脊椎裂發(fā)生率約為20%，臨床分為顯性和隱性兩類。顯性脊柱裂出生后即可以發(fā)現(xiàn)，而且能夠得到及早治療。隱性脊柱裂最為多見，是先天發(fā)育異常，正常發(fā)育過程中，椎板兩邊向中間匯合形成棘突，如發(fā)育中斷，匯合沒有成功會遺留裂隙。腰骶椎隱裂在人群中不少見，臨床工作中發(fā)現(xiàn)嬰幼兒腰骶椎隱裂發(fā)生率明顯高于成人，說明年齡是影響其發(fā)生率的重要因素。未成年人脊椎隱裂發(fā)生率隨著年齡增長而遞減，成年后無變化。
有報道出生后到14歲，腰骶椎兩側(cè)椎弓繼續(xù)閉合，多數(shù)隱性脊柱裂患者可無癥狀，或僅有腰骶部色素沉著，少數(shù)可以有遺尿、腰痛、下肢麻木等表現(xiàn)。隱性脊柱裂沒有脊膜及神經(jīng)組織膨出，第1骶椎隱裂是第1椎板不連，椎板有透光間隙，但是此間隙有軟骨或者韌帶封閉，除常見于骶1外，可以常見于腰5。兒童有時因為腸內(nèi)容物重疊，攝片時不容易發(fā)現(xiàn)此病，CT能夠清楚顯示，主要表現(xiàn)就是兩側(cè)椎板不連續(xù)。
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