遺傳性的腎病如果表現(xiàn)為腎炎表現(xiàn)，比如血尿、蛋白尿，會有Alport綜合征，同時會伴有聽力下降、視野缺損，這一類Alport綜合征，基本目前為止還沒有特效的藥物治療。有些家族病情可能會比較輕，不一定會到尿毒癥，但絕大部分人可能會慢慢到尿毒癥，這類沒法治愈。
薄基底膜的病變，可能只是化驗小便時有血尿，后續(xù)也不會影響腎功能的進展，所以這種情況下腎功能不會進展，也不需要處理它。多囊腎也是家族遺傳性的常染色體顯性遺傳病，目前雖然可以早期發(fā)現(xiàn)，但是也沒有特效的藥物治療，大部分伴有多囊肝。部分遺傳病可能并不會到尿毒癥的階段，但有些可能很早進展到尿毒癥階段，遺傳性疾病目前為止還是沒有藥物可以治療，只能通過產前檢查，判斷胎兒有沒有攜帶致病基因，如果攜帶基因，可能選擇不再繼續(xù)妊娠。
