鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，屬于一種慢性的溶血性貧血。遺傳病應(yīng)該是常染色體的顯性遺傳，所以一般更有明確的家族史去推斷、去診斷。治療建議是做異基因造血干細(xì)胞移植，有可能能夠治愈該病。最新的基因治療目前對鐮刀型細(xì)胞貧血癥沒有明確的基因，所以相對來說，治療方法現(xiàn)在還沒有太多的突破。
這種病人容易出現(xiàn)黃疸、貧血，再有出現(xiàn)脾大的表現(xiàn)之外，比如有嚴(yán)重的疼痛危象出現(xiàn)。但國外西方發(fā)病率比較高。疼痛危象時，病人會出現(xiàn)造血停滯、再障危象等，都需要關(guān)注。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥簡稱叫鐮狀貧血。這些病人值得密切關(guān)注，容易合并感染、出現(xiàn)疼痛危象的情況。平時溶血時，病人要多飲水，及時把溶血相應(yīng)的尿酸、代謝產(chǎn)物及時排泄出去，這也是關(guān)注鐮狀貧血病人重要的方式。
