首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院
計劃生育科
手機瀏覽
基因檢測,在不孕不育以及優(yōu)生優(yōu)育的診斷過程中,有非常重要的作用?;蚴菍儆诳床灰娒恢臇|西,不同于器官,比如生殖器官都能看見,也摸得著。但是基因?qū)儆谶z傳物質(zhì)、遺傳編碼。
每個人都是由46個染色體,即23對染色體組成,其中有22對常染色體和1對性染色體,男性是XY,女性是XX。染色體里攜帶著大量的基因物質(zhì),這種基因物質(zhì)決定了染色體的性質(zhì),也就是不同的基因可能和很多的生理情況有關(guān)。
比如不同的基因可能決定對于某些物質(zhì)的吸收能力,也決定生育能力或者其他的能力?;驒z測對于預(yù)測生育情況以及生育能力,還是有非常重要的作用。
分享:
基因檢測作為一種先進的醫(yī)療技術(shù),可以為個體提供有關(guān)基因組信息有價值的數(shù)據(jù),基因檢測的作用具體如... 楊彬│華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 2023/10/25播放(39952)
基因檢測作為一種先進的醫(yī)療技術(shù),可以為個體提供有關(guān)基因組信息有價值的數(shù)據(jù),基因檢測的作用具體如...
楊彬│華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2023/10/25播放(39952)
"基因檢測主要是通過生化檢測、染色體分析和DNA分析發(fā)現(xiàn)遺傳疾病的突變基因,對遺傳性疾病的診斷、常見疾病的輔助診斷都有一定的作用。意義主要體現(xiàn)在通過基因檢測有助于疾病的診斷,可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因,預(yù)測患病的風(fēng)險,同時也可以正確的選擇藥物,避免濫用藥物和出現(xiàn)藥物不良的反應(yīng)?;驒z測在臨床中應(yīng)用不是很多,主要見于大城市的三甲醫(yī)院?,F(xiàn)在應(yīng)用中,特別對于腫瘤、老年癡呆、高血壓、糖尿病都有很強的檢測作用,可以預(yù)防或者通過針對性地調(diào)整生活方式延緩疾病的發(fā)生。"
張?zhí)禊i│雞西市人民醫(yī)院
2019/02/20收聽(31492)
在現(xiàn)階段而言,對于髓母細(xì)胞瘤除了進行組織學(xué)分型,也同時納入基因?qū)W分型。對于髓母細(xì)胞瘤進行基因分... 田永吉│北京天壇醫(yī)院 2023/11/02播放(93392)
在現(xiàn)階段而言,對于髓母細(xì)胞瘤除了進行組織學(xué)分型,也同時納入基因?qū)W分型。對于髓母細(xì)胞瘤進行基因分...
田永吉│北京天壇醫(yī)院
2023/11/02播放(93392)
"一般是建議有生育要求的夫妻,在生育之前雙方可以做耳聾基因的檢測。做耳聾基因的檢測是一種優(yōu)生優(yōu)育的好方法,一般經(jīng)過耳聾基因檢測可以發(fā)現(xiàn)家族中有沒有先天性耳聾成員,可以明確病因,從而對預(yù)防耳聾的發(fā)生可以起到很好的預(yù)防作用。耳聾基因檢測是一種優(yōu)生優(yōu)育比較好的方法,通過該方法可以及時發(fā)現(xiàn)夫妻雙方有沒有攜帶耳聾基因,避免孩子出現(xiàn)耳聾的情況。一般該方法主要通過對人的DNA進行檢測,能夠發(fā)現(xiàn)夫妻雙方是否存在耳聾基因突變的情況,尤其是對家庭中有先天性耳聾的成員可以明確病因,從而可以對耳聾的再次發(fā)生起到很好的預(yù)防作用。"
周小鳳│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2020/06/19收聽(64714)
基因在生物學(xué)上是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,也可說基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA和RNA... 高超│河南省兒童醫(yī)院 2023/04/28播放(94512)
基因在生物學(xué)上是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,也可說基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA和RNA...
