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21-三體在臨床上稱為21-三體綜合征，是染色體異常導(dǎo)致的，目前認(rèn)為21-三體綜合征多由于孕婦受孕時年齡過大，染色體在減數(shù)分裂時不分離造成，與精子、卵子均存在一定關(guān)聯(lián)。另外，物理射線、化學(xué)污染、病毒感染和遺傳因素都可能導(dǎo)致染色體疾病。

一、致病因素及高發(fā)人群：

1、物理因素：夫妻一方或雙方長期處于放射線環(huán)境中工作，或工作環(huán)境受射線污染的人群；

2、化學(xué)因素：妊娠期前后，夫妻一方或雙方，服用容易導(dǎo)致胎兒畸形的藥物，如四環(huán)素、農(nóng)藥等；

3、病毒因素：妊娠期前后，孕婦有流感、風(fēng)疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史，胎兒患21-三體綜合征的幾率會增加；

4、遺傳因素：夫妻一方或雙方染色體有異常，如染色體平衡易位，父母本身可以表現(xiàn)正常，但后代也可能患21-三體綜合征；

5、其他因素：孕婦有習(xí)慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)史、死胎史等病史，以及年齡較大的人群，胎兒患21-三體綜合征的幾率會增加。

二、癥狀表現(xiàn)：

21-三體綜合征以智力障礙為主要表現(xiàn)，屬于先天性發(fā)育異常，臨床常見智力低下、體格發(fā)育遲緩和特殊面容，如眼距寬、鼻梁低、眼睛睜不開、流口水多，舌頭伸出口外等。部分患者還易患有先天性心臟病和其他畸形，成長過程中免疫力較低。成人后，常常30歲即可出現(xiàn)老年癡呆癥狀，造成生活不便。

因此，建議孕婦在妊娠早期進(jìn)行唐氏篩查，對于高危孕婦，懷孕期間應(yīng)進(jìn)行羊水染色體篩查，可減少21三體綜合征患兒的出生。