阿洪病是一種比較罕見的病癥,目前世界對這種病還沒有具體的科學研究,而且發(fā)病機制還不清楚。盡管如此,我們也要適當了解這種病狀的概況。以下就是對于阿洪病的概述。
阿洪病亦稱箍指病(ainhum)、指(趾)斷癥,或自發(fā)性指(趾)脫離(dactylolysisspontanea),系熱帶的一種地方病。由于慢性炎癥纖維化,環(huán)繞趾(指)呈線狀狹窄終于形成指(趾)斷離。
假性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)系指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發(fā)的趾(指)環(huán)狀縮窄。常伴發(fā)的遺傳性疾病如掌跖角化病,Meleda病,線狀角化病、毛發(fā)紅糠疹、先天性厚甲癥和先天性外胚葉缺陷等,亦可見于麻風病、硬皮病、雷諾綜合征、嵴髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。
Wells等將發(fā)生于四肢的收縮帶分為4類:
?、侔⒑椴?
②先天性縮窄帶;
?、郯⒑闃訋Рl(fā)其他疾病;
④外傷引起的繼發(fā)性帶。
Neumann將后三者總稱為假性阿洪病,一般伴發(fā)于某種遺傳病或非遺傳病,遺傳病包括殘毀性掌趾角皮癥,條紋狀掌跖角皮病,毛發(fā)紅糠疹等,非遺傳病包括嵴髓空洞癥,頸椎病,硬皮病,雷諾病,梅毒等。治療上可進行Z字形手術切除收縮帶,也有報道倍他米松皮損內注射。
阿洪這這一名稱源于東作那古語。為鋸開之意。1821年Messue首先提到此病,這是一種原因不明的皮膚異常伴有骨質吸收的疾病,是一種發(fā)生于熱帶和亞熱帶地區(qū)的地方病.主要特征是環(huán)繞指(趾)出現(xiàn)緊縮帶(constricting
band).最后自發(fā)性截斷。
阿洪病在黑人中發(fā)病率高,本病起病之初,遠端指(趾)間關節(jié)處的屈側面皮膚發(fā)生皸裂,真皮形成環(huán)形纖維,出現(xiàn)橫溝并逐漸加深,最終形成一回環(huán)形凹溝,象被細繩捆勒所致,環(huán)形凹溝的遠側指趾部腫脹,可疼痛、糜爛、發(fā)臭。環(huán)形溝愈陷愈深。一般在5~10年間指(趾)自然截斷。由于血液及神經(jīng)營養(yǎng)障礙.局部骨質隨軟組織深溝的加深而呈進行性吸收.其殘端變尖而銳利。組織學檢查為疏松性骨。
醫(yī)學永遠都是無止境的,對于還沒有研究的病癥,就像阿洪病,我們更應該去探究。同時為了自己的身體,我們應該常常運動,生命在于運動嘛。