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      無精子癥與Y染色體有什么聯(lián)系?
      2023-11-09 08:22:27閱讀-
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      無精子癥與Y染色體有什么聯(lián)系?

        小張是公司骨干,由于工作表現(xiàn)出色,35歲就當上了副總。準備今年要孩子的他,到醫(yī)院檢查竟然被診斷為無精子癥。上周深入病因分析的結果也出來了,小張的Y染色體微缺失檢測報告顯示為AZFa缺失。這究竟是什么問題呢?無精子癥與Y染色體又有什么聯(lián)系呢?小張的主治醫(yī)師對此進行了一番解釋:

        我們知道染色體是基因的載體。人類的細胞中有23對染色體,其中包括22對常染色體和1對性染色體。性染色體包括X和Y染色體,決定人類的性別。男性的性染色體為XY,而女性為XX。Y染色體相比X染色體要懶惰矮小,不但體積不及X染色體的三分之一,而且其中絕大多數(shù)DNA序列都是沒有功能的,參與“工作”的基因甚至不及X染色體的十分之一。

        對Y染色體上基因的研究發(fā)現(xiàn),Y染色體長臂q11區(qū)域存在與精子發(fā)生相關的基因,這一區(qū)域的片段發(fā)生微小缺失(即Y染色體微缺失)都可引起生精功能障礙,造成無精子或少精子,導致男性不育,這些片段稱為無精子因子(AZF)。

        目前比較肯定的是AZF基因上有3個彼此不相連的與精子發(fā)生有關的位點,分別用AZFa、AZFb、AZFc表示。任何一段發(fā)生缺失,臨床上就會出現(xiàn)不同程度的生精障礙:

       ?。?)AZFa缺失,往往表現(xiàn)為生精功能障礙或是唯支持細胞綜合征;

       ?。?)AZFb缺失,表現(xiàn)精子成熟障礙,停留在精母細胞水平而無法繼續(xù)成熟分化;

        (3)AZFc缺失的表現(xiàn)則具有多樣化,可出現(xiàn)生精功能正常、無精子、嚴重少弱精子、精子形態(tài)異?;驈桶l(fā)性流產等。AZFc缺失較AZFa和AZFb缺失更常見,此外,還有AZFa和AZFb同時缺失等特殊類型。

        知道了Y染色體微缺失所導致的結果,可小張怎么也想不明白自己怎么就會攤上這樣的事。其實,Y染色體微缺失一般不是由于遺傳導致的,因為AZFa和AZFb缺失的患者往往無法獲得后代,主要是由于患者在發(fā)育過程中出現(xiàn)了基因突變所致。但是,隨著輔助生殖技術的出現(xiàn),使得許多存在AZFc缺失伴有嚴重少弱精癥的患者獲得了自己的后代。如果后代為男孩,則會遺傳AZFc的缺失,女孩則不存在這樣的問題。因此,在進行輔助生殖前,完成染色體核型分析和Y染色體微缺失的檢測非常必要。

        最后,小張詢問了醫(yī)生自己的問題是不是能有什么解決的辦法,但醫(yī)生也表示無能為力了。如果檢測發(fā)現(xiàn)AZFa或AZFb缺失,就現(xiàn)階段的醫(yī)療技術水平而言無需再進行進一步的檢測和治療,只能選擇領養(yǎng)或是供精人工受精。部分AZFc缺失的無精子癥患者通過藥物治療或睪丸活檢找到了精子。如果患者為嚴重少弱精,發(fā)現(xiàn)AZFc缺失,則嚴重少弱精的情況可能與Y染色體微缺失有關。在排除其他影響精液質量的因素后,可考慮接受輔助生殖技術,最好進行植入前遺傳診斷(PGD),避免子代為男孩遺傳AZFc缺失的問題。

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