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    錯過了NT檢查怎么辦

    2023-01-31 10:36播放 :

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    NT檢查是檢查寶寶的頸后透明層,可以判斷是否存在染色體異常,以及是否伴有其他異常的風(fēng)險,通常建議在11-13周+6天進(jìn)行,如果錯過此類檢查,常見還可以進(jìn)行以下幾項(xiàng)檢查:

    1、NF檢查:主要是頸部皮膚厚度的檢查,如果孕周較大,沒辦法檢查NT,醫(yī)生可以通過初步的測量NF厚度,初步判斷是否存在染色體或其他異常的風(fēng)險。通常15-18周,NF的厚度應(yīng)該在5mm以下,如果在19-24周,NF的厚度應(yīng)<6mm;

    2、其他檢查:可以通過唐篩或無創(chuàng),補(bǔ)充篩查是否存在染色體異常,或神經(jīng)管畸形異常,而后期的篩機(jī)B超也會對寶寶的臟器器官進(jìn)行全面的篩查。

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    什么是NT檢查?

    對于所有的孕婦,懷孕11-14周的時候都要做超聲檢查,這個超聲是最早排畸的B超,除了要看一看孩子顱骨發(fā)育正常不正常,除外無腦兒以外,關(guān)鍵的要測孩子的頸后皮下脂肪的厚度,也就是我們說的NT。頸后皮下脂肪的厚度是想<0.25cm的,≥0.25cm就是可疑了,≥0.3cm,這個頸后皮下脂肪的厚度,我們就認(rèn)為是厚了。對于頸后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的,就要建議她去做無創(chuàng)DNA,或者是染色體核型分析,對于≥0.3cm的孕婦,也是要直接建議她去做羊水穿刺,做孩子的染色體核型分析,因?yàn)檫@個NT值跟孩子染色體異常是十分相關(guān)的,現(xiàn)在認(rèn)為,它的相關(guān)幾率在56%,也就是說NT異常的56%伴發(fā)有孩子染色體的異常,所以對這樣的孩子都要去做羊水穿刺孩子,胎兒的染色體核型分析。有一部分孩子NT異常,做了染色體核型分析是沒有問題的,那么這樣的孩子當(dāng)然就可以繼續(xù)妊娠了,但是還在臨床上看到頸后皮下脂肪的厚度是比較高,后來就發(fā)現(xiàn)頸后皮下脂肪是越來越大,那么就最終診斷為頸后的淋巴囊腫,有一個頸后的腫物。那么對于這樣的孩子將來伴發(fā)有其他的異常的機(jī)會是比較大的,而且萬一發(fā)現(xiàn)頸后淋巴囊腫的,也要跟這個產(chǎn)婦還有家屬進(jìn)行溝通,因?yàn)檫@些孩子出生以后,雖然可能染色體核型是沒有問題,但是他們也常常伴發(fā)有一些智力的問題,所以我們也會跟他們溝通這個孩子是如何的,是繼續(xù)妊娠還是怎么處理,還是要溝通一下,讓孕婦有一個了解。

    語音時長02:25''

    李艷芳首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

    2023/02/06收聽(60528)

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