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　　阿洪病是一種比較罕見的病癥，目前世界對這種病還沒有具體的科學研究，而且發(fā)病機制還不清楚。盡管如此，我們也要適當了解這種病狀的概況。以下就是對于阿洪病的概述。

　　阿洪病亦稱箍指病(ainhum)、指(趾)斷癥，或自發(fā)性指(趾)脫離(dactylolysisspontanea)，系熱帶的一種地方病。由于慢性炎癥纖維化，環(huán)繞趾(指)呈線狀狹窄終于形成指(趾)斷離。

　　假性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)系指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發(fā)的趾(指)環(huán)狀縮窄。常伴發(fā)的遺傳性疾病如掌跖角化病，Meleda病，線狀角化病、毛發(fā)紅糠疹、先天性厚甲癥和先天性外胚葉缺陷等，亦可見于麻風病、硬皮病、雷諾綜合征、嵴髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。

　　Wells等將發(fā)生于四肢的收縮帶分為4類：

　?、侔⒑椴?

　　②先天性縮窄帶;

　?、郯⒑闃訋Рl(fā)其他疾病;

　　④外傷引起的繼發(fā)性帶。

　　Neumann將后三者總稱為假性阿洪病，一般伴發(fā)于某種遺傳病或非遺傳病，遺傳病包括殘毀性掌趾角皮癥，條紋狀掌跖角皮病，毛發(fā)紅糠疹等，非遺傳病包括嵴髓空洞癥，頸椎病，硬皮病，雷諾病，梅毒等。治療上可進行Z字形手術切除收縮帶，也有報道倍他米松皮損內注射。

　　阿洪這這一名稱源于東作那古語。為鋸開之意。1821年Messue首先提到此病，這是一種原因不明的皮膚異常伴有骨質吸收的疾病,是一種發(fā)生于熱帶和亞熱帶地區(qū)的地方病.主要特征是環(huán)繞指(趾)出現(xiàn)緊縮帶(constricting
band).最后自發(fā)性截斷。

　　阿洪病在黑人中發(fā)病率高，本病起病之初，遠端指(趾)間關節(jié)處的屈側面皮膚發(fā)生皸裂，真皮形成環(huán)形纖維，出現(xiàn)橫溝并逐漸加深，最終形成一回環(huán)形凹溝，象被細繩捆勒所致，環(huán)形凹溝的遠側指趾部腫脹，可疼痛、糜爛、發(fā)臭。環(huán)形溝愈陷愈深。一般在5~10年間指(趾)自然截斷。由于血液及神經(jīng)營養(yǎng)障礙.局部骨質隨軟組織深溝的加深而呈進行性吸收.其殘端變尖而銳利。組織學檢查為疏松性骨。

　　醫(yī)學永遠都是無止境的，對于還沒有研究的病癥，就像阿洪病，我們更應該去探究。同時為了自己的身體，我們應該常常運動，生命在于運動嘛。