中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
胰胃外科
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胃腸道間質瘤是目前可應用靶向治療,效果較好。胃腸道間質瘤經(jīng)過切除標本或胃鏡取活檢的基因檢測后,可出現(xiàn)名為CD117的指標,該指標陽性或該靶點可以應用靶向藥物時,說明患者應用靶向藥物治療可以取得相對比較好的效果,即患者對靶向藥敏感。所以基因檢測的方法對于指導間質瘤的靶向藥物治療非常重要。
基因檢測時看到每個基因的靶點,尤其是第9、第11外顯子陽性時,首先預示患者復發(fā)轉移風險相對較大,另外根據(jù)基因檢測結果,醫(yī)生可有更多的靶向藥進行選擇,如CD117陽性時,可以應用伊馬替尼等靶向藥物治療。
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胃腸道間質瘤基因檢測是非常重要的步驟,能夠協(xié)助疑難病例的診斷、制定術前的治療策略、判斷預后,同... 張業(yè)繁│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 2023/08/29播放(85360)
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張業(yè)繁│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
2023/08/29播放(85360)
胃腸道間質瘤的基因檢測通常檢測C-KIT基因和PDGFRα這兩個基因,因為其主要包含的是C-K... 劉自民│青島大學附屬醫(yī)院 2023/06/11播放(50848)
胃腸道間質瘤的基因檢測通常檢測C-KIT基因和PDGFRα這兩個基因,因為其主要包含的是C-K...
劉自民│青島大學附屬醫(yī)院
2023/06/11播放(50848)
胃腸道間質瘤基因檢測為野生型,指的是病理診斷符合胃腸道間質瘤,但是分子檢測沒有C-KIT或者P... 田艷濤│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 2023/01/16播放(47663)
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田艷濤│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
2023/01/16播放(47663)
BRAF突變在胃腸間質瘤發(fā)生率很低,是一種基因突變,胃腸道間質瘤大多是由KIT和PDGFRα基... 劉自民│青島大學附屬醫(yī)院 2023/01/15播放(75216)
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2023/01/15播放(75216)
胃腸道間質瘤患者中基因檢測最常見的突變是KIT和PDGFRα,但也有8%-15%的病例未檢測到... 符洋│鄭州大學第一附屬醫(yī)院 2023/11/02播放(51590)
胃腸道間質瘤患者中基因檢測最常見的突變是KIT和PDGFRα,但也有8%-15%的病例未檢測到...
符洋│鄭州大學第一附屬醫(yī)院
2023/11/02播放(51590)
"臨床上肺癌檢測的基因有很多種,不能一概而論哪種基因檢測好或者不好。EGFR、ALK、ROS1基因檢測,是陽性結果好,因為有相對應的靶向治療藥物,即使陰性,也可以采用免疫治療。另外,還有一種基因檢測,是專門預測靶向耐藥的,如果查到這種基因檢測是陽性,就說明對某種靶向藥物耐藥,反而不好。所以,對于肺癌,尤其是腺癌,目前臨床上都是常規(guī)做基因檢測,以便于指導病人用藥,并且能夠判斷預后,在臨床上有很重要的意義。"
鞏合義│濟南市中心醫(yī)院
2023/12/03收聽(63246)
肺癌在靶向治療的領域其實有很多突破,包括很多藥物不斷研發(fā)出來。針對靶向治療的靶點,藥物也在不斷... 張宇│浙江醫(yī)院 2023/11/09播放(67170)
肺癌在靶向治療的領域其實有很多突破,包括很多藥物不斷研發(fā)出來。針對靶向治療的靶點,藥物也在不斷...
張宇│浙江醫(yī)院
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胃腸道間質瘤是基因突變導致的腫瘤,因此基因突變檢測十分重要,有助于明確病因、病理,選擇合適的治... 田艷濤│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 2023/01/16播放(41190)
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2023/01/16播放(41190)
醫(yī)生經(jīng)常給病人進行肺癌基因檢測,一份報告回來后,如果進行全外顯子的二代測序,會回來很多各種的基... 秦鈾│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 2023/07/17播放(27445)
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秦鈾│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
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基因在生物學上是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,也可說基因是具有遺傳效應的DNA和RNA... 高超│河南省兒童醫(yī)院 2023/04/28播放(94512)
基因在生物學上是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,也可說基因是具有遺傳效應的DNA和RNA...
高超│河南省兒童醫(yī)院
2023/04/28播放(94512)
基因檢測作為一種先進的醫(yī)療技術,可以為個體提供有關基因組信息有價值的數(shù)據(jù),基因檢測的作用具體如... 楊彬│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 2023/10/25播放(39952)
基因檢測作為一種先進的醫(yī)療技術,可以為個體提供有關基因組信息有價值的數(shù)據(jù),基因檢測的作用具體如...
楊彬│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2023/10/25播放(39952)
MTHFR基因檢測是檢測葉酸,以及甲硫氨基酸代謝的基因的問題,而CC陽性是提示葉酸的酶是100... 章峻鈞│湖南省人民醫(yī)院 2023/03/26播放(47671)
MTHFR基因檢測是檢測葉酸,以及甲硫氨基酸代謝的基因的問題,而CC陽性是提示葉酸的酶是100...
