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    假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳方式是什么
    
            
    
                 2023-12-27 11:09播放 : 

                
    
                    
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    假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的遺傳方式屬于X連鎖的隱性遺傳，舉個(gè)X連鎖隱性遺傳的例子，母親帶有致病基因，女性的性染色體是XX，只要其中的1個(gè)X攜帶致病的基因，其孩子就有50%，即1/2的可能性會(huì)患有假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，稱為X連鎖的隱性遺傳。母親是正常的，但是帶有致病基因，其生下男孩就會(huì)50%的概率，患有假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良。
    ?假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥分為Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良，從預(yù)后來說，Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良預(yù)后更差。因?yàn)閷?duì)運(yùn)動(dòng)影響比較多，并且對(duì)心臟肌肉的影響也比較明顯，通常在青少年時(shí)期，患者就會(huì)死亡。Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良預(yù)后較好，部分患者可以有正常的壽命。另外，這兩種類型的遺傳方式都是X連鎖的隱性遺傳。
    
                        
    
                    
    
                
    


                
    
                    
    
                        
    
                            
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    佝僂病遺傳方式是什么
    
    
    "要明確一點(diǎn)，佝僂病不是遺傳病，一般沒有遺傳相關(guān)性。寶寶得了佝僂病是因?yàn)槟赣H在孕期沒有攝入足夠的維生素D，或者攝入維生素D比較少，寶寶出生以后維生素D攝入不足，可以導(dǎo)致寶寶佝僂病出現(xiàn)。還有其他因素，寶寶生長(zhǎng)過快、日光照射不足，以及其他疾病影響，比如寶寶出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)缺乏性疾病，可以導(dǎo)致維生素D缺乏，容易形成佝僂病。佝僂病孩子一般在初期生后三個(gè)月左右就出現(xiàn)，可以出現(xiàn)明顯哭鬧、易驚、煩躁、枕禿等表現(xiàn)。如果孩子出現(xiàn)佝僂病表現(xiàn)，要及時(shí)給孩子補(bǔ)充維生素D，在補(bǔ)充維生素D的同時(shí)要補(bǔ)充鈣，可以選擇醋酸鈣、碳酸鈣和乳酸鈣。除了補(bǔ)充鈣和維生素D以外，建議飲食中多吃含豐富鈣的食物，比如海產(chǎn)品、魚、蝦、排骨，還有豆制品、豆?jié){都含鈣比較豐富，可以適當(dāng)吃一些。飲食中除了補(bǔ)鈣以外，堅(jiān)持每天戶外曬太陽半個(gè)小時(shí)，曬太陽半個(gè)小時(shí)可以促進(jìn)鈣吸收，有助于佝僂病治療。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時(shí)長(zhǎng)01:49''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    周小鳳│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
    
        
    2020/05/26收聽(16380)
    
    
    

    














    
    
    色盲的遺傳方式是什么
    
    
    "色盲的遺傳方式是X連鎖的性連鎖隱性疾病，這種疾病只在男性中發(fā)病，而女性不會(huì)發(fā)病，女性即使攜帶致病基因，也只會(huì)成為疾病的攜帶者，而不會(huì)表現(xiàn)為色盲。色盲的致病基因位于X性染色體上，男性的性染色體由X染色體和Y染色體組成，只要X染色體上攜帶著色盲的致病基因，男性一定會(huì)發(fā)病。而女性的性染色體由X染色體和X染色體組成，即使有一條X染色體攜帶致病基因，因?yàn)檫€有另外一條正常的X染色體，致病基因會(huì)被另一條染色體的等位基因所掩蓋，女性不會(huì)發(fā)病，只會(huì)成為色盲致病基因的攜帶者。色盲的遺傳方式簡(jiǎn)單可以總結(jié)為：第一、色盲只有男性會(huì)患病。第二、這種疾病沒有從父親到兒子的傳遞。男性患病只會(huì)將這種疾病傳遞給自己的女兒，他的女兒會(huì)成為色盲這種致病基因的攜帶者，但是女性不會(huì)發(fā)病。第三、男性患者所生育的兒子都是正常的。第四、男性患者所生育的女兒都會(huì)成為致病基因的攜帶者。第五、女性成為色盲致病基因的攜帶者，她所生育的后代只要是男孩，這個(gè)男孩有50%的可能性會(huì)發(fā)展成色盲。簡(jiǎn)單來講，如果一個(gè)男孩子是色盲，這種致病基因來自于他的母親，這個(gè)男孩兒的外祖父一定是色盲的患者，以后這個(gè)男孩子生育后代的時(shí)候，所生育的兒子都是正常人，所生育的女兒都是色盲基因的疾病攜帶者。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時(shí)長(zhǎng)02:12''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    馬驍│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
    
        
    2020/04/01收聽(71838)
    
    
    

    














    
            
    
                    
    
    
    
    
    
                
                
        
    
    

    



 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
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