国产AV一区二区三区传媒|国产精品久久勾搭|国产老熟女一区二区三区|国产色Av—在线

  • <output id="za8di"></output><sup id="za8di"><ol id="za8di"><nobr id="za8di"></nobr></ol></sup><sup id="za8di"></sup>

      醫(yī)生登錄
      極速咨詢
      骨髓增生異常是絕癥嗎
      2023-04-06 21:53:55播放-
      手機瀏覽
      用手機掃描二維碼在手機上繼續(xù)觀看
      骨髓增生異常是絕癥嗎
      02:22
      視頻內容

      骨髓增生異常綜合征不是絕癥,不同患者的疾病演變模式不同,而且隨著治療方法進展、造血干細胞移植的療效提高,部分患者可以治愈。骨髓增生異常綜合征一般有以下三種演變模式:

      1、病情穩(wěn)定,一般支持治療可存活幾年,甚至十年以上;

      2、初期病情穩(wěn)定,經過一段時間后迅速轉變?yōu)榘籽。?/p>

      3、緩慢進展轉變?yōu)榘籽 ?/p>

      根據不同類型、染色體、貧血程度進行分組,預后較好的中位生存期是141個月,預后差的是9個月。骨髓增生異常綜合征的治療需要個體化治療,因為骨髓增生異常綜合征患者的自然病程和預后差異性很大。治療主要解決兩大問題,即骨髓病態(tài)造血以及并發(fā)癥,和其向急性白血病轉變,應根據預后積分,并結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定,以選擇個體化治療方案。

      低危組以支持治療、免疫調節(jié)劑、表觀遺傳學藥物治療為主,一般不推薦化療以及異基因造血干細胞移植。高危組預后較差,容易轉變?yōu)榧毙园籽?,需要高強度治療、支持治療。治療方法有促造血治療、生物反應調節(jié)劑、去甲基化藥物、聯(lián)合化療、造血干細胞移植,低危組一般選擇前四種,中高危組選擇后三種,具體選擇方法需要結合以上多種因素綜合考慮。

      血液內科醫(yī)生推薦
      相關推薦
      沒有更多了