上海市第六人民醫(yī)院
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色盲基因的遺傳屬于性染色體隱性遺傳,遺傳基因位于X染色體上,然后基因表現是隱性。上述兩個特征決定了色盲基因的遺傳規(guī)律,具體如下:
1、如果母親是色盲、父親正常,這種組合就是他們下一代兒子一定是色盲,因為兒子繼承了母親X染色體的隱性基因和父親的Y染色體結合。所生的女兒則一定是攜帶者,因為女兒攜帶有母親遺傳下來的隱性基因,但是父親X染色體是正常的基因,所以表現為是攜帶者;
2、如果父親是色盲、母親是正常人,組合方式相當于他們的兒子一定是正常人,因為從母親遺傳過來的都是正?;颉K呐畠簞t一定是攜帶者,因為女兒獲得從父親X染色體傳來的隱性基因,從母親那邊獲得的都是正常的顯性基因,兩者結合所以女兒一定是攜帶者,兒子則正常。
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"色盲是一種遺傳性疾病,男性多于女性,色盲基因的遺傳主要是父母將帶有色盲基因的染色體遺傳給子女,子女才出現色盲,有紅色盲、全色盲、紅綠色盲、黃藍色盲,具體遺傳規(guī)律如下:一、如果父母都是色盲患者,所生出來的子女都是色盲。二、如果父親是色盲,母親正常,生出來的男孩正常,女孩是基因攜帶者。三、如果父親是色盲,母親是基因攜帶者,所生的男孩1\/2是色盲,女孩1\/2是基因攜帶者。四、如果父親正常,母親色盲,所生出來的男孩全部為色盲患者,女孩全部為基因攜帶者。五、如果父親是色盲,母親是基因攜帶者,生的男孩或者女孩都有1\/2色盲,1\/2基因攜帶者。"
麥偉虎│海南省婦女兒童醫(yī)學中心
2021/07/07收聽(13882)
"色盲最常見的是紅綠色盲,而遺傳方式是X連鎖隱性遺傳,男性只有一條X染色體,所以只需要一個色盲基因就可以表現出色盲,而女性有兩條X染色體,所以需要一對致病等位基因才會表現出異常。遺傳的規(guī)律,具體如下:一、父親是色盲,母親正常,生的男孩都正常,女孩都是基因攜帶者。二、如果父親正常,母親為基因攜帶者,生的男孩一半色盲,女孩一半是基因攜帶。如果僅是一男一女,則可能都正常,也可能是男色盲,女為基因攜帶。三、父親正常,母親色盲,所生的男孩全部為色盲,女孩全為基因攜帶者。四、父親色盲,母親為基因攜帶,所生的男孩一半為色盲,女孩一半為色盲,一半為基因攜帶。五、父親、母親都是色盲,所生的子女全部都是色盲。"
孫鵬銳│西安醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
2021/06/18收聽(85112)
"色盲是遺傳性疾病,遺傳規(guī)律為伴性遺傳,病變基因位于X染色體上。具體來說,男性色盲患者如果和正常女性結婚,若后代生女孩,不會發(fā)生色盲,但屬于色盲基因的攜帶者,孫子輩中生女孩有50%的可能為色盲基因攜帶者,生男孩有50%的幾率為色盲患者。男性色盲患者和正常女性結婚,后代如果生男孩,則為正常人,不會攜帶有色盲基因。女性色盲患者如果和正常男性結婚,生男孩肯定為色盲患者,生女孩為色盲基因攜帶者。男性色盲患者與女性色盲患者結婚,后代無論是生男孩,還是生女孩,都會為色盲患者。"
郝曉楠│黑龍江省中醫(yī)院
2020/07/24收聽(39586)
受精卵是由父系和母系來源的23對染色體組成的新個體,23對一共有46條染色體,每一對稱為同源染色體,其中一套23條來源于父系,另外一套23條來源于母系。還有一對染色體,在性發(fā)育中起到決定性的作用,稱之為性染色體,性染色體X與Y決定著胎兒的性別,由母系來源的性染色體,只能是X,由父系來源的性染色體有可能是X,也有可能是Y。當受精卵的性染色體為XX,則發(fā)育為女性,當性染色體為XY,則會發(fā)育成男性。胚胎所有的性染色體,以及其他的染色體,一套來源于父系,另一套來源于母系。所以兼有父系和母系的基因特點,具體來說,需要看基因是顯性,還是隱性,是單基因,還是多基因,從遺傳角度而言,需要具體情況進行具體分析。
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2020/04/26收聽(65182)
眾所周知,雙胞胎具有一定遺傳傾向,但目前還未發(fā)現雙胞胎的遺傳基因存在明顯規(guī)律性,也未研究清楚其... 王少為│北京醫(yī)院 2023/03/29播放(61530)
眾所周知,雙胞胎具有一定遺傳傾向,但目前還未發(fā)現雙胞胎的遺傳基因存在明顯規(guī)律性,也未研究清楚其...
王少為│北京醫(yī)院
2023/03/29播放(61530)
色盲可以分為先天性和后天系,先天性色盲是性連鎖隱性遺傳性疾病,主要是通過性連鎖隱性遺傳,它的特點是男性患者的致病基因,隨X線由母親傳來,并且將傳給女兒,不傳給兒子,稱為交叉遺傳。如果父親是患者,兒子全部是正常的,女兒全部是攜帶者,攜帶者可以將攜帶的基因傳給兒子,所以兒子有可能有1/2的發(fā)病機會,女兒有1/2的機會成為攜帶者,因此性連鎖隱性遺傳的時候,男性患者顯著的多于女性患者。
施愛群│中日友好醫(yī)院
2020/04/30收聽(26984)
"色盲基因是在性染色體上,性染色體在男女之間是有區(qū)別的。女性的染色體是兩條X的染色體,男性的染色體是一條X的染色體一條Y染色體,色盲基因的主要存在在X染色體上,也就是如果母親患有色盲,生出來的男孩一定是患有色盲的。如果是父親患有色盲,生出來的孩子有一半或者是一半以上患有色盲。如果是父親和母親都沒有色盲,生出來的孩子有色盲,就說明和母親是色盲基因的攜帶者。一般色盲的基因可以通過產前的篩查或者遺傳的規(guī)律進行預測,以判斷下一代患有色盲的概率。"
齊林嵩│中國人民解放軍空軍總醫(yī)院
2019/09/02收聽(42152)
"色盲是會遺傳的,它是遺傳性疾病的一種,我們常見的紅綠色盲它就屬于一種X連鎖的隱性遺傳病,也就說導致色盲的紅綠色盲的這個基因,它是位于X染色體,就是性染色體上面的,通俗地講,就是如果是攜帶了紅綠色盲基因的母親,她表現是正常的,辨別紅色、綠色沒有問題,但是她把攜帶基因的X染色體遺傳給了她的兒子,她的兒子就會出現紅綠色盲的一個癥狀,因為男性只有一條X染色體,他只要這個X染色體有問題,攜帶了致病基因就會有癥狀,而女性有兩條X染色體,假如她遺傳到了母親的一條有異常的X染色體,而另一條染色體是父親的,父親的染色體是正常的話,沒有攜帶致病基因,這個女兒她就只僅僅是一個攜帶者,并不表現出紅綠色盲的癥狀。所以攜帶了這個紅綠色盲的女性,這個基因她生育兒子會有50%會遺傳到紅綠色盲,會發(fā)病,50%是正常的,而生育女孩子只會有50%是攜帶者,不會出現色盲的一個癥狀。"
宋婕萍│湖北省婦幼保健院
2017/06/25收聽(64168)
色盲是屬于一類遺傳性的疾病,它是會遺傳的,稱之為色盲是因為他對于顏色的辨認完全不能辨識這樣一類顏色,像紅綠色盲不能正確地分辨紅色和綠色,還有一類是色弱,對于顏色辨識的能力和一般人相比要差,可能兩個顏色相近的無法區(qū)別,色盲是屬于X連鎖的一個隱性遺傳,也是叫伴性遺傳,它的遺傳方式一般是通過母親傳給她的兒子的,因為母親會有一條X染色體,攜帶了色盲的基因,另外一條染色體是正常的,所以他母親表現出沒有色盲的癥狀,但是她如果把這個有遺傳基因的X染色體遺傳給了她的兒子,兒子遺傳到有異常的染色體之后,他會表現出色盲的癥狀,因為他只有一條X染色體,另外一條性染色體Y是父親給他的,所以他有這樣一個致病的X染色體,會出現色盲的癥狀,但是如果是生育女兒,因為女兒有兩條X染色體,一條是父親給她的,一條是母親給她的,如果母親給了一條有色盲基因的染色體,但是父親是正常的,所以女孩子就不會發(fā)病了,所以這樣有攜帶色盲基因的女性,生育男孩患病的風險是50%,她的兒子有一半會是紅綠色盲的癥狀,女孩只會有50%的攜帶,所以她會有遺傳的風險的。
2017/10/18收聽(74986)
