院
2023/08/30播放(63996)
血友病屬于一種先天性凝血功能障礙疾病,分成血友病甲、血友病乙,比較常見,屬于一種遺傳性疾病。我們老百姓可能有些會知道,它傳男不傳女,就說是男孩可以發(fā)病,如果一個母親生了一個男孩,母親如果是患者,那么這個兒子肯定是一個患者;如果生的是女兒,那么她有一半的幾率攜帶有這個血友病的基因。是不是就是不治之癥?不是,因為現(xiàn)在的血友病都有替代治療,如果我們規(guī)律、規(guī)范的進行替代治療,是不影響患者的生命的。
2017/12/05收聽(95050)
臨床認為血友病主要由凝血因子缺乏所致,人體內(nèi)含有血小板和凝血因子,當血小板和凝血因子各自含量達... 朱華民│南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院 2023/03/26播放(57242)
臨床認為血友病主要由凝血因子缺乏所致,人體內(nèi)含有血小板和凝血因子,當血小板和凝血因子各自含量達...
朱華民│南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院
2023/03/26播放(57242)
浙江醫(yī)院 沈益民
播放次數(shù):2.11萬
武大中南醫(yī)院 周芙玲
播放次數(shù):3.02萬
北京朝陽醫(yī)院 高文
播放次數(shù):2.93萬
北大一院 歐晉平
播放次數(shù):7.93萬
特別聲明:本站內(nèi)容僅供參考,不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報電話:4006678535 廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證:(京)字第09345號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書:(京)-經(jīng)營性-2020-0006 京ICP備16049935號-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved