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癲癇的六大病因中有一類(lèi)是遺傳，且隨著近10年精準(zhǔn)醫(yī)療遺傳學(xué)檢測(cè)手段的普及，發(fā)現(xiàn)遺傳性癲癇越來(lái)越多。到目前為止，有100-200個(gè)遺傳基因，從出生時(shí)開(kāi)始一直到成年期均可發(fā)病。一般發(fā)病年齡越早，同時(shí)伴有發(fā)育落后、智力差的癲癇患者，預(yù)后會(huì)越差，而發(fā)病年齡越晚，不伴有智力和運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后的癲癇患者，預(yù)后越好，具體情況如下：

1、嬰兒痙攣、早期肌陣攣腦病、大田園綜合征等癲癇腦病，大多數(shù)患者在新生兒期或1歲以內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，且除癲癇外多伴有明顯發(fā)育落后，而抗癲癇藥物治療效果不好，因此預(yù)后較差；

2、部分癲癇患者雖然也是在嬰兒期或新生兒期開(kāi)始發(fā)病，如與PRRT2、KCNQ2、SCN2A等基因相關(guān)，但不伴有發(fā)育落后，且抗癲癇藥物治療效果很好，2-3歲之前無(wú)論治療與否都可自愈。

綜上所述，遺傳性癲癇的發(fā)病時(shí)間跨度很大，可以是新生兒期起病，也可以是兒童期起病，甚至是中年起病，并沒(méi)有一定規(guī)律，而是與病因、致病基因、原發(fā)病有關(guān)。