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唐篩又稱唐氏篩查，是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱，也是對(duì)胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行產(chǎn)前評(píng)估，通過(guò)檢查孕婦血液里的相關(guān)指標(biāo)，結(jié)合孕婦體重、年齡、孕周等因素，綜合評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，決定下一步備孕及診療的安排。不同的醫(yī)院和地區(qū)由于條件和情況不同，篩查方法也略有區(qū)別，目前主要有以下幾種方式：

1、早期唐篩：在孕11-13周之間進(jìn)行檢查，孕婦空腹抽取血液，化驗(yàn)甲胎蛋白和游離β-hCG，并做B超對(duì)NT值進(jìn)行檢查，綜合指標(biāo)進(jìn)行唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，檢出率可高達(dá)85%，是相對(duì)較好的篩查方案，但無(wú)法提供開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)；

2、中期唐篩：在孕15-20周之間進(jìn)行檢查，目前常用三聯(lián)篩查，即空腹抽取血液化驗(yàn)甲胎蛋白、游離雌三醇和β-hCG的濃度，綜合進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，檢出率約為60%-70%；

3、染色體檢查：如果早中期唐篩結(jié)果都認(rèn)為存在高風(fēng)險(xiǎn)或臨界風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，或者孕婦之前妊娠或分娩過(guò)染色體異常的胎兒，或者夫妻任一方本就是染色體異常攜帶者，可進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)進(jìn)行染色體檢查，能夠明確胎兒到底是否患有唐氏綜