首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院
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NTD在正常范圍內便屬于低風險，NT是指胎兒頸后透明層的厚度，＜2.5mm則屬于正常范圍。NT測量一般在11-13周加6天間范圍之內進行，通過B超測量胎兒頸后透明層厚度，一般越薄越好。
一般不描述為高風險或低風險，通常描述為NT偏厚，如果NT偏厚，需要進一步檢查。一般50%以上的胎兒NT厚與染色體異常相關，需要做染色體相關的檢查。
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"NTD高風險就是唐氏篩查母體血清中AFP高于正常值，提示胎兒可能存在開放性神經管缺陷，如無腦兒、開放性脊柱裂、胎兒腹壁缺損風險增加。唐篩屬于中期篩查項目，一般以孕16-20周檢查比較準確。因唐篩個體差異較大，敏感性相對不高，所以唐篩出現(xiàn)NTD高風險還要進行母體血無創(chuàng)基因檢測和羊水穿刺，行羊水及代謝產物的AFP檢測，后兩者相對唐篩更加準確，但仍然要定期行3級和4級彩超檢查，排除胎兒開放性神經管缺陷的可能。"
郁樹亮│深圳市婦幼保健院
2020/07/29收聽(90136)
"女性在做唐篩的產前檢查項目時，其中有一項NTD的檢查結果，意思是開放性神經管缺陷畸形，如果檢查結果顯示NTD屬于高風險的情況下，考慮腹內的胎兒神經管畸形的幾率是比較高的，建議患者做進一步檢查，臨床上建議進行羊水穿刺DNA的檢查進行確診，如果通過羊水穿刺DNA的檢查，確診胎兒患有神經管畸形時應該及時終止妊娠。如果唐篩NTD的檢查結果顯示低風險，意味著胎兒神經管畸形的發(fā)病率是比較低的，但是也不能完全排除不會出現(xiàn)神經管畸形的疾病。臨床上通過羊水穿刺DNA進行檢查，結果是比較準確的。"
桑敏│黃岡市中心醫(yī)院
2020/05/11收聽(38952)
唐篩是唐氏篩查的簡稱，主要是篩查胎兒患有21-三體綜合征、18-三體綜合征以及開放性神經管缺陷的風險，其中開放性神經管缺陷又稱NTD。如果唐篩提示NTD為高風險，說明胎兒患有神經管缺陷的風險比較高，包括無腦兒、脊柱裂、腦脊膜膨出等。對于這種情況，主要是通過B超來進一步檢查，唐篩NTD高風險只是一種初步篩查，并不能作為確診的依據，后期需要通過多次系統(tǒng)B超來進行檢查。如果后期系統(tǒng)B超提示胎兒正常，沒有發(fā)現(xiàn)結構畸形，這種情況就說明胎兒沒有問題，可以保留。如果確定存在胎兒神經管缺陷，往往意味著病情比較嚴重，絕大部分情況下都需要放棄胎兒，進行引產。
張露│山東省立醫(yī)院
2020/07/10收聽(29862)
NTD是神經管缺陷的英文簡稱，包括無腦兒、脊柱裂、腦脊膜膨出等。在懷孕期間篩查NTD畸形，主要是通過唐氏篩查來完成的。唐氏篩查，通過檢測母體外周血液中甲胎蛋白的濃度，以判斷NTD的風險。如果結果為NTD高風險，這種情況只能說明NTD高風險是有可能出現(xiàn)的，但是并不意味著一定存在胎兒畸形。因為唐氏篩查只是一種篩查，是存在著誤差的，即使為高風險也需要進一步確診。NTD高風險需要通過兩次系統(tǒng)B超來進行確診，如果兩次系統(tǒng)B超不排除NTD，就基本可以確定胎兒是健康的。而如果確定存在NTD畸形往往胎兒畸形比較嚴重，需要放棄胎兒進行引產。
2020/08/24收聽(17304)
唐篩是唐氏篩查的簡稱，主要是在懷孕中期篩查胎兒患有21-三體綜合征、18-三體綜合征以及開放性神經管缺陷的風險，其中開放性神經管缺陷又稱NTD。如果唐篩的結果提示NTD為高風險，說明胎兒患有神經管缺陷的可能性相對大一些，但是這并不能作為確診的依據。對于這種情況要引起重視，需要進一步確定胎兒到底有沒有NTD，主要是通過系統(tǒng)超聲來進行確定，一般建議在懷孕20-30周期間進行2-3次系統(tǒng)超聲檢查。如果經過多位超聲醫(yī)生反復確認胎兒沒有神經管缺陷，這種NTD高風險就是一種錯誤的指示，并不需要終止妊娠。如果最終確定存在胎兒神經管缺陷，就需要放棄胎兒，終止妊娠。
2020/07/10收聽(51278)
顱內動脈瘤是血管壁薄弱以后，形成的鼓包，也可以隆起，像氣球吹大了一樣。隨著它的增長會破裂導致顱... 何川│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2023/02/04播放(51892)
顱內動脈瘤是血管壁薄弱以后，形成的鼓包，也可以隆起，像氣球吹大了一樣。隨著它的增長會破裂導致顱...
