普伐他汀與阿托伐他汀主要有以下區(qū)別：
1、半衰期不同：普伐他汀的半衰期只有1.5個小時，吸收后能夠迅速起效，但持續(xù)的時間較短。阿托伐他汀半衰期原料的半衰期是10個小時，它的代謝產(chǎn)物同樣具有活性，半衰期長達(dá)20-30個小時；
2、服藥方式不同：由于兩者半衰期不同，所以服藥方式也有所不同。普伐他汀應(yīng)在睡前服用，在膽固醇合成的高峰期應(yīng)用，抑制膽固醇的效果較好，而阿托伐他汀在任何時間服藥均可；
3、代謝途徑不同：普伐他汀與阿托伐他汀的代謝途徑也不同，前者不經(jīng)過肝臟的細(xì)胞色素P4503A4代謝途徑，而后者要通過細(xì)胞色素P4503A4的途徑。大部分的心血管藥物需經(jīng)歷此代謝途徑，所以阿托伐他汀易與其他的藥物發(fā)生相互作用，而普伐他汀不易發(fā)生藥物之間的相互作用。因此阿托伐他汀的副作用相對較多，而普伐他汀的不良反應(yīng)較少。