高超│河南省兒童醫(yī)院
2023/04/28播放(94512)
胃癌基因檢測是隨著醫(yī)療技術(shù)不斷提高而產(chǎn)生的新型檢查手段,其主要目的是判斷胃腫瘤是否對特定化療藥... 曹廣│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院 2023/04/06播放(38045)
胃癌基因檢測是隨著醫(yī)療技術(shù)不斷提高而產(chǎn)生的新型檢查手段,其主要目的是判斷胃腫瘤是否對特定化療藥...
曹廣│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2023/04/06播放(38045)
肝臟惡性腫瘤在臨床上是比較常見的腫瘤性病... 溫暖│湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 2024/04/28播放(45902)
肝臟惡性腫瘤在臨床上是比較常見的腫瘤性病...
溫暖│湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2024/04/28播放(45902)
胃癌基因檢測主要的作用,是給患者提供個體化的治療方案。因為同樣的胃癌類型,患者的治療效果不同。... 曹曉輝│河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院 2023/10/27播放(96456)
胃癌基因檢測主要的作用,是給患者提供個體化的治療方案。因為同樣的胃癌類型,患者的治療效果不同。...
曹曉輝│河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院
2023/10/27播放(96456)
癌細(xì)胞基因檢測的作用是通過部分基因的表達(dá)、擴增或融合等情況,從而判斷癌癥病人是否可以使用靶向藥... 鄧立力│哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 2023/12/14播放(46984)
癌細(xì)胞基因檢測的作用是通過部分基因的表達(dá)、擴增或融合等情況,從而判斷癌癥病人是否可以使用靶向藥...
鄧立力│哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
2023/12/14播放(46984)
"用于靶向治療的藥物有很多種,其中有很大一部分靶向治療藥物在應(yīng)用之前需要進行基因檢測,明確治療靶點。靶向治療藥物,顧名思義是專門針對腫瘤所具有的某些靶點進行治療。所以,在應(yīng)用靶向藥物治療時,首先要進行基因檢測,尋找腫瘤所具有的治療靶點,才能更加有針對性進行靶向治療,比如肺腺癌病人,可以采用針對EGFR基因突變的小分子酪氨酸激酶抑制劑進行靶向治療,取得了很好的治療效果,延長病人生命。很多乳腺癌病人,需要針對HER-2基因采用恰當(dāng)?shù)陌邢蛩幬镞M行治療,也需要在治療之前進行基因檢測確認(rèn)。"
2020/10/26收聽(64466)
高血壓基因檢測主要用于高血壓診斷及治療方面,因高血壓屬于最終表現(xiàn),但導(dǎo)致血壓升高的原因較多。部... 李菁│中日友好醫(yī)院 2023/07/06播放(69400)
高血壓基因檢測主要用于高血壓診斷及治療方面,因高血壓屬于最終表現(xiàn),但導(dǎo)致血壓升高的原因較多。部...
李菁│中日友好醫(yī)院
2023/07/06播放(69400)
癌癥病人進行基因檢測的作用,主要是尋找是不是有針對癌癥治療的靶點,從而指導(dǎo)后續(xù)使用靶向藥物控制... 鄧立力│哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 2023/12/05播放(44666)
癌癥病人進行基因檢測的作用,主要是尋找是不是有針對癌癥治療的靶點,從而指導(dǎo)后續(xù)使用靶向藥物控制...