何川│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/02/04播放(51892)
低風險就是患這個病的風險很低，大致可以排除患這個病的風險。這個多見于在孕中期，做唐氏篩查時給出... 周齊│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2023/04/03播放(32447)
低風險就是患這個病的風險很低，大致可以排除患這個病的風險。這個多見于在孕中期，做唐氏篩查時給出...
周齊│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/04/03播放(32447)
"臨界風險是孕中期傳統(tǒng)的生化唐氏篩查的描述術語，一般是指唐氏篩查的風險低于閾值，但是高于1：1000，有的醫(yī)院定義為1：2000。對于臨界風險，既往都是不管它，因為它沒有超過閾值不算高危。現(xiàn)在有了無創(chuàng)DNA檢測，對于這部分病人大部分推薦做無創(chuàng)DNA檢測，無創(chuàng)是指從媽媽血中提取胎兒DNA成分，從中觀察胎兒是否有染色體異常，相對于傳統(tǒng)生化篩查理論上更準確。如果無創(chuàng)DNA檢測提示高風險，要進一步做羊水穿刺確診。"
趙曉東│北京醫(yī)院
2019/09/29收聽(13668)
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩查的簡稱，是對胎兒患唐氏兒風險進行產前的評估。唐氏篩查通過檢查孕婦血液里的一些指標，結合孕婦體重、年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征的風險，醫(yī)生再根據唐氏綜合征風險決定下一步診療安排。唐氏篩查低風險表示該孕婦出生唐氏綜合征患兒的可能性比較低，但并不代表100%不出現(xiàn)唐氏綜合征患兒。故該孕婦在后期的檢查中，應繼續(xù)監(jiān)測唐氏綜合征的一些超聲指標，這樣可以最大限度在產前診斷上杜絕唐氏綜合征患兒。唐氏綜合癥低風險的孕婦應遵醫(yī)囑定期產檢，進行孕中期超聲系統(tǒng)篩查，最大限度的在產前診斷唐氏患兒。對于一級唐氏篩查，如果是低風險，在一般條件允許的情況下，建議可以同時再行二期篩查，如果兩次篩查在同一家醫(yī)院進行，還可以進行早中孕聯(lián)合篩查，以提高唐氏篩查的檢出率。
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2020/04/22收聽(71674)
妊娠期高血壓風險包括以下方面：1、對于母親：嚴重的高血壓疾病可導致母親發(fā)生慢性高... 薛芬│包頭市第四醫(yī)院 2023/01/24播放(78308)
妊娠期高血壓風險包括以下方面：
1、對于母親：嚴重的高血壓疾病可導致母親發(fā)生慢性高...
薛芬│包頭市第四醫(yī)院
2023/01/24播放(78308)
高度近視是指度數超過600度的近視。高度近視除看遠看東西看不清，有飛蚊癥、漂浮物、散光感等癥狀... 楊卓│長沙市婦幼保健院 2023/05/27播放(81978)
高度近視是指度數超過600度的近視。高度近視除看遠看東西看不清，有飛蚊癥、漂浮物、散光感等癥狀...
楊卓│長沙市婦幼保健院
2023/05/27播放(81978)
正常情況下，在進行唐氏篩查時認為1/1000以上為低風險，1/270以下是高風險，1/270-... 伍紹文│首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院 2023/09/09播放(67946)
正常情況下，在進行唐氏篩查時認為1/1000以上為低風險，1/270以下是高風險，1/270-...
