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    無創(chuàng)DNA和唐篩的區(qū)別

    2023-08-21 20:47播放 :

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    無創(chuàng)DNA屬于唐篩的一種,但較唐篩的準(zhǔn)確性更高,二者區(qū)別如下:

    1、無創(chuàng)DNA:通過抽取孕婦血液作為檢測樣本,檢測血中游離的胎兒DNA片段,通過生物學(xué)分析判斷胎兒染色體非整倍體是否存在異常,主要評估出現(xiàn)18-三體、13-三體和21-三體的風(fēng)險;

    2、唐篩:通過抽取孕婦血清,檢測胎兒母體血清中的甲胎蛋白或HCG,結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周,計算出唐氏兒的危險系數(shù)。

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    唐篩和無創(chuàng)dna區(qū)別

    無論是糖氏篩查還是無創(chuàng)DNA,都是在孕中期通過少許母體的血液來進(jìn)行胎兒染色體疾病的篩查手段,糖氏篩查主要是應(yīng)用在年齡<35歲沒有任何異常的生育史,沒有高危因素的孕婦。篩查主要是經(jīng)過母體的血液來進(jìn)行相應(yīng)指標(biāo)的預(yù)測,根據(jù)這些指標(biāo)和相應(yīng)大數(shù)據(jù)里相同年齡段的婦女進(jìn)行比較,從而綜合計算出一定的數(shù)值來計算21-三體、18-三體和神經(jīng)管畸形的染色體疾病的篩查。而無創(chuàng)DNA在某種程度上來說,尤其是對于糖氏綜合癥來說,也就是21-三體綜合征的篩查來講,將會更為準(zhǔn)確。所謂的無創(chuàng)DNA,是通過母體的血液來進(jìn)行分析,直接查找胎兒的染色體片斷,從而相對于糖氏篩查而言,更為直接的檢測胎兒染色體疾病,對于糖氏綜合征也就是21-三體綜合征診斷的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到將近99%。但是對于18-三體、13-三體以及性染色體疾病檢查的敏感性比糖氏篩查有一定的降低。但是需要注意,無論是糖氏篩查還是無創(chuàng)DNA都僅僅是作為產(chǎn)前篩查的一種手段,當(dāng)這些手段篩查提示有高危因素的情況下,最終還是需要進(jìn)行羊水穿刺,明確診斷。

    語音時長02:09''

    程嬌影中日友好醫(yī)院

    2023/03/07收聽(98636)

    唐篩和無創(chuàng)DNA哪個更好

    "傳統(tǒng)的唐氏篩查是檢測孕婦自身血液中的生物標(biāo)記物,這些生物標(biāo)記物一般是激素或者胎兒分泌的蛋白,如果胎兒患有唐氏綜合癥,母親血液中的生物標(biāo)記物濃度就會升高或者降低,不過血清標(biāo)記物它存在一個問題,只用一個標(biāo)記物的時候特異性不過好,這就是說孕婦妊娠期間的并發(fā)癥,都可能會造成這些血清標(biāo)記無的波動。目前暫時還沒有發(fā)現(xiàn)一個標(biāo)記物只與唐氏綜合癥相關(guān),而不受其他疾病的干擾。所以臨床上一般是同時采用幾個生物標(biāo)記物來做這個唐氏篩查。另外,孕婦的年齡、孕周、體重不同,生物標(biāo)記物的濃度也會有所差異,傳統(tǒng)的唐氏篩查是綜合全部的這些因素,而計算出來的一個風(fēng)險值,所以唐氏篩查它對唐氏綜合癥的檢出率在65%-75%左右,同時它還會有5%-8%的假陽性率。無創(chuàng)產(chǎn)檢基因檢測它是檢測孕婦血液中的胎兒游離的DNA片段,所以它對于唐氏綜合癥的檢出率大概是在99%左右,假陽性率也為低于1%,所以就準(zhǔn)確性來說,無創(chuàng)DNA要遠(yuǎn)遠(yuǎn)的高于唐氏篩查,但是無創(chuàng)產(chǎn)檢基因檢測,目前劣勢主要是在于它的價格比較高,而且技術(shù)含量也相對來說比較高。目前少數(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得了檢測資質(zhì),基層的醫(yī)院還沒有普遍的開展。所以從成本來說,無創(chuàng)基因檢測成本要更高一些,大概在一千到兩千元左右,唐氏篩查目前對于農(nóng)業(yè)戶口已經(jīng)是免費并且納入醫(yī)保范圍了。"

    語音時長02:30''

    高用娟天津市靜海區(qū)醫(yī)院

    2023/11/08收聽(34110)

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