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骨髓增生異常綜合征不是絕癥，不同患者的疾病演變模式不同，而且隨著治療方法進(jìn)展、造血干細(xì)胞移植的療效提高，部分患者可以治愈。骨髓增生異常綜合征一般有以下三種演變模式：

1、病情穩(wěn)定，一般支持治療可存活幾年，甚至十年以上；

2、初期病情穩(wěn)定，經(jīng)過一段時(shí)間后迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽。?/p>

3、緩慢進(jìn)展轉(zhuǎn)變?yōu)榘籽　?/p>

根據(jù)不同類型、染色體、貧血程度進(jìn)行分組，預(yù)后較好的中位生存期是141個(gè)月，預(yù)后差的是9個(gè)月。骨髓增生異常綜合征的治療需要個(gè)體化治療，因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征患者的自然病程和預(yù)后差異性很大。治療主要解決兩大問題，即骨髓病態(tài)造血以及并發(fā)癥，和其向急性白血病轉(zhuǎn)變，應(yīng)根據(jù)預(yù)后積分，并結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評(píng)定，以選擇個(gè)體化治療方案。

低危組以支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑、表觀遺傳學(xué)藥物治療為主，一般不推薦化療以及異基因造血干細(xì)胞移植。高危組預(yù)后較差，容易轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽?，需要高?qiáng)度治療、支持治療。治療方法有促造血治療、生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑、去甲基化藥物、聯(lián)合化療、造血干細(xì)胞移植，低危組一般選擇前四種，中高危組選擇后三種，具體選擇方法需要結(jié)合以上多種因素綜合考慮。