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　　肌張力障礙簡單來講，就是人體主動肌和拮抗肌，因收縮不協調，導致肌張力發(fā)生異常。依據肌張力障礙的發(fā)生部位，一般分為局限性、節(jié)段性、偏身性和全身性。在我們固有的思維中，覺得疾病發(fā)現越早，癥狀可能較輕。然而這個病癥和其他疾病大有不同，通常情況下，發(fā)病年齡越早，癥狀可能越嚴重，波及身體其他部位的可能性也越大。發(fā)病年齡越大肌張力障礙越可能保持其局灶性。

　　肌張力障礙的造成因素

　　依據病因，肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性，原發(fā)性多因先天性因素所致，具有一定的家族發(fā)病傾向。研究發(fā)現，肌張力障礙可呈常染色體顯性或隱性遺傳，也可以呈X染色體遺傳。而繼發(fā)性，通?？紤]是感染性疾病，或者變性病引起，比如腦炎、肝豆狀核變性等。如果之前患有腦血管疾病，或者代謝障礙類疾病，就也可能會導致發(fā)病。

　　肌張力障礙表現癥狀

　　臨床中，肌張力障礙表現癥狀有很多，如扭轉痙攣、痙攣性斜頸、手足徐動癥、Meige綜合征、書寫痙攣等。對于該病的治療有藥物、局部注射A型肉毒毒素以及外科手術，藥物只能暫時改善癥狀，長期療效欠佳。肉毒素對局限性或節(jié)段性肌張力障礙可能有一定的效果，同時也存在諸多局限性。對于藥物治療或A型肉毒毒素無效的嚴重患者可考慮外科治療。目前神經專家臨床通過SPN手術（周圍神經縮窄術）、SPR手術（選擇性脊神經后根切斷術）、FES-CCA手術（頸動脈交感神經網剝脫術），達到精準調整，療效確切。