2023/12/05播放(44666)
"地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性基因。地中海貧血病人,父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個病理基因,如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,即子女有兩個病理基因。地中海貧血相關(guān)的實驗室檢查主要有以下幾項:一、是紅細(xì)胞脆性實驗;二、是血常規(guī);三、是血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定;四、是肽鏈分析;五、地貧基因分析主要有α基因和β基因,如果兩種地貧基因都做,大概是400-600元,每種要200-300元左右。"
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/23收聽(35606)
腫瘤的基因檢測是為了看腫瘤的一些病理類型能不能適合用靶向藥物治療。比如常用的乳腺癌的基因檢測主要是看有沒有HER2基因。如果HER2陽性,基因檢測符合靶向藥物應(yīng)用條件,乳腺癌可以用赫賽汀來治療。還有就是像常用的肺癌基因檢測,比如肺腺癌做基因檢測,有EGFR基因突變,可以用靶向藥物易瑞沙或者特羅凱來治療,肺癌能夠選擇的靶向藥物還有很多。一般靶向治療是現(xiàn)在應(yīng)用的比較多的一種新型的治療方式,靶向治療可能作用更加精確,副反應(yīng)也更小一點,相比化療來說效果也要好很多。
孫偉│六安市人民醫(yī)院
2018/11/17收聽(44362)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因?;蚴侨梭w的遺傳單位,是由DNA和RNA組成,通過蛋白質(zhì)進行... 于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 2023/09/04播放(38601)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因?;蚴侨梭w的遺傳單位,是由DNA和RNA組成,通過蛋白質(zhì)進行...
于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/09/04播放(38601)
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血。全世界約有4.5%的人攜帶有血紅蛋白致病基因,每年出生的各類重型地中海貧血患兒數(shù)至少有20萬。目前沒有有效的治療方法,且醫(yī)療費用昂貴,患者及家庭承受著巨大的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)和精神痛苦,因此地中海貧血基因檢測非常關(guān)鍵。地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同,將其分為α地中海貧血和β地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因;β珠蛋白基因突變是β地中海貧血的主要致病原因。基因檢測是指孕前或者早孕期,通過基因檢測技術(shù),明確α、β珠蛋白基因的異常位點,為產(chǎn)前診斷做好準(zhǔn)備,有效防止重型地中?;純旱某錾?/a>
2018/06/14收聽(25586)
孕期的基因檢測主要就是無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA的檢測方法非常簡單,是在女性懷孕16周左右抽取孕婦... 于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 2023/08/08播放(52960)
孕期的基因檢測主要就是無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA的檢測方法非常簡單,是在女性懷孕16周左右抽取孕婦...
2023/08/08播放(52960)
胃腸道間質(zhì)瘤的基因檢測通常檢測C-KIT基因和PDGFRα這兩個基因,因為其主要包含的是C-K... 劉自民│青島大學(xué)附屬醫(yī)院 2023/06/11播放(50848)
胃腸道間質(zhì)瘤的基因檢測通常檢測C-KIT基因和PDGFRα這兩個基因,因為其主要包含的是C-K...
劉自民│青島大學(xué)附屬醫(yī)院
2023/06/11播放(50848)
肺癌的基因檢測主要是和肺癌的靶向治療有關(guān),目前肺癌除了傳統(tǒng)的手術(shù)化療、放療以外,還有一種效果較... 隋錫朝│北京大學(xué)人民醫(yī)院 2023/12/05播放(52080)
肺癌的基因檢測主要是和肺癌的靶向治療有關(guān),目前肺癌除了傳統(tǒng)的手術(shù)化療、放療以外,還有一種效果較...
隋錫朝│北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023/12/05播放(52080)
基因檢查方法是通過測序的辦法進行,可以通過一代測序方法RT-PCR或者Sanger。近年來出現(xiàn)... 孫君重│中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院 2023/04/07播放(66070)
基因檢查方法是通過測序的辦法進行,可以通過一代測序方法RT-PCR或者Sanger。近年來出現(xiàn)...
孫君重│中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院
2023/04/07播放(66070)
湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 溫暖
播放次數(shù):3.25萬
播放次數(shù):2.75萬
播放次數(shù):4.8萬
播放次數(shù):5.69萬
特別聲明:本站內(nèi)容僅供參考,不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報電話:4006678535 廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證:(京)字第09345號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書:(京)-經(jīng)營性-2020-0006 京ICP備16049935號-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved