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    Romberg征陽(yáng)性見(jiàn)于哪些疾病
    
            
    
                 2023-04-30 02:22播放 : 

                
    
                    
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    Romberg征陽(yáng)性主要見(jiàn)于感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)患者，表現(xiàn)為感覺(jué)神經(jīng)異常，主要為深感覺(jué)異常，傳入到脊髓后索的病變，均可出現(xiàn)Romberg征陽(yáng)性，常見(jiàn)疾病如下：
    1、脊髓損害：包括脊髓后動(dòng)脈綜合征，會(huì)引起后索缺血。亞急性聯(lián)合變性會(huì)引起后索與側(cè)索異常，導(dǎo)致Romberg征陽(yáng)性；
    2、感覺(jué)神經(jīng)?。核枨屎笊窠?jīng)損傷為主的感覺(jué)神經(jīng)病，如炎性周圍神經(jīng)病、中毒性周圍神經(jīng)病，包括酒精中毒性、梅毒感染脊髓癆等，患者均可以出現(xiàn)Romberg征陽(yáng)性。
    臨床通常要求患者雙腳并攏、雙手平舉并閉眼，觀察能否保持平衡。如果患者睜眼可保持平衡，但閉眼后向一側(cè)偏斜，則稱為Romberg征陽(yáng)性。
    
                        
    
                    
    
                
    


                
    
                    
    
                        
    
                            
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    高爾征陽(yáng)性見(jiàn)于什么病
    
    
    "高爾征陽(yáng)性見(jiàn)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性的肌肉變性疾病，主要的臨床癥狀是，逐漸進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌肉無(wú)力和萎縮，不伴有感覺(jué)障礙，可以是常染色體顯性遺傳、隱性遺傳，或者X連鎖隱性遺傳，這種疾病分為假肥大型，還有相對(duì)比較少見(jiàn)的面肩肱型以及肢帶型、眼咽型等。假肥大型最為常見(jiàn)，其中有一個(gè)典型的類型叫做迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良，簡(jiǎn)稱是DMD，也是我國(guó)最常見(jiàn)的X連鎖隱性遺傳性肌肉疾病，突出的表現(xiàn)是3-5歲時(shí)開(kāi)始隱匿起病，出現(xiàn)骨盆帶的肌肉無(wú)力，癥狀會(huì)逐漸加重。由于腹肌、髂腰肌無(wú)力，患兒從仰臥位起立時(shí)必須先翻身，變成俯臥位，然后屈膝、屈髖，用手支撐軀干變成俯跪位，用手和腿共同支撐軀干，再用手按壓膝部，輔助大腿發(fā)力，身體呈現(xiàn)深深鞠躬狀態(tài)，最后用雙手攀附下肢慢慢上移，才能站立起來(lái)，上述的動(dòng)作就被稱為高爾征，是DMD的特征性表現(xiàn)。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng)01:58''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    唐黎黎│安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院
    
        
    2023/03/22收聽(tīng)(20221)
    
    
    

    






















    
            
    
                    
    
    
    
    
    
                
                
        
    
    

    



 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
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