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隱性脊柱裂為臨床上較常見的一類神經(jīng)管閉合不全畸形，發(fā)生率大概占到新生兒的1/1000，但不一定會造成明顯危害。大部分隱性脊柱裂患者僅為局部骨質(zhì)缺如，由于隱性脊柱裂不合并脊膜膨出，所以通常不會有嚴重的神經(jīng)功能障礙。部分隱性脊柱裂患者在成年后發(fā)現(xiàn)脊柱裂，甚至40-50歲后進行腰骶椎部核磁共振、CT或X線檢查時，才意外發(fā)現(xiàn)此疾病。

隱性脊柱裂病變與患者癥狀無直接關(guān)系，因此也無需進行神經(jīng)外科手術(shù)治療或過多干預。大部分隱性脊柱裂若不合并其他類型的先天性異常，通常并不會引起癥狀。但存在部分兒童隱性脊柱裂會以長期遺尿為主要表現(xiàn)，尤其在5-6歲以后，仍有間斷性尿床發(fā)生。此時需完善檢查，了解是否合并脊髓栓系，必要時考慮進行神經(jīng)外科手術(shù)處理脊髓栓系，防止神經(jīng)功能障礙進行性加重。