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    特納綜合征的病因是什么

    2023-08-09 18:22播放 :

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    特納綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全,是最常見的性染色體疾病。特納綜合征是由于全部或者是部分體細胞中,一條X染色體完全或者部分缺失,或者結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導(dǎo)致,特納綜合征的病因主要包括單體型特納綜合征、嵌合型特納綜合征以及結(jié)構(gòu)變異型。具體如下:

    1、單體型特納綜合征:由于父親的精子或者母親的卵子異常,導(dǎo)致胎兒的體細胞內(nèi)只有一條X染色體,另一條缺失,這種核型的個體絕大部分在妊娠早期出現(xiàn)自然流產(chǎn),其余存活的個體通常會具有典型的臨床癥狀;

    2、嵌合型特納綜合征:在部分體細胞內(nèi)出現(xiàn)兩條X染色體,部分有一條X染色體;

    3、結(jié)構(gòu)變異型特納綜合征:見于X染色體某一部分結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)異常。

    特納綜合征的主要表現(xiàn)是女性表型身高矮小,青春期的乳房不發(fā)育、性幼稚,還可以伴有不同的軀體異常,比如出現(xiàn)肘外翻、軟組織畸形、腎臟畸形、心臟大血管畸形,以及自身免疫性甲狀腺炎和聽覺損害。

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    什么是特納綜合征

    "特納綜合征也稱為先天性卵巢發(fā)育不全,發(fā)病率在新生兒為10.7\/100000,在女嬰為22.2\/100000,主要特點是身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常,智力發(fā)育程度不一,壽命與正常人相同,母親的年齡與此無關(guān),這種疾病往往是由于染色體的異常,或者叫染色體畸變造成的。一般來說,患者身高一般低于一米五,女性外陰發(fā)育幼稚,有陰道、子宮小或缺乳,具體的特征為多痣、眼瞼下垂、耳大低位、腭弓高、后發(fā)際低、頸寬而短、胸廓桶狀、乳頭間距大、乳頭與乳房均不發(fā)育,如果這樣的人還是建議到醫(yī)院就診,檢測激素水平,完善染色體和骨密度的檢查。另外,還需要完善婦科的相關(guān)檢查。治療上主要是促進身高,刺激乳房與生殖器的發(fā)育,防治骨質(zhì)疏松,治療一般是在8歲后可以應(yīng)用雄激素來促進身高,一般是在11歲左右的時候用,在股溝愈合前是為了增加身高,雌激素在12歲之前不用,最好是在15歲之后再用,目前也有使用含有雌、孕、雄三種激素作用的藥物進行治療,當然這必須在??漆t(yī)院找專業(yè)的大夫來進行治愈。"

    語音時長02:37''

    吳金玲首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

    2023/01/17收聽(56126)

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