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　　特發(fā)性血小板減少性紫癜又稱原發(fā)性或免疫性血小板減少性紫癜，是較為常見的的出血性疾病，發(fā)病多見于育齡期女性，兒童患者多可自行緩解。
　　該病的首選治療方法為糖皮質(zhì)激素或丙種球蛋白治療：
　　1、常用糖皮質(zhì)激素：潑尼松，也可選用潑尼松龍、氫化可的松；在激素有效后逐漸減量并低劑量維持，3-6個(gè)月后停藥，維持用藥不超過1年。治療1月血小板數(shù)仍不達(dá)標(biāo)的患者，表明激素?zé)o效；
　　2、短程地塞米松治療法：共4天，6個(gè)月內(nèi)血小板數(shù)再次下降嚴(yán)重可再用一次；
　　3、大劑量丙種球蛋白：丙種球蛋白可以抑制抗體與血小板結(jié)合，見效較快，大劑量連用5天為1療程，1周后血小板可達(dá)最高水平，有效率較高，但療效短暫，血小板數(shù)多在1個(gè)月內(nèi)將至原來的水平。
　　對于激素治療無效的患者、雖有效但是停藥后即復(fù)發(fā)的激素依賴的患者、激素治療有禁忌癥的患者，可行脾切除術(shù)，或二線藥物如達(dá)那唑、嗎替麥考酚酯等；一線、二線治療失敗的情況下，可選擇干細(xì)胞移植或阿侖珠單抗。