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　　地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由于基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足引起的。其癥狀表現(xiàn)是貧血、肝脾大進行性加重，黃疸，發(fā)育不良等，嚴(yán)重的危及病人身體健康，是一種比較可怕的疾病。

　　其可怕之處就是地中海貧血是一種較為罕見的先天性貧血疾病，為常染色體不完全顯性遺傳，目前還無法根治。臨床中若出現(xiàn)嚴(yán)重貧血，可采取輸血治療，病情較輕的患者可終生無癥狀，病情較重的患者一般在胎兒時期就胎死宮內(nèi)或較早夭亡，目前移植異體基因造血干細(xì)胞為穩(wěn)定治療的唯一方法。

　　地中海貧血雖然可怕，但是如果做好預(yù)防工作，還是可以減少地中海貧血出現(xiàn)機率的。地中海貧血是單純的基因異常造成的，因此對飲食上沒有特別的要求。如果要預(yù)防地中海貧血，首先進行篩查，看體內(nèi)有無地中海貧血基因攜帶情況；如異常為陽性則進行基因診斷，以上為病因預(yù)防；第二步預(yù)防如夫妻同時攜帶地中海貧血基因則需進行產(chǎn)前診斷，若確診胎兒基因類型為重癥地中海貧血則終止妊娠，部分患者對