章峻鈞│湖南省人民醫(yī)院
2023/03/26播放(47671)
葉酸基因檢測是判斷體內的葉酸有沒有代謝的障礙,會不會在孕期當中造成胎兒神經(jīng)管畸形的幾率增加。當存在葉酸基因檢測CC陽性,提示有輕度的代謝障礙,這個時候可以按照正常的劑量口服葉酸。葉酸在口服的時候,可以在懷孕之前的前三個月,一直口服的懷孕之后三個月都可以。但是當存在CT和TT陽性的時候,代表存在中度和重度的葉酸代謝障礙,這個時候選擇口服葉酸的劑量會增加,也可以要延遲到生產(chǎn)的時候才可以進行停止口服,要根據(jù)檢測的結果,選擇口服的劑量和口服的時間。
盧玉霞│解放軍第一五二中心醫(yī)院
2023/06/16收聽(27216)
MTHFR基因檢測,是檢測體內葉酸代謝酶水平的方法。根據(jù)檢測結果,可將葉酸代謝水平分為三種結果,也就是CC型、CT型、TT型。其中檢查結果為CT型屬于中等水平,CT陽性說明被檢測者體內對葉酸的代謝、利用水平處于中等水平,可能會引發(fā)葉酸代謝障礙性疾病。正準備備孕的女性或處于懷孕早期的女性,如果葉酸代謝基因檢測結果出現(xiàn)CT型,就有可能出現(xiàn)體內葉酸缺乏,而影響胎兒的正常發(fā)育。有引起胎兒腦積水、無腦兒、脊柱裂等神經(jīng)管發(fā)育畸形的可能,需服用葉酸片及時補充葉酸預防疾病。
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/08/13收聽(27594)
"MTHFR基因檢測,就是檢測葉酸代謝酶水平的方法。在葉酸代謝的過中,MTHFR發(fā)揮著非常重要的作用。如果這種酶缺乏,葉酸的代謝和利用能力就會受影響,使人體內的葉酸不能充分發(fā)揮其作用,而引起葉酸代謝異常性疾病。MTHFR基因檢測結果,可分為CC型、TT型、CT型三種。檢查結果CC型陽性,是正常的檢查結果,說明被檢測者體內的葉酸代謝酶活性非常好,對葉酸的代謝和利用能力很好,不會發(fā)生葉酸缺乏性相關疾病。備孕期的女性以及懷孕后的女性,結果提示寶寶不會發(fā)生葉酸缺乏相關疾病。"
2023/05/07收聽(55632)
"mthfr基因檢測室只針對葉酸代謝基因進行檢測檢測結果分為三種,分別是TT、CT和CC,其中CT的檢測結果稱為中度風險。這種檢測結果并不是一種疾病狀態(tài),所以并不嚴重。mthfr基因檢測主要是針對體內的葉酸代謝水平進行檢測,有些人葉酸代謝比較快,有些人葉酸代謝比較慢,這些都是正常的生理性的狀態(tài),并不意味著是疾病。之所以做這個檢查主要是針對孕前以及孕期口服的葉酸劑量進行規(guī)定,如果檢測結果為CT陽性時一般建議在懷孕前3個月至懷孕以后3個月每天口服800ug的葉酸。而在懷孕3個月以后每天口服400ug的葉酸。這樣有助于提供足夠濃度的葉酸,預防胎兒出現(xiàn)畸形。"
張露│山東省立醫(yī)院
2023/07/24收聽(33858)
胃腸道間質瘤其實是發(fā)病機制研究最透徹的一種疾病,正是由于對胃腸道間質瘤的基因類型已經(jīng)研究得非常... 張業(yè)繁│中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 2023/02/26播放(70230)
胃腸道間質瘤其實是發(fā)病機制研究最透徹的一種疾病,正是由于對胃腸道間質瘤的基因類型已經(jīng)研究得非常...
2023/02/26播放(70230)
腫瘤的基因檢測是為了看腫瘤的一些病理類型能不能適合用靶向藥物治療。比如常用的乳腺癌的基因檢測主要是看有沒有HER2基因。如果HER2陽性,基因檢測符合靶向藥物應用條件,乳腺癌可以用赫賽汀來治療。還有就是像常用的肺癌基因檢測,比如肺腺癌做基因檢測,有EGFR基因突變,可以用靶向藥物易瑞沙或者特羅凱來治療,肺癌能夠選擇的靶向藥物還有很多。一般靶向治療是現(xiàn)在應用的比較多的一種新型的治療方式,靶向治療可能作用更加精確,副反應也更小一點,相比化療來說效果也要好很多。
孫偉│六安市人民醫(yī)院
2023/08/31收聽(44362)
"地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性基因。地中海貧血病人,父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個病理基因,如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,即子女有兩個病理基因。地中海貧血相關的實驗室檢查主要有以下幾項:一、是紅細胞脆性實驗;二、是血常規(guī);三、是血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定;四、是肽鏈分析;五、地貧基因分析主要有α基因和β基因,如果兩種地貧基因都做,大概是400-600元,每種要200-300元左右。"
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/04/29收聽(35606)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因。基因是人體的遺傳單位,是由DNA和RNA組成,通過蛋白質進行... 于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院 2023/09/04播放(38601)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因。基因是人體的遺傳單位,是由DNA和RNA組成,通過蛋白質進行...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/09/04播放(38601)
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