色盲按照成因可以分為先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲會遺傳,先天性色盲的遺傳方式是性連鎖隱性遺傳。色覺障礙遺傳基因位于X染色體上,攜帶色覺障礙遺傳基因的X染色體與正常的X染色體結合,不會發(fā)病,表現出隱性遺傳。但攜帶色覺障礙遺傳基因的X染色體與正常的Y染色體結合,就會發(fā)病,表現出顯性。也就是患有色盲的男性將色覺障礙遺傳基因通過其女兒再傳給外孫一代,女性發(fā)病通常是因為攜帶色覺障礙遺傳基因的母親和患有色盲的父親結合,男性的發(fā)病率大約比女性的發(fā)病率高五倍。
邢琳│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2019/04/08收聽(76282)
色盲本身屬于性染色體遺傳性的疾病,主要的遺傳方式是隔代遺傳,比如男性生育一名女性,女性的孩子如果仍然是男性,就有可能遺傳到,而該名女性就作為基因攜帶者。出現色盲的這種情況,本身沒有太好的治療方式,原則上以適應為主,比如在今后的生活、學習以及選擇工作的時候,就要特殊注意,一些可能會用到色覺類型的活動是需要避免的,比如開車。另外一些類型的工作,對色覺有明確要求的,也應該不要填報。這種情況,多數對生活沒有太大影響,所以也不用太過于介意,盡量保證良好心態(tài)。
王曉媛│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2019/04/22收聽(57844)
色盲屬于遺傳病,表現為患者不能辨識某一類顏色,或對顏色辨識能力比一般人差;它屬于X連鎖隱性遺傳... 宋婕萍│湖北省婦幼保健院 2023/08/07播放(56572)
色盲屬于遺傳病,表現為患者不能辨識某一類顏色,或對顏色辨識能力比一般人差;它屬于X連鎖隱性遺傳...
2023/08/07播放(56572)
色盲分為先天性色盲、獲得性色盲,即后天性色盲。獲得性色盲通常由于視網膜黃斑或視神經疾患,導致對... 李暉│上海市第六人民醫(yī)院 2023/10/10播放(84128)
色盲分為先天性色盲、獲得性色盲,即后天性色盲。獲得性色盲通常由于視網膜黃斑或視神經疾患,導致對...
李暉│上海市第六人民醫(yī)院
2023/10/10播放(84128)
絕大部分的色盲是會遺傳的,導致色盲的原因有先天性、后天性兩大類,目前臨床上以先天性色盲為主,這是一種常見的人類遺傳病,是因為色覺基因異?;蛘呷笔Ф鴮е碌?。色盲又稱為紅綠色盲,又可以分為綠色盲、紅色盲屬于X連鎖隱性遺傳,編碼紅與綠感光色素的紅和綠基因定位在Xq28,因為致病的基因在X染色體上,所以女性患者大多數可能是基因攜帶者,只是沒有出現臨床表現。而男性發(fā)生率明顯比女性高,比如漢族人中色盲的發(fā)生率男性約5%,女性約0.7%。臨床上有一部分是后天性色盲,可能是眼部疾病引起的,比如視網膜病變、視神經病變等,其這樣的色盲表現不會遺傳。
付敏│成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
2020/04/30收聽(37408)
先天性的色盲是要遺傳的,色盲是指由于視錐細胞中的光敏色素發(fā)生異?;蛘吆坎蝗?,所導致的色覺紊亂現象,可以使人體缺乏辨別某種或者是某幾種顏色的能力。先天性色盲大多數是遺傳病,目前還沒有什么治愈的方法,而后天性的色盲多數是由于其他的眼部疾病,比如最常見的是視神經萎縮,是由于這種疾病引起的。如果治好了原發(fā)病,這種后天性色盲有恢復的可能。至于遺傳方面,很肯定的是先天性色盲是有遺傳性的,男性發(fā)病率明顯的高于女性,在漢族人群中紅綠色盲的發(fā)生率,男性大概是5%,女性就要低得很多,大概是0.7%,而在白種人當中,男性大概是8%,而女性大概是0.4%的比例。