伍紹文│首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院
2023/09/09播放(67946)
"唐氏篩查，是目前在孕早期廣泛應用的產前篩查的項目。通過抽血化驗，可以了解孕婦懷的寶寶是不是有21三體綜合征，和神經管缺陷的風險。但是唐氏篩查并不是確診試驗。如果這個結果是陰性，提示是低風險，說明胎兒有這種疾病的概率比較低，但是也并不能夠確診。但是如果結果是高風險，就必須做進一步檢查，這種情況一般需要做產前診斷。如果目前的結果是低風險，一般暫時不需要做特殊的處理，后期建議了解四維彩超的結果。同時必要的時候做無創(chuàng)DNA的檢查，綜合了解寶寶發(fā)育的情況。"
趙維巍│湘潭市婦幼保健院
2018/10/25收聽(32202)
對于篩查高風險以及高危人群進行羊膜腔穿刺，胎兒的染色體檢查及基因和基因產物的檢測，風險主要包括... 梅鈴│太原市婦幼保健院 2023/12/02播放(58726)
對于篩查高風險以及高危人群進行羊膜腔穿刺，胎兒的染色體檢查及基因和基因產物的檢測，風險主要包括...
梅鈴│太原市婦幼保健院
2023/12/02播放(58726)
高血壓的風險分級是指高血壓患者的危險程度... 孫繼紅│鄭州大學第一附屬醫(yī)院 2023/11/01播放(37740)
高血壓的風險分級是指高血壓患者的危險程度...
孫繼紅│鄭州大學第一附屬醫(yī)院
2023/11/01播放(37740)
"臨界風險指孕婦做唐氏篩查的時候，它的結果位于高危和低危之間，如果是高危就說明懷唐氏兒幾率是高的，必須要做進一步的檢查，可以做無創(chuàng)，建議做羊水穿刺做確診試驗。如果是低危風險就沒有任何的問題，風險比較低就可以繼續(xù)產檢。它的值介于高危和低危之間，大部分人是沒有問題的，但是為了放心還是要做進一步檢查，可能不用非要去做羊水穿刺，可以做無創(chuàng)DNA也叫做NIPT，只是抽母體的一點外周血來判斷孩子的染色體數目，它的準確率也能達到95%以上。"
周丹│北京醫(yī)院
2019/10/08收聽(22150)
"唐氏篩查是篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的重要方法，唐氏篩查得到風險值以后與標準值進行對比，如果風險值小于標準值，但是距離標準值比較近，就稱為唐篩臨界風險。如果21三體綜合征的風險值在1：361至1：1000之間，或18三體綜合征的風險值在1：271至1：1000之間都是臨界風險。臨界風險是低風險的一種，但是由于距離階段值比較近所以提示胎兒仍然有一定的風險，對于這種結果建議做無創(chuàng)DNA進一步判斷胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率，所以唐氏篩查臨界風險要引起重視。"
2020/03/26收聽(92224)
唐氏篩查主要篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征染色體異常的胎兒。通過具體... 彭來勤│惠州市中心人民醫(yī)院 2023/11/20播放(60306)
唐氏篩查主要篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征染色體異常的胎兒。通過具體...
彭來勤│惠州市中心人民醫(yī)院
2023/11/20播放(60306)
唐氏篩查臨界風險不是零界風險，是臨界風險。唐氏篩查結果是兩個結果，高風險和低風險，但有的醫(yī)院的說臨界風險，臨界風險也是低風險的范疇，但是低風險里邊有一部分的數值比值接近高風險，所以把這部分叫做臨界風險。這是每個醫(yī)院的規(guī)定，比如在1:1000和1：270之間叫臨界風險，其實還是低風險。主要是告訴大家低風險是不準的，唐氏低風險也有可能生出唐氏兒，所以有臨界風險概念。但是唐篩的結果主要是低風險和高風險。臨近高風險的叫臨界風險，離高風險近的風險叫臨界風險。
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院
2020/05/30收聽(64508)
糖篩可分為高風險和低風險，低風險接近高風險的區(qū)域，目前人為地定為臨界風險。具體的原因目前尚未知... 山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院 2023/05/05播放(87966)
糖篩可分為高風險和低風險，低風險接近高風險的區(qū)域，目前人為地定為臨界風險。具體的原因目前尚未知...
2023/05/05播放(87966)
湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院 溫暖
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