崔馨│中國人民解放軍總醫(yī)院
2020/07/09收聽(94442)
"色盲是指的由于人類的視錐細胞中,光敏色素異常或者是不全所導致的色覺紊亂,導致辨別某種或者某幾種顏色的能力下降,色盲和色弱通稱色覺障礙。先天性的色盲大多數是遺傳的,具有很強的遺傳性,目前沒有什么好的治療方法。而后天性的色盲,很多都是由于其他的眼部疾病,像是神經萎縮、視網膜色素變性等造成的。色盲通過治療原發(fā)疾病,患者有恢復的可能。如果是患的先天性色盲,擔心會不會遺傳給后代,有必要在生育孩子之前,進行遺傳基因的咨詢和測試,檢測一下男方和女方攜帶的基因是怎么樣狀況,如果結合生出來的孩子會是什么樣的基因攜帶的狀況,以此來初步的判斷,會不會遺傳給下一代,而且遺傳的性別可能是有區(qū)別的。"
2020/06/17收聽(37282)
"色盲是眼科比較常見的一種視覺異常疾病。根據引起原因的不同,可以分為兩種情況:第一、先天性色盲,一般表現為自出生起就沒有辨別顏色的能力,可能會同時伴有視力下降、眼球震顫等,這種情況是由于先天性遺傳因素導致,具有遺傳傾向;第二、獲得性色盲,通常繼發(fā)于各種眼部的疾病,比如某些視神經疾病、視網膜疾病,對于這一類情況,可以根據具體的病因進行對癥治療,尚有恢復的可能性,這種色盲是由于后天因素導致,通常沒有遺傳傾向。無論是哪種原因引起的色盲,都需要到醫(yī)院檢查明確以后才可以確診。"
張健│棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2018/09/26收聽(71550)
"人類紅綠色盲病的遺傳方式是X染色體上的隱性遺傳,色盲是遺傳性疾病。色盲有多種,最常見的為紅綠色盲,即患者對紅色和綠色分辨不清,而完全不能辨別色彩的叫做全色盲。由于色盲基因是隱性基因,正常色覺為顯性基因,因此正常色覺的女性中還可能有隱性色盲基因的攜帶者。如果父母均是正常色覺基因,則子代不會產生色盲。但如果是父母都有正常的色覺,母親有隱性色盲基因存在,則子代可能是正常色覺,也可能產生色盲。"
邊俊杰│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2020/05/25收聽(52878)
"人類紅綠色盲的遺傳方式是X染色體上隱性遺傳,色盲是一種遺傳性疾病。色盲有多種,最常見的為紅綠色盲,即患者對紅色和綠色分辨不清,而完全不能辨別色彩者叫做全色盲。色盲基因是一種隱性基因,正常色覺為顯性基因,因此正常色覺的女性中還可能有隱性色盲基因存在。如果父母均是正常色覺基因,則子代不會產生色盲。但如果父母都有正常色覺,而母親有隱性色盲基因存在,則子代可能是正常色覺,也可能產生色盲。"
2020/05/25收聽(10398)
"色盲是會遺傳的,但是有一定的遺傳概率。通常色盲的遺傳主要是性染色體的遺傳,性染色體有兩條,一條是X染色體,一條是Y染色體。Y染色體主要是由父親遺傳,X染色體可以由父親遺傳,也可以由母親遺傳。男士的染色體是一條X和一條Y,女士的染色體的是兩條X,色盲的遺傳基因就在X染色體上。一旦是父母的X染色體攜帶基因,兒子或者女兒就有可能被遺傳致色盲的基因,就會導致色盲的發(fā)病。這個基因屬于隱性的基因,如果父親和母親沒有色盲,遺傳到子女色盲的概率是非常低的。"
2019/12/30收聽(78230)
湖北省中西醫(yī)結合醫(yī)院 溫